Mudanças entre as edições de "Cloreto de sódio"

Edição atual tal como às 20h16min de 4 de março de 2026

Índice

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica:

Uso intravenoso: Soluções isosmóticas salinas simples ^[1]

Uso intravenoso: Reposição hidroeletrolótica e alimentação parenteral ^[2]

Uso nasal: Descongestionantes nasais tópicos ^[3]

Uso oftalmológico: Outros medicamentos com ação no aparelho visual ^[4]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Substitutos do sangue e soluções de perfusão ^[5] - B05CB01 ^[6]

Substitutos do sangue e soluções de perfusão ^[7] - B05XA03 ^[8]

Preparações para o tratamento de feridas e ulceras ^[9] - D03AX11 ^[10]

Oftalmológicos ^[11] - S01XA03 ^[12]

Nomes comerciais

Uso intravenoso: Baxter ®, Basa ®; Beker ®, JP Fisiológico ®, Oraice ®

Uso nasal: Clonidrin 3% ®, Hipertonic 5% ®, Maresis HT ®, Maxidrate ®, Nasofar ® AD, Nasofar AD ®, Nasojet 3H ®, Nice ®, Soroliv hipertonico ®, Snif 3% ®

Indicações

USO INTRAVENOSO

O medicamento cloreto de sódio, é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos ^[13].

USO NASAL

O medicamento cloreto de sódio, é indicado como descongestionante e umidificante da mucosa nasal e como fluidificante das secreções nasais, podendo ser usado para: alívio da congestão nasal e higiene das fossas nasais em situações específicas como em casos de gripes, resfriados, rinites, rinossinusites, alergia nasal; umidificação da mucosa das fossas nasais em casos de ressecamento da mucosa, como ocorre em ambientes fechados (aquecidos ou com ar-condicionado), poluição ambiental, baixa umidade do ar (ar seco); limpeza diária das fossas nasais, facilitando a retirada de crostas, visando manter um bom funcionamento; lavagem suave das fossas nasais nos casos de ferimentos ou no pré e pós-operatório de cirurgia nasal ^[14].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024

Informações sobre o medicamento

O medicamento cloreto de sódio está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, nas apresentações de 0,154 mEq/mL (0,9%) e 3,4 mEq/mL (20%) (solução injetável) e 0,9% (9 mg/mL) (solução nasal).

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional ^[15].

Considerações

Soro fisiológico é o Cloreto de sódio na concentração de 0,9%.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF ^[16].

