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→Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS
<span style="font-size:small;color:blue"> '''Medicamento Sujeito a Controle Especial ''' - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998. <ref>[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsanvisa/pt-br/saudelegisassuntos/svsmedicamentos/1998controlados/prt0344_12_05_1998_rep.html lista-substancias Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998] Acesso em 11/01/2024</ref> . <span style="font-size:small;color:blue">'''Validade da receita: ''' 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue">'''Prescrição máxima: ''' quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias. <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal. As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso uma vez que apresentam ação no sistema nervoso central com capacidade de causar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes.
== Registro na Anvisa ==
'''Classe terapêutica:''' anti-inflamatórios antirreumáticos
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510275160105/68379?substancia=23330&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Arcoxia ® - Registro ANVISA] Acesso em 11/01/2024</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Produtos anti-inflamatórios e antirreumáticos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=M01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso em 11/01/2024</ref> - M01AH05 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=M01AH05 Código ATC] Acesso em 11/01/2024</ref>
==Nomes comerciais==
Alivetore ®, Arcoxia ®, Coxeto ®, Ecibe ®, Ecoxe ®, Etorben ®, Hetori ®, Leraw ®, Lordozy ®, Terocoxi ®, Torxis ®, Xumer ®
==Indicações==
O medicamento '''etoricoxibe''' é indicado para o tratamento agudo e crônico dos sinais e sintomas da osteoartrite (OA) e da artrite reumatoide (AR); tratamento da espondilite anquilosante; alívio da dor crônica e aguda; tratamento da dor aguda pós-operatória moderada a grave associada à cirurgia odontológica; e tratamento da dor aguda pós-operatória moderada a grave associada à cirurgia ginecológica abdominal. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=11873092018&pIdAnexo=10901508 100290035 Bula do medicamento Arcoxia ® - Bula do Profissional] Acesso em 11/01/2024</ref>.
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''etoricoxibe não pertence''' ao elenco da [https://www.gov.br/conitecsaude/pt-br/midiascomposicao/sectics/20220128_rename_2022.pdf rename Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (RENAME2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://ceosinfosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos especiais de Alto Custo padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõem a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo /ou Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF):''' <ref>[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvssaude/publicacoespt-br/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 11composicao/01sectics/rename RENAME 2024]</ref> <ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/20220128_rename_2022protocolos/dorcronica-1.pdf RENAME 2022] Acesso em 11/01@@display-file/2024file Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dor Crônica]</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211112_portaria_conjunta_16_pcdt_aij.pdf pcdt-da-artrite-reumatoide/@@display-file/file Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide] Acesso em 11/01/2024</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210428_pcdt-espondilite-ancilosante-1.pdf /@@display-file/file Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Espondilite AnquilosanteAncilosante] Acesso em 11/01/2024</ref>: '''Para Dor Crônica:''' *[[Ácido acetilsalicílico]] (CBAF) *[[Amitriptilina, cloridrato]] (CBAF) *[[Carbamazepina]] (CBAF) *[[Clomipramina, cloridrato]] (CBAF) *[[Codeína]] (CEAF) *[[Dipirona sódica]] (CBAF) *[[Fenitoína sódica]] (CBAF) *[[Gabapentina]] (CEAF)
*[[Ibuprofeno]] (CBAF)
*[[Metadona]] (CEAF)
*[[Morfina]] (CEAF)
*[[Naproxeno]] (CEAF)
*[[Nortriptilina, cloridrato]] (CBAF) *[[Paracetamol]] (CBAF) *[[Valproato de sódio]] (CBAF) '''Para Artrite reumatoide:''' *[[Adalimumabe]] (CEAF) *[[Azatioprina]] (CEAF) *[[Baricitinibe]] (CEAF) *[[Certolizumabe pegol]] (CEAF) *[[Ciclosporina]] (CEAF) *[[Cloroquina]] (CEAF) *[[Etanercepte]] (CEAF) *[[Hidroxicloroquina]] (CEAF) *[[Infliximabe]] (CEAF) *[[Leflunomida]] (CEAF) *[[Metotrexato]] (CEAF) *[[Naproxeno]] (CEAF) *[[Rituximabe]] (CEAF) *[[Sulfassalazina]] (CEAF) *[[Tocilizumabe]] (CEAF) '''Para Espondilite Ancilosante:''' * [[Adalimumabe]] (CEAF) * [[Certolizumabe pegol]] (CEAF) * [[Etanercepte]] (CEAF) * [[Golimumabe]] (CEAF) * [[Infliximabe]] (CEAF) * [[Metotrexato]] (CEAF) * [[Naproxeno]] (CEAF) * [[Secuquinumabe]] (CEAF) * [[Sulfassalazina]] (CEAF) '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem. ''''' '''''
==Referências==
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