==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Urológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04 Grupo ATC] Acesso 21/05/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G04BD07 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G04BD07 Código ATC] Acesso 21/05/2019</ref>''' medicamento
Outros '''Classe terapêutica:''' outros produtos com ação no trato urinário<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/2528922?substancia=20988 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Detrusitol ® - Registro ANVISA] Acesso 21</ref> '''Obs:''' Conforme informação disponível no [https:/05/2019sad.anvisa.gov.br/MicroStrategy/servlet/mstrWeb Painel de Descontinuação de Medicamentos da ANVISA], o medicamento tartarato de tolterodina encontra-se em <span style="color:red">'''descontinuação temporária'''</span> de fabricação e/ou importação. == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Urológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - G04BD07 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G04BD07 Código ATC]</ref>
==Nomes comerciais==
Detrusitol ®
Detrusitol ® LA== Indicações ==
==Indicações==O medicamento '''tartarato de tolterodina''' é indicado para o tratamento de bexiga hiperativa, com sintomas de urgência miccional, aumento na frequência de micções, com ou sem urge-incontinência <ref>[https://www.saudedireta.com.br/catinc/drugs/bulas/detrusitolla.pdf Bula do medicamento Detrusitol ® – Bula do profissional]</ref>.
O == Informações sobre o medicamento [[tolterodina, tartarato de|Tolterodina]] é indicado para o tratamento de bexiga hiperativa, com sintomas de urgência miccional, aumento na frequência de micções, com ou sem urgeincontinência. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=13957092017&pIdAnexo=8006910 Bula do medicamento do profissional] Acesso 21/05/2019</ref>
==Informações sobre o O medicamento=='''tartarato de tolterodina não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
'''O medicamento [[tolterodina, tartarato de|tolterodina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos ==Recomendação desfavorável da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''CONITEC==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC) publicou o [[RENAMEhttps://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2020/relatorio_antimuscarinicos_bexiga_neurogenica_508_2020_final.pdf Relatório de Recomendação nº 508]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS , aprovado pelo Ministério da Saúde por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03conitec/_Ato2015pt-2018br/midias/2016relatorios/Decretoportaria/D89012020/portaria_sctie_09_2020.htm#art9 Decreto pdf Portaria SCTIE nº 8.90109, de 10 de novembro março de 20162020]com a decisão final de '''não incorporação dos antimuscarínicos, entre eles tolterodina, a atualização para o tratamento da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional disfunção de Incorporação de Tecnologias armazenamento em pacientes com bexiga neurogênica, no âmbito do SUS – [[CONITEC]], '''. Considerou-se que há pouca evidência científica sobre a eficácia e segurança desses medicamentos e qual tem por objetivo assessorar seria o ideal para o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração tratamento de disfunção de tecnologias armazenamento em saúde pelo SUSpacientes neurogênicos adultos. Além disso, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDTconsiderou-se que a qualidade metodológica dos estudos encontrados foi baixa.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. ==Avaliação pela CONITEC==Em junho de 2019, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (A CONITEC) publicou o [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2019/Relatorio_Antimuscarinicos_Incontinencia_urinariarelatorio_antimuscarinicos_incontinencia_urinaria.pdf Relatório de Recomendação nº 467], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie-33-34.pdf Portaria SCTIE nº 33, de 27 de junho de 2019] com a decisão final de '''decisão final de não incorporação dos antimuscarínicos, entre eles a [[tolterodina, tartarato de|tolterodina]], para o tratamento da incontinência urinária de urgência (IUU), no âmbito do SUS'''. Considerou-se que "''há muitas incertezas em relação às evidências apresentadas e que a relevância clínica dos tratamentos é muito pequena. Além disso, a frequente ocorrência de eventos adversos próprios dessa classe terapêutica pode afetar ainda mais a rotina dos pacientes acometidos pela IUU''". Tal decisão foi dada pela [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariaSCTIE-33-34.pdf Portaria SCTIE nº 33 de 27 de junho de 2019].
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''' ''Conexão SES/PGE''