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Agente antineoplásico; Agente imunossupressor'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AX01'''Categoria:''' medicamento
Imunen, Imuran, Imussuprex'''Classe terapêutica:''' imunomodulador<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/963?substancia=974&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Imussuprex® - Registro ANVISA] </ref>
[[Azatioprina]] é usado como antimetabólito imunossupressor isolado ou, com mais frequência, em combinação com outros agentes == Classificação Anatômica Terapêutica Química (normalmente corticosteroidesATC), em procedimentos que influenciam a resposta imunológica.==
Em combinação com corticosteroides eAgente Imunossupressor <ref>[https:/ou outros agentes ou em procedimentos imunossupressores, é indicado /www.whocc.no controle de pacientes submetidos a transplantes de órgãos, como transplante renal, cardíaco ou hepático, e na redução da quantidade de corticosteroides necessária aos pacientes que receberam transplante renal/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - L04AX01 <ref>[https://www.whocc. no/atc_ddd_index/?code=L04AX01 Código ATC] </ref>
Isolado ou mais comumente em combinação com corticosteroides e/ou em outros procedimentos, tem sido usado com benefício clínico (que pode abranger redução de dose e/ou descontinuação do uso de corticosteroides) para certo número de pacientes com as seguintes patologias:== Nomes comerciais ==
- artrite reumatoide grave;Imunen ®, Imussuprex ®, Imuran ®
- lúpus eritematoso sistêmico; == Indicações ==
- O medicamento '''azatioprina''' é usado como antimetabólito imunossupressor isolado ou, com mais frequência, em combinação com outros agentes (normalmente corticosteroides), em procedimentos que influenciam a resposta imunológica; em combinação com corticosteroides e/ou outros agentes ou em procedimentos imunossupressores, é indicado no controle de pacientes submetidos a transplantes de órgãos, como transplante renal, cardíaco ou hepático, e na redução da quantidade de corticosteroides necessária aos pacientes que receberam transplante renal; isolado ou mais comumente em combinação com corticosteroides e/ou em outros procedimentos, tem sido usado com benefício clínico (que pode abranger redução de dose e/ou descontinuação do uso de corticosteroides) para certo número de pacientes com as seguintes patologias: artrite reumatoide severa, lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite/polimiosite; - , hepatite crônica ativa autoimune; , pênfigo vulgar, poliarterite nodosa, anemia hemolítica autoimune, púrpura trombocitopênica idiopática refratária crônica <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=137640128 Bula do medicamento Imuran®] </ref>.
- púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) refratária crônica.<ref>[httphttps://facilbulawww.comgov.br/pesquisabulaconitec/arquivopdf?nomeArquivo=5435142014_2113509_PROFISSIONALpt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n21.PDF Bula do medicamentopdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 21, de 1º de novembro de 2022] Acesso em- [https: 18/10/2016 <www.gov.br/ref>conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_lupus.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico]
[http://portalsaude- '''Lúpus Eritematoso Sistêmico – CID10 L93.saude0, L93.gov1, M32.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-20141, M32.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014]8;
[http://bvsms- '''Miastenia Gravis – CID10 G70.saude0, G70.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] 2;
[http://portalses- '''Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D69.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]3;
[http://bvsms- '''Retocolite Ulcerativa – CID10 K51.saude0, K51.gov2, K51.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt0996_30_09_20153, K51.html Portaria nº 9965, de 30 de setembro de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide K51.8;
[http://bvsms- '''Uveítes Não-Infecciosas – CID10 H30.saude1, H30.gov2, H30.br/bvs/saudelegis/sas/2010/prt0206_23_04_20108, H20.html Portaria nº 2061, de 23 de abril de 2010] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Dermatomiosite e PolimiositeH15.0;
[http://u.saude.gov.br/images/pdf/2014/outubro/06/Publica----o-out2014-Doen--a-Crhon-portaria-n-966-de-02-out-2014'''Transplante Renal – CID10 Z94.pdf Portaria nº 9660, de 2 de outubro de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn T86.1;
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/maio/06/PCDT-Esclerose-Multipla-06-05-2015'''Transplante Cardíaco – CID10 Z94.pdf Portaria nº 3911, de 5 de maio de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose MúltiplaT86.2;
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/dezembro/01/PT-SAS-N---99-esclerose-sist--mica-08-02-2013-RETIFICADA'''Transplante Pulmonar – CID10 Z94.pdf Portaria nº 99, de 7 de fevereiro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Sistêmica 2;
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0457_21_05_2012.html Portaria nº 457, de 21 de maio de 2012] - Aprova o Protocolo Clínico '''Transplante Cardíaco e Diretrizes Terapêuticas - Hepatite Autoimune Pulmonar – CID10 Z94.3;
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/L--pus-Eritematoso-Sist--mico'''Transplante Hepático em Adultos e em Pediatria – CID10 Z94.pdf Portaria nº 1004, de 7 de fevereiro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso SistêmicoT86.4;
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/26/Miastenia-Gravis---PCDT-Formatado--.pdf Portaria nº 1.169, de 19 de novembro '''Transplante de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico Outros Órgãos e Diretrizes Terapêuticas Tecidos – Miastenia GravisCID10 Z94.8.
