==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antinflamatório e antireumático <ref> [https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M01 Grupo ATC] Acesso em: 04/12/2017</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - M01AE02 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M01AE02 Código ATC] Acesso em: 04/12/2017</ref>''' medicamento
Antinflamatórios'''Classe terapêutica''': anti-inflamatórios<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351341436200781/631684?nomeProduto=naproxeno Flanax Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Flanax ® - Registro ANVISA] Acesso em: 04/12/2017 </ref>
'''Classe terapêutica''': anti-inflamatórios antirreumáticos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1016421?substancia=6778&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe terapêutica do medicamento Dorii Pro ® - Registro ANVISA] </ref>
Naprosyn ®, Naproflen ®, Naprox ®, Naxotec ® == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Produtos anti-inflamatórios e antirreumáticos <ref> [https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M01 Grupo ATC] </ref> - M01AE02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=Indicações==M01AE02 Código ATC] </ref>
O medicamento [[naproxeno]] é indicado para: ==Nomes comerciais==
- dores agudas causadas por inflamação como por exemploNexoprax ®, dor de garganta; Flanax ®, Flanax ® XR, Nexflen ®, Naxtri ®, Globonaxx ®, Doriipro ®, Napronax ®, Naprox ®
- dor e febre em adultos, como por exemplo dor de dente, dor abdominal e pélvica, dor de cabeça, sintomas de gripe e resfriado; ==Indicações==
O medicamento [[naproxeno]] é indicado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=178170860 Bula do medicamento Dorii Pro ® - dores musculares e articulares, como por exemplo torcicolo, bursite, tendinite, sinovite, tenossinovite, dor nas costas, dor na perna, cotovelo Bula do tenista; profissional] </ref>:
*Alívio de estados dolorosos agudos nos quais exista um componente inflamatório como, por exemplo, dor de garganta;*Uso analgésico e antipirético em adultos, como por exemplo para dor de dente, dor abdominal e pélvica, cefaleia, sintomas de gripe e resfriado;*Condições periarticulares e musculoesquelético, como por exemplo, torcicolo, bursite, tendinite, lombalgia, artralgia, dor nas pernas, cotovelo do tenista, dor reumática;*Condições pós- doenças reumatológicastraumáticas: artrite reumatoideentorses, osteoartritedistensões, espondilite anquilosantecontusões, gota, artrite reumatoide juvenil; lesões leves decorrentes de prática esportiva.
- cólica menstrual; == Padronização no SUS ==
[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - tratamento e prevenção de enxaqueca, dor de cabeça; RENAME 2024]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2024/portaria-conjunta-saes-saps-sectics-ms-no-1-de-22-de-agosto- após cirurgiasde-2024/view Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1, inclusive ortopédicas e extrações dentárias e dor após traumas: entorses, distensões, contusões, dor decorrente de prática esportiva <ref>22 de agosto de 2024] - [httphttps://www.anvisa.gov.br/datavisaconitec/fila_bulapt-br/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=23957552016&pIdAnexo=3958691 Bula do medicamento do paciente] Acesso em: 04midias/12protocolos/2017</ref>dorcronica-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dor Crônica]
== Padronização [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no SUS ==-37-de-21-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 37, de 21 de janeiro de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-023-pcdt-da-artrite-psoriasica Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/publicacoes2021/relacao_nacional_medicamentos_rename_201720210426_portaria_conjunta_06.pdf Relação Nacional Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 6, de 22 de Medicamentos Essenciais abril de 2021] - RENAME 2017[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210428_pcdt_artrite_reativa.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reativa]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20132026/prt1554_30_07_2013.html portaria-conjunta-saes-sctie-no-33-de-19-de-janeiro-de-2026 Portaria GMConjunta SAES/SCTIE/MS nº 1.554 33, de 30 23 de julho janeiro de 20132026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-021-pcdt-da-artrite-reumatoide Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]
[httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-34-de-19-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1.554 34, de 19 de 30 janeiro de julho 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de 2013-recomendacao-no-1-022-pcdt-da-artrite-idiopatica-juvenil Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Idiopática Juvenil]
[httphttps://portalarquivos.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2017midias/agostoprotocolos/03diretrizes/Portaria-Conjunta-6--Artrite-Psoriaca-17-07-2017portaria_conjunta_pcdt_espondilite_ancilosante.pdf /view Portaria Conjunta SAS/SCTIE /MS nº 625, de 17 22 de julho outubro de 20172018] - [httphttps://portalarquivos.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2017midias/agostoprotocolos/03/PCDT-Artrite-Psoriaca20210428_pcdt-17espondilite-07ancilosante-20171.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite PsoríacaEspondilite Ancilosante]
[http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/janeiro/04/Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-2017.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 15, de 11 de dezembro de 2017] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/janeiro/04/Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-2017.pdf Aprova ==Informações sobre o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]medicamento==
O medicamento [http://portalarquivos[naproxeno]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Artrite Psoríaca - CID10 M07.saude0, M07.gov2, M07.br/images/pdf/2017/agosto/03/Portaria3, Artrite Reativa -ConjuntaCID10 M02.1, M02.3, M03.2, M03.6, Artrite Reumatoide -7CID10 M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8, Artrite Idiopática Juvenil -ESPONDILITECID10 M08.0, M08.1, M08.2, M08.3, M08.4, M08.8, M08.9, Espondilite Ancilosante -ANCILOSANTECID10 M45, M46.8 e Dor Crônica (osteoartrites de quadril e de joelho) -17-07-2017CID10 M16, M16.0, M16.1, M16.4, M16.5, M16.6, M16.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 7, M16.9, M17, M17.0, M17.1, M17.2, M17.3, M17.4, M17.5, M17.9''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 17 500mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de julho de 2017] inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://portalarquivoswww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2017servicos/agosto/03assistencia-farmaceutica-diaf/PCDTcomponente-ESPONDILITEespecializado-ANCILOSANTEda-17assistencia-07farmaceutica-2017ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Espondilite Ancilosante]
==Informações sobre o medicamento==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
O medicamento [[naproxeno]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores Cabe ao paciente a responsabilidade de Artrite Psoríaca - CID10 M07.0 buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e M07.3, portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M05.0atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, M05.3documentos, M05.8receita, M06.0, M06.8 e M08.0 e portadores termo de Espondilite Ancilosante - CID10 M45 consentimento e M46laudo médico, entre outros).8'''. Encontra-se disponível pela Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCe, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]]estando de acordo com o protocolo, '''os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na apresentação sua respectiva unidade de 500 mg (comprimido)'''saúde, sendo necessário conforme o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençatempo previsto para cada tratamento.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento naproxeno pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] ).'''</span> O financiamento e quais os documentos necessáriosdistribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''