== Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antigota (inibidor da xantina oxidase provocando redução da produção de ácido úrico)'''SIM'''
'''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' antigotosos <ref>[[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/735915?substancia=624&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Zyloric ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)== Preparações antigota <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M04&showdescription=no Grupo ATC]] </ref> - M04AA01<ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M04AA01 Código ATC] </ref>
== Nomes comerciais ==
Zyloric ®
Lopurax, Zyloric==Indicações==
== Indicações ==O medicamento [[alopurinol]] é indicado para redução da formação de urato/ácido úrico nas principais manifestações de depósito dessas duas substâncias – o que ocorre em indivíduos com artrite gotosa, tofos cutâneos e nefrolitíase ou naqueles que apresentam um risco clínico potencial (por exemplo, que estão em tratamento de tumores que podem desencadear nefropatia aguda por ácido úrico).
[[Alopurinol]] pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores enzimáticos, As principais patologias clínicas que agem controlando a velocidade com que modificações químicas especiais ocorrem no corpo. Atua reduzindo a produção podem levar ao depósito de urato/ácido úrico, que é sintetizado pelo organismo.são:
Está indicado *Gota idiopática; *Litíase por ácido úrico;*Nefropatia aguda por ácido úrico; *Doença neoplásica ou doença mieloproliferativa com altas taxas de processamento celular, situações em que ocorrem níveis elevados de uratos espontaneamente ou após tratamento citotóxico; e certas disfunções enzimáticas que levam a uma superprodução de urato, como as de: hipoxantina-guanina fosforibosil transferase (que inclui a síndrome ''Lesch-Nyhan''); glicose-6-fosfatase (que inclui a doença de armazenamento de glicogênio); fosforibosilpirofosfato sintetase; fosforibosilpirofosfato amidotransferase; e adenina fosforibosil transferase. O medicamento [[alopurinol]] também é utilizado para prevenir crises o controle de gota e outras condições associadas :*Cálculos renais de 2,8-diidroxiadenina (2,8-DHA), relacionados com o excesso atividade deficiente de adenina fosforibosil transferase; *Cálculos renais mistos de oxalato de cálcio recorrentes, na presença de ácido úrico no corpohiperuricosúria, entre elasquando tiverem falhado medidas de hidratação, pedras nos rins dietéticas e certos tipos de doença renal. semelhantes <ref>[httphttps://wwwconsultas.netfarmaanvisa.comgov.br/design#/netfarmabulario/produtoq/bula/P00008APH00.pdf ?numeroRegistro=137640122 Bula do medicamentoZyloric ® - Bula do Profissional] Acesso em: 18/10/2016</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024]
[[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1555_30_07_2013.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas ==Informações sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.medicamento==
O medicamento '''alopurinol''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [http://bvsms.saude[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações 100 mg e 300 mg (comprimido).gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação n° 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde== Informações sobre o medicamento =='''
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1555_30_07_2013.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde., que dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
O medicamento '''alopurinol'''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, nas apresentações controle de 100mg estoque e 300mg (comprimido)prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, faz parte considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>. == Informações sobre o financiamento do Anexo I do elenco de medicamento == O financiamento dos medicamentos da RENAME pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e sua disponibilização dependerá da demanda requerida ao municípiomunicípios), conforme descrito em item 5.2 sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://portalsesbvsms.saude.scgov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.phpjsp?optiondata=com_docman10/12/2019&taskjornal=doc_download515&gidpagina=7659112&ItemidtotalArquivos=128 Deliberação 501/CIB/13 181 Portaria nº 3.193, de 27 9 de novembro dezembro de 20132019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados'''Portanto, cada município elabora sua Relação com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regionalatenção básica. '''Cabe salientar destacar que além desta seleçãoo município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos descritos no Anexo “A” desta CIB vigente.pertencentes ao CBAF'''<ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017] </ref>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''