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*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Substituição de texto - "https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024" por "https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/rename RENAME 2024"
== Registro na Anvisa ==
'''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' imunossupressores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/3881655?substancia=23561&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Kineret ® - Registro ANVISA]</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Imunossupressores <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - L04AC03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L04AC03 Código ATC]</ref> ==Nomes Comerciais==Kineret ® ==Indicações== O medicamento '''anakinra não possui Registro sanitário na Agência Nacional ''' é indicado <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=139000012 - Bula do medicamento Kineret ® - Bula do Profissional]</ref>: *'''Artrite Reumatoide (AR):''' em combinação com [[metotrexato]] é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da AR em adultos com resposta inadequada ao [[metotrexato]] sozinho. *'''Síndromes de febre periódica:''' no tratamento das seguintes síndromes de febre periódica autoinflamatória em adultos, adolescentes, crianças e bebês com 8 meses ou mais e peso corporal de 10 kg ou mais: '''1) Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina (CAPS):''' para o tratamento de CAPS, incluindo: '''A)''' Doença Inflamatória Multissistêmica de Início Neonatal (NOMID) / Síndrome Neurológica, Cutânea e Articular Crônica Infantil (CINCA); '''B)''' Síndrome de Muckle-Wells (SMW) e '''C)''' Síndrome Autoinflamatória Familiar ao Frio (FCAS). '''2) Febre Familiar do Mediterrâneo (FFM):''' no tratamento da Febre Familiar do Mediterrâneo (FFM). Anakinra deve ser administrado em combinação com [[colchicina]], se apropriado. *'''Doença de Still:''' em adultos, adolescentes, crianças e bebês com 8 meses de idade ou mais, e com peso corporal de 10 kg ou mais, para o tratamento da doença de Vigilância Sanitária Still, incluindo artrite idiopática juvenil sistêmica (ANVISAAIJS) edoença de Still do adulto (DSA), portantocom características sistêmicas ativas de atividade moderada a alta da doença, ou em pacientes com atividade contínua da doença após tratamento com anti-inflamatórios não é produzido esteroidais (AINEs) ou glicocorticoides. Kineret pode ser administrado como monoterapia ou em combinação com outros medicamentos anti inflamatórios e comercializado em território nacionalmedicamentos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs).
== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e/ou Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento da artrite reumatoide''' <ref>[https://www.gov.br/conitecsaude/pt-br/midiascomposicao/20220128_rename_2022.pdf sectics/rename RENAME 20222024] </ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211112_portaria_conjunta_16_pcdt_ar.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide e da Artrite Idiopática Juvenil]</ref>:
*[[Abatacepte]] (CEAF)
*[[Upadacitinibe]] (CEAF)
'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
==Referências==
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