Referências

As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

[1] Classe Terapêutica do medicamento Beker ® – Registro ANVISA

[2] Classe Terapêutica do medicamento Baxter ® – Registro ANVISA

[3] Classe Terapêutica do medicamento Conidrin 3% ® – Registro ANVISA

[4] Classe do medicamento Hipertonic 5% ® - Registro ANVISA

[5] Grupo ATC

[6] Código ATC

[7] Grupo ATC

[8] Código ATC

[9] Grupo ATC

[10] Código ATC

[11] Grupo ATC

[12] Código ATC

[13] Bula do medicamento Baxter ® - Bula do profissional

[14] Bula do medicamento Conidrin ® - Bula do profissional

[15] Deliberação 738/CIB/2025

[16] Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

@@ Linha 1: / Linha 1: @@
-== Classe terapêutica ==
+== Registro na Anvisa ==
-*'''Uso intravenoso'''
+'''SIM'''
-Substitutos do sangue e soluções de perfusão <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B05 Grupo ATC] Acesso 20/03/2018</ref>
+'''Categoria:''' medicamento
-[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - B05XA03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B05XA03 Código ATC] Acesso 20/03/2018</ref>
+'''Classe terapêutica:'''
-Reidratantes parenterais <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351161641200501/?substancia=17256 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 20/03/2018</ref>
+* '''Uso intravenoso''': Soluções isosmóticas salinas simples <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2196?substancia=17256&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Beker ® – Registro ANVISA] </ref>
-*'''Uso nasal'''
+* '''Uso intravenoso''': Reposição hidroeletrolótica e alimentação parenteral <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2199?substancia=17256&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Baxter ® – Registro ANVISA] </ref>
-Preparações nasais <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R01 Grupo ATC] Acesso 20/03/2018</ref>
+*'''Uso nasal''': Descongestionantes nasais tópicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/754226?substancia=17256&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Conidrin 3% ® – Registro ANVISA]  </ref>
-[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - R01AX10 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=R01AX10 Código ATC] Acesso 20/03/2018</ref>
+*'''Uso oftalmológico''': Outros medicamentos com ação no aparelho visual <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/602677?substancia=17256&situacaoRegistro=V Classe do medicamento Hipertonic 5% ® - Registro ANVISA]</ref>
-Descongestionantes nasais tópicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599201052556/?substancia=17256 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 20/03/2018</ref>
+== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
+Substitutos do sangue e soluções de perfusão <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - B05CB01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B05CB01 Código ATC] </ref>
+Substitutos do sangue e soluções de perfusão <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - B05XA03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B05XA03 Código ATC] </ref>
+Preparações para o tratamento de feridas e ulceras <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D03&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - D03AX11 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D03AX11 Código ATC]</ref>
+Oftalmológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - S01XA03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01XA03 Código ATC] </ref>
 == Nomes comerciais ==
-'''Uso intravenoso''': Cloreto de sódio 0,9%, Solução de cloreto de sódio, Solução fisiológica a 0,9%
+'''Uso intravenoso''': Baxter ®, Basa ®; Beker ®, JP Fisiológico ®, Oraice ®
-'''Uso nasal''': Clonidrin 3%, Fluimare, Naridrin H, Nasofar AD, Neosoro H, Novosoro H, Rinosol, Rinosoro SIC, Sinustrat, Snif 3%, Sorine H, Sorine SSC
+'''Uso nasal''': Clonidrin 3% ®, Hipertonic 5% ®, Maresis HT ®, Maxidrate ®, Nasofar ® AD, Nasofar AD ®, Nasojet 3H ®, Nice ®, Soroliv hipertonico ®, Snif 3% ®
 == Indicações ==
-O [[cloreto de sódio]], ''na forma farmacêutica solução injetável (uso intravenoso)'', é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=22533642017&pIdAnexo=10281107 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 20/03/2018</ref>
+*'''USO INTRAVENOSO'''
-O [[cloreto de sódio]], ''na forma farmacêutica de solução nasal'', é indicado como fluidificante e drenador das secreções nasais e paranasais e redutor da obstrução nasal, em casos de resfriados, rinites e sinusites agudas ou crônicas. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=18100342016&pIdAnexo=3518236 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 20/03/2018</ref> Além disso, é indicado na eliminação de crostas nos quadros de pós-operatório de cirurgia rinossinusal. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=25131042017&pIdAnexo=10386503 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 20/03/2018</ref>
+O medicamento '''cloreto de sódio''', é utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=106830069 Bula do medicamento Baxter ® - Bula do profissional] </ref>.
-== Padronização no SUS ==
+*'''USO NASAL'''
-[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
+O medicamento '''cloreto de sódio''', é indicado como descongestionante e umidificante da mucosa nasal e como fluidificante das secreções nasais, podendo ser usado para: alívio da congestão nasal e higiene das fossas nasais em situações específicas como em casos de gripes, resfriados, rinites, rinossinusites, alergia nasal; umidificação da mucosa das fossas nasais em casos de ressecamento da mucosa, como ocorre em ambientes fechados (aquecidos ou com ar-condicionado), poluição ambiental, baixa umidade do ar (ar seco); limpeza diária das fossas nasais, facilitando a retirada de crostas, visando manter um bom funcionamento; lavagem suave das fossas nasais nos casos de ferimentos ou no pré e pós-operatório de cirurgia nasal <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=104971383 Bula do medicamento Conidrin ® - Bula do profissional] </ref>.
-[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
+== Padronização no SUS ==
-[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
+[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
 == Informações sobre o medicamento==
-O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017], que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações de solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensado ao paciente''.
+O medicamento '''cloreto de sódio''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 0,154 mEq/mL (0,9%) e 3,4 mEq/mL (20%) (solução injetável) e 0,9% (9 mg/mL) (solução nasal)'''.
-O medicamento [[cloreto de sódio]], '''nas apresentações de 0,154 mEq/mL (0,9%) e 3,4 mEq/mL (20%) (solução injetável) e 0,9% (9 mg/mL) (solução nasal)''', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME. A disponibilização desse medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013].  '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.'''
+O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
+'''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação  738/CIB/2025]</ref>.
 *'''Considerações'''
 '''[[Soro fisiológico]] é o Cloreto de sódio na concentração de 0,9%'''.
+== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
+O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
+'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF  <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.
 ==Referências==
 <references/>
-*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
+'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''