[http://portalsaude.saude.gov'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros).brOs documentos serão analisados por técnicos da SES/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-imunos-tx-hep-ped-retificado-2013.pdf Portaria nº 1.322SC e, estando de 25 acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de novembro de 2013] - Aprova saúde, conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas tempo previsto para imunossupressão no transplante hepático em Pediatria cada tratamento.
==Informações sobre o medicamento==- pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição;
O medicamento [[azatioprina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M05.1, M05.2 e M08.0, portadores de Dermatomiosite e Polimiosite - CID10 M33.0, M33.1 e M33.2, portadores de doença de Crohn - CID10 K50.0, K50.1 e K50.8, portadores de Esclerose Múltipla - CID10 G35, portadores de Esclerose Sistêmica - CID10 M34.0, M34.1 e M34.8, portadores de Hepatite Autoimune - CID10 K75.4, portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico - CID10 L93.0, L93.1, M32.1 e M32.8, portadores de Miastenia Gravis - CID10 G70.0, portadores de Púrpura Trombocitopênica Idiopática - CID10 D69.3, portadores de Retocolite Ulcerativa - CID10 K51.0, K51.1, K51.2, K51.3, K51.4, K51.5 e K51.8, portadores de Uveítes Posteriores Não-Infecciosas - CID10 H30.0, H30.1, H30.2 e H30.8 e Imunossupressão nos Transplantes – CID10 Z94.0, Z94.1, Z94.2, Z94.3, Z94.4, Z94.8, T86.1 e T86.4.''' Encontra-se disponível elaboração ou atualização pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação CONITEC de 50mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – (PCDT da doença.) para orientação de uso racional;
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.processo licitatório para aquisição;
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas <span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no PCDT (exames-49-de-20-de-julho-de-2026/@@display-file/file Portaria SCTIE/MS nº 49, documentosde 21 de julho de 2026], receitaos medicamentos [[rituximabe]], termo de consentimento azatioprina e laudo médico, entre outros) [[metotrexato]] para solicitação e possibilidade o tratamento de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando manutenção de acordo pacientes com o protocolovasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - ANCA, serão liberados e posteriormente ficarão ainda não se encontram disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentoa população por meio do SUS.'''</span>
*'''Farmácia Popular'''Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
O medicamento <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[azatioprina]], na apresentação de 50mg Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (comprimidoCEAF), consta no elenco de medicamentos da Farmácia Popular e/ou nas farmácias conveniadas no Programa Farmácia Popular do Brasil, conforme [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2016/janeiro/29/portaria-nova-11-16.pdf Portaria 111, de 28 de janeiro de 2016.|clique aqui] O Governo Federal criou o [[Programa Farmácia Popular do Brasil]] para ampliar o acesso aos medicamentos para as doenças mais comuns entre os cidadãos. Este programa possui uma rede própria de Farmácias Populares e a parceria com farmácias e drogarias da rede privada, chamada de "Aqui tem Farmácia Popular". Além dos medicamentos gratuitos para hipertensão, diabetes e asma, o Programa oferece medicamentos com preço diferenciado para outras patologias, como rinite, dislipidemia, mal de Parkinson, osteoporose, glaucoma, assim como contraceptivos e fraldas geriátricas para incontinência urinária, ampliando assim, o acesso da população aos medicamentos deste programa'''</span>.
