Alterações

Bupivacaína, cloridrato

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Indicações
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica''': anestésicos locais <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1461716333407?substancia=2499&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Tradinol ® - Registro ANVISA] </ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
== Nomes comerciais ==
Bupican ®, Bubstésic ®, Hypobup ®, Hypobup H ®, Neocaína ®, Tradinol ®
==Indicações==
O medicamento '''cloridrato de bupivacaína''' é indicado para<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980053 Bula do medicamento Neocaína ® - Bula do profissional] </ref>:
- anestesia *Anestesia local ou regional ou analgesia para cirurgia, procedimentos de cirurgia orificial, procedimentos diagnósticos e terapêuticos, e para procedimentos obstétricos; - tratamento *Tratamento e profilaxia de dores causadas por processos cirúrgicos; - anestesia *Anestesia por infiltração, quando se deseja longa duração, por exemplo para analgesia pós-operatória; - bloqueios *Bloqueios de longa duração ou anestesia peridural onde a [[epinefrina]] é contraindicada e o relaxamento muscular potente não é necessário ou desejável <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980053 Bula do medicamento Neocaína® - Bula do profissional] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitec/pt-brbvs/midiaspublicacoes/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20222024]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''bupivacaína, cloridrato''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 2,5 mg/mL (0,25%) e 5 mg/mL (0,50%) em (solução injetável)'''.
 
A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [https://www.cosemssc.org.br/wp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.
O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
'''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>.
== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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