Mudanças entre as edições de "Alfalonoctocogue"

Edição das 18h50min de 28 de setembro de 2026

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: outros produtos anti-hemorrágicos ^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Anti-hemorrágicos ^[2] - B02BD02 ^[3]

Nomes comerciais

Afstyla ®

Indicações

O medicamento alfalonoctocogue é indicado para o tratamento e profilaxia de hemorragias em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de fator VIII). O referido medicamento pode ser utilizado em todas as faixas etárias ^[4].

Informações sobre o medicamento

O medicamento alfalonoctocogue não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo) estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF ^[5][6]:

• Emicizumabe

• Complexo protrombínico parcialmente ativado (fatores de coagulação II, VIIa, IX, X em combinação)

Importante: As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

Referências

1. ↑ Classe Terapêutica do medicamento Afstyla ® - Registro ANVISA
2. ↑ Grupo ATC
3. ↑ Código ATC
4. ↑ Bula do medicamento Afstyla ® – European Medicines Agency - EMA
5. ↑ RENAME 2024
6. ↑ Protocolo de Uso de Emicizumabe para tratamento de indivíduos com hemofilia A moderada e grave e inibidores do fator VIII da coagulação sanguínea

As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.