<span style="font-size:small;color