Alterações

Clopidogrel

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Registro na Anvisa
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Agentes antitrombóticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B01 Grupo ATC] Acesso 18/02/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - B01AC04 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=B01AC04 Código ATC] Acesso 18/02/2019</ref>''' medicamento
Outros '''Classe terapêutica:''' outros medicamentos de ação no aparelho cardiovascular<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/1342312?substancia=23508 Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Plavix ® - Registro ANVISA] Acesso 18/02/2019</ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Aterogrel ®, ClopidoAgentes antitrombóticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> -Gran ®, Clopidror ®, Clopin ®, Clopiplax ®, Cuore ®, Dogrelix ®, Paquetá ®, Plagrel ®, Plaq ®, Plaquevix ®, Plavineo ®, Plavix ®, Vasolen ®, Vixgrel ®B01AC04 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B01AC04 Código ATC] </ref>
== Indicações Nomes comerciais ==
O medicamento [[Clopidogrel|Bissulfato de clopidogrel]] é indicado para a prevenção secundária dos eventos aterotrombóticos (infarto agudo do miocárdio [IM]Aterogrel ®, acidente vascular cerebral [AVC] e morte vascular) em pacientes adultos que apresentaram IM ou AVC recente ou doença arterial periférica estabelecida (síndrome coronária aguda). Além dissoClopin ®, é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos e tromboembólicos em pacientes adultos com fibrilação atrial. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=1249452019&pIdAnexo=11018424 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 18/02/2019</ref>Clopido-Gran ®, Clopiplax ®, Clopivix ®, Lopigrel ®, Plagrel ®, Plaq ®, Plaquevix ®, Plavineo ®, Plavix ®, Vixgrel ®
== Padronização no SUS Indicações== O medicamento '''clopidogrel''' é indicado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260370 Bula do medicamento Plavix ® - Bula do profissional] </ref>:
*'''Prevenção secundária dos eventos aterotrombóticos''' (infarto agudo do miocárdio [http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018IM], acidente vascular cerebral [AVC] e morte vascular) em pacientes adultos que apresentaram IM ou AVC recente ou doença arterial periférica estabelecida;
[http*'''Síndrome coronária aguda://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria ''' nos pacientes com Síndrome Coronária Aguda (SCA) sem elevação do segmento ST (angina instável ou IM sem onda Q), incluindo tanto aqueles controlados clinicamente, quanto os submetidos à Intervenção Coronária Percutânea (ICP) (com ou sem colocação de Consolidação nº 6''stent''), o medicamento demonstrou uma redução na taxa de 28 ocorrência do desfecho combinado de setembro morte cardiovascular, IM ou AVC, assim como na taxa de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde ocorrência do Sistema Único desfecho combinado de Saúdemorte cardiovascular, IM, AVC ou isquemia refratária.
*'''Prevenção de eventos aterotrombóticos e tromboembólicos em:''' '''''1)''''' Pacientes com fibrilação atrial (FA) que possuem pelo menos um fator de risco para eventos vasculares e que não podem fazer uso de terapia com antagonistas da vitamina K (AVK) [http://pesquisaex.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193risco específico de hemorragia, avaliação médica de 9 que o paciente é incapaz de dezembro cumprir com o monitoramento pela RNI (razão normalizada internacional) ou que o uso de 2019AVK é inapropriado] Altera , o medicamento é indicado em combinação com o ácido acetilsalicílico (AAS) na prevenção de eventos aterotrombóticos e tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral (AVC). O medicamento clopidogrel em combinação com AAS demonstrou reduzir a Portaria taxa do desfecho combinado de Consolidação nº 6/GM/MSAVC, infarto do miocárdio (IM), embolismo sistêmico fora do sistema nervoso central, ou morte vascular, basicamente devida à redução de 28 AVC. '''''2)''''' Pacientes com fibrilação atrial com risco aumentado para eventos vasculares, que podem fazer uso de setembro de 2017terapia com AVK, para dispor sobre estes demonstraram ter um benefício clínico melhor que o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único AAS isoladamente ou em combinação com clopidogrel na redução de Saúde AVC.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501bvs/CIBpublicacoes/13, de 27 de novembro relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2011/prt2994_15_12_2011.html Portaria MS/GM nº 2.994, de 13 de dezembro de 2011] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/Protocolosmidias/pcdt-sindromes-coronarianas-agudasprotocolos/protocolo_uso/pcdt_sindromescoronarianasagudas.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Síndromes Coronarianas Agudas]
==Informações sobre o medicamento==
*O medicamento [[clopidogrel]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Síndromes Coronarianas Agudas - CID10 I20.0, I20.1, I21.0, I21.1, I21.2, I21.3, I21.4, I21.9, I22.0, I22.1, I22.8, I22.9, I23.0, I23.1, I23.2, I23.3, I23.4, I23.5, I23.6, I23.8, I24.0, I24.8, I24.9''', por meio do [[Componente Básico Especializado da Assistência Farmacêutica (CBAFCEAF)]], ''' O Componente Básico da Assistência Farmacêutica na apresentação de 75 mg (CBAFcomprimido) é constituído por uma relação ,''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e IV Diretrizes Terapêuticas – PCDT da RENAMEdoença. Atualmente, é regulamentado pela [httphttps://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/saudelegispt/gmservicos/2017assistencia-farmaceutica-diaf/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui], que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF verificar se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento medicamento compõe a Relação Estadual de identificação e cartão Medicamentos do SUS''CEAF/SC.
O medicamento [[clopidogrel]], '''na apresentação de 75 mg (comprimido)''', faz parte do Anexo I do elenco Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos da RENAME e do ''Anexo A'' CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013Assistência Farmacêutica - CEAF]], sendo a '''disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios'''.
'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
*'''Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)'''==Informações sobre o financiamento do medicamento==
<span style="color:red">'''O medicamento clopidogrel pertence ao [[clopidogrel]] está padronizado pelo Ministério https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da Saúde para '''portadores -assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de Síndromes Coronarianas Agudas - CID10 I20.0, I20.1, I21.0, I21.1, I21.medicamentos Grupo 2, I21.3, I21.4, I21.9, I22.0, I22.1, I22.8, I22.9, I23.0, I23.1, I23.2, I23.3, I23.4, I23.5, I23.6, I23.8, I24.0, I24.8 e I24.9'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], .'''na apresentação </span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de 75mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios responsabilidade das Secretarias de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT Estado da doençaSaúde.
Consultar como Independentemente do Grupo, o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF]] deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e quais os documentos necessáriosDiretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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