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O medicamento '''anakinra''' é indicado para a redução de sinais e sintomas de artrite reumatoide ativa de moderada a grave, em pacientes com 18 anos de idade ou mais, que falhou na utilização de um ou mais medicamentos anti-reumáticos modificadores do curso da doença. O medicamento pode ser utilizado em monoterapia ou em combinação com medicamentos modificadores do curso da doença (MMCD), exceto os agentes bloqueadores do fator de necrose tumoral <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2001/anakamg111401LB.pdf Informações sobre registro no FDA] Acesso em 10/07/2020</ref>
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados *'''Síndromes de febre periódica:''' no SUS por meio dos Componentes Básicotratamento das seguintes síndromes de febre periódica autoinflamatória em adultos, Estratégico adolescentes, crianças e Especializado da Assistência Farmacêutica, além bebês com 8 meses ou mais e peso corporal de determinados medicamentos 10 kg ou mais: '''1) Síndromes Periódicas Associadas à Criopirina (CAPS):''' para o tratamento de uso hospitalar. Conforme o [httpCAPS, incluindo:'''A)''' Doença Inflamatória Multissistêmica de Início Neonatal (NOMID) //www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011Síndrome Neurológica, Cutânea e Articular Crônica Infantil (CINCA); '''B)''' Síndrome de Muckle-2014/2011/decreto/d7646Wells (SMW) e '''C)''' Síndrome Autoinflamatória Familiar ao Frio (FCAS).htm Decreto nº 7'''2) Febre Familiar do Mediterrâneo (FFM):''' no tratamento da Febre Familiar do Mediterrâneo (FFM).646, de 21 de dezembro de 2011], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – Anakinra deve ser administrado em combinação com [[CONITECcolchicina]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDTse apropriado.
Entretanto, cabe salientar que o SUS disponibiliza uma vasta gama de Kineret pode ser administrado como monoterapia ou em combinação com outros medicamentos para diferentes patologias. Os anti inflamatórios e medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), classificados nos Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)]], [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] e [[Componente Estratégico antirreumáticos modificadores da Assistência Farmacêutica doença (CESAFDMARDs)]].
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*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' ''Conexão SES/PGE''
Substituição de texto - "https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024" por "https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sectics/rename RENAME 2024"
== Registro na Anvisa ==
'''NÃO. Até 10/07/2020, o SIM''' '''Categoria:''' medicamento anakinra não apresentava registro na Anvisa '''Classe terapêutica:'''imunossupressores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/3881655?substancia=23561&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Kineret ® - Registro ANVISA]</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Imunossupressores <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 10/06/2020</ref> - L04AC03 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=L04AC03 Código ATC] Acesso 10/06/2020</ref>
== Nomes comerciais Comerciais==Kineret ®
==Indicações==
O medicamento '''anakinra''' é indicado <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro==Informações sobre o 139000012 - Bula do medicamento==Kineret ® - Bula do Profissional]</ref>: *'''O medicamento Artrite Reumatoide (AR):''' em combinação com [[Anakinrametotrexato]] não possui registro sanitário na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é indicado para o tratamento dos sinais e não pertence sintomas da AR em adultos com resposta inadequada ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAMEmetotrexato]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)sozinho.'''
*'''Sendo assimDoença de Still:''' em adultos, o referido produtoadolescentes, por não possuir registro sanitáriocrianças e bebês com 8 meses de idade ou mais, não é comercializado em território nacional e com peso corporal de 10 kg ou mais, para sua aquisição se faz necessário processo o tratamento da doença de importação. AdicionalmenteStill, em virtude incluindo artrite idiopática juvenil sistêmica (AIJS) e doença de Still do mesmo não ser padronizado adulto (DSA), com características sistêmicas ativas de atividade moderada a alta da doença, ou em nenhum dos Componentes pacientes com atividade contínua da Assistência Farmacêutica, doença após tratamento com anti-inflamatórios não é fornecido pelo Estadoesteroidais (AINEs) ou glicocorticoides.'''
== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS == Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo''), os quais não necessariamente compõe a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e/ou Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para portadores de o tratamento da artrite reumatoide ''' <ref>[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvssaude/publicacoespt-br/formulario_terapeutico_nacional_2010.pdf Formulário Terapêutico Nacional 2010] Acesso em 10composicao/07sectics/2020rename RENAME 2024] </ref><ref>[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Renamept-2020-final.pdf RENAME 2020] Acesso em 10/07/2020</ref><ref>[http://conitec.gov.br/imagesmidias/Protocolosprotocolos/PortariaConjunta_05_PCDT_ArtriteReumatoideJuvenil_202020211112_portaria_conjunta_16_pcdt_ar.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide e da Artrite Idiopática Juvenil] Acesso em 10</07/2020 '''ref>:
*[[Abatacepte]] (CEAF)
*[[Azatioprina]] (CEAF)
*[[Baricitinibe]] (CEAF)
*[[Certolizumabe pegol]] (CEAF)
*[[Prednisona]] (CBAF)
*[[Prednisolona, fosfato sódico|Prednisolona]] (CBAF)
*[[Rituximabe]] (CEAF)
*[[Tocilizumabe]] (CEAF)
*[[Tofacitinibe, citrato|Tofacitinibe]] (CEAF)
*[[Upadacitinibe]] (CEAF) '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
==Referências==
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