Substituição de texto - "[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/legislacao/dou_08dez17_portarias_conjuntas_sas-sctie_13-14_aprovam_pcdts.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 14, de 28 de novembro de 2017] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria_conjunta_14_pcdt_doenca_de_crohn_28_11_2017-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn] " por "[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-51-de-18-de-maio-de-2026/@@display-file/file Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 51, de 18 de maio de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria_conjunta_14_pcdt_doenca_de_crohn_28_11_2017-1.pdf/@@display-file/file Protocolo Clínico e Diretrizes
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
'''Classe terapêutica:''' imunodepressor<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/959?substancia=974&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe terapêutica do medicamento Imunen ® - Registro ANVISA] </ref>
'''Classe terapêutica:''' antimetabólico análogo da purina<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/702087?substancia=974&situacaoRegistro=Indicações==V Classe terapêutica do medicamento Imuran ® - Registro ANVISA] </ref>
== Padronização no SUS == [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - pênfigo vulgar; RENAME 2024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-33-de-19-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 33, de 23 de janeiro de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-021-pcdt-da-artrite-reumatoide Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-9-de-1-de-julho-de-2025.pdf Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 09, de 02 de julho de 2025] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/relatorio_pcdt_doenca-de-miopatias-inflamatorias.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Miopatias Inflamatórias] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-51-de-18-de-maio-de-2026/@@display-file/file Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 51, de 18 de maio de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria_conjunta_14_pcdt_doenca_de_crohn_28_11_2017-1.pdf/@@display-file/file Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2024/portaria-conjunta-saes-sectics-no-8-de-12-de-setembro-de-2024 Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 8, de 12 de setembro de 2024] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-de-esclerose-multipla Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220926_portaria_conjunta_n16.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 16, de 10 de agosto de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20220926_pcdt_esclerose_sistemica.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Sistêmica] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portarias_conjuntas_13_14_15.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 14, de 09 de maio de 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-14_pcdt-hai_final1_sctie-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Hepatite Autoimune] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_02-1.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 2, de 5 de janeiro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210121_portaria_conjunta_pcdt_imunossupressao_transplante_cardiaco.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Cardíaco] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2017/portariaconjuntasas-sctie4e5-23062017.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 5, de 22 de junho de 2017] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
[https://www.gov.br/conitec/pt- poliarterite nodosa; br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasconjuntas_sctie_sas_1a4_2019-1.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 4, de 10 de janeiro de 2019] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_imunossupressonotransplantehepaticoempediatria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria]
[https://www.gov.br/conitec/pt- anemia hemolítica autoimune;br/midias/relatorios/portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_01.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1, de 05 de janeiro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210113_pcdt_imunossupressao_transplante-renal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão em Transplante Renal]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220527_portaria_conjunta_11.pdf Portaria SAES/SCTIE/MS nº 11, de 23 de maio de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/copy_of_20220530_PORTAL_PCDT_Miastenia_Gravis.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Miastenia Gravis] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasconjuntas_sctie_sas_8e9_2019.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 9, de 31 de julho de 2019] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_purpuratrombocitopenicaidiopatica.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Púrpura Trombocitopênica Idiopática] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-41-de-25-de-fevereiro-de-2026.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 46, de 27 de fevereiro de 2026] -[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1049-pcdt-trombocitopenia-imune-primaria Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Trombocitopenia Imune Primária] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie_11_12_13_2019.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 13, de 11 de setembro de 2019] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-pcdt-uveites_saes.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Uveítes não Infecciosas] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2024/portaria-conjunta-saes-sectics-no-9-de-12-de-setembro-de-2024 Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 9, de 12 de setembro de 2024] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-de-retocolite-ulcerativa Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa] == Padronização no SUS Informações sobre o medicamento == O medicamento [[azatioprina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de: - '''Artrite Reumatoide – CID10 M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8; - '''Miopatias Inflamatórias – CID10 M33.0, M33.1, M33.2; - '''Doença de Crohn – CID10 K50.0, K50.1, K50.8; - '''Esclerose Sistêmica – CID10 M34.0, M34.1, M34.8; - '''Esclerose Múltipla – CID10 G35; - '''Hepatite Autoimune – CID10 K75.4;
O medicamento é padronizado por meio do [http[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 50 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://portalsaudewww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2014servicos/outubro/03/Retificaassistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-oda-purpuraassistencia-tromboc-idiop-Portaria-1316farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de-2013Medicamentos do CEAF/SC.pdf Portaria nº 1.316, de 22 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Púrpura Trombocitopênica Idiopática
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica -retocolite-ulcerativa-livro-2002CEAF]].pdf Portaria nº 861, de 04 de novembro de 2002 ] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa
==Ampliação de uso==A [[CONITEC]] por meio do [httphttps://bvsmswww.gov.saudebr/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-118-rituximabe-micofenolato-de-mofetila-para-tratamento-de-manutencao/@@display-file/file Relatório de Recomendação nº 1118], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/sasportaria/20142026/prt0712_13_08_2014.html portaria-sctie-ms-no-49-de-20-de-julho-de-2026/@@display-file/file Portaria n° 712SCTIE/MS nº 49, de 13 21 de julho de agosto 2026], tornou pública a decisão de 2014'''incorporar os medicamentos azatioprina, [[rituximabe]] e [[metotrexato] ] para o tratamento de manutenção de pacientes com vasculite associada aos anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos - Aprova o ANCA, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Imunossupressão Saúde, no Transplante Renal âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
Conforme determina o [httphttps://portalsaudewww.saudeplanalto.gov.br/imagesccivil_03/pdf_ato2011-2014/20152011/novembrodecreto/20/PT--SAS-PCDT-Uve--tes-ATUALIZADO-10-11-2015d7646.htm Art.pdf Portaria nº 125 do Decreto 7.158646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de 18 de novembro de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico cento e Diretrizes Terapêuticas das Uveítes Posteriores não Infecciosasoitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais:
- publicação de código na tabela SIGTAP/SIA/SUS para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF;
- envio efetivo da tecnologia ao Estado.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
<span style="color:red">'''O medicamento azatioprina pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''