* '''Uso intravenoso''': Soluções isosmóticas salinas simples <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2196?substancia=17256&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Beker ® – Registro ANVISA] </ref>
* '''Uso intravenoso''': Reposição hidroeletrolótica e alimentação parenteral <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2199?substancia=17256&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Baxter ® – Registro ANVISA] </ref> | Diluentes e veículos de medicamentos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1275522?substancia=17256&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Nice ® - Registro ANVISA] </ref>
*'''Uso nasal''': Descongestionantes nasais tópicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/754226412837?substancianumeroProcesso=17256&situacaoRegistro=V 25351142372200576 Classe Terapêutica do medicamento Conidrin 3% Maxidrate ® – Registro ANVISA] </ref>
*'''Uso oftalmológico''': Outros medicamentos com ação no aparelho visual <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/602677?substancia=17256&situacaoRegistro=V Classe do medicamento Hipertonic 5% ® - Registro ANVISA]</ref>
== Nomes comerciais ==
'''Uso intravenoso''': Baxter ®, Basa ®; Beker ®, JP Fisiológico ®, Nice ®, Oraice ®
'''Uso nasal''': Clonidrin 3% ®, Hipertonic 5% ®, Maresis HT ®, Maxidrate ®, Nasofar ® AD, Nasofar AD ®, Nasojet 3H ®, Nice ®, Soroliv hipertonico ®, Snif 3% ®
== Indicações ==
*O medicamento '''USO INTRAVENOSOcloreto de sódio'''é indicado para:
O medicamento *'''cloreto de sódioUso Intravenoso:''', é utilizada utilizado para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio e como diluente para medicamentos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=106830069 Bula do medicamento Baxter ® - Bula do profissional] </ref>.
*'''USO NASAL''' O medicamento 'Uso Nasal:''cloreto de sódio''', é indicado como descongestionante e umidificante para hidratação da mucosa nasal e como fluidificante das secreções nasais, podendo ser usado para: alívio da congestão nasal e higiene das fossas nasais em situações específicas como em casos ressecada devido a condições climáticas de gripes, resfriados, rinites, rinossinusites, alergia nasalbaixa temperatura ou baixa umidade; umidificação da mucosa das fossas nasais em casos de ressecamento da mucosa, condições ambientais como ocorre em ambientes fechados (aquecidos ou com exposição ao ar-condicionado); utilização de betabloqueadores ou das seguintes substâncias: [[alprazolam]], poluição ambientalperfenazina, baixa umidade do ar (ar seco); limpeza diária das fossas nasais[[Amitriptilina, cloridrato|amitriptilina]], [[Tioridazina, facilitando a retirada cloridrato de crostas|tioridazina]] e [[isotretinoína]]; resfriados, visando manter um bom funcionamentoalergias e sinusite crônica; senilidade; lavagem suave das fossas nasais nos casos de ferimentos ou no pré e pós-operatório radioterapia, reduzindo a formação de cirurgia nasal crostas <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=104971383 100330126 Bula do medicamento Conidrin Maxidratre ® - Bula do profissional] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitec/pt-brbvs/midiaspublicacoes/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20222024]
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''cloreto de sódio''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 0,154 mEq/mL (0,9%) e 3,4 mEq/mL (20%) (solução injetável) e 0,9% (9 mg/mL) (solução nasal)'''.
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [https://www.cosemssc.org.br/wp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
'''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>.
*'''Considerações'''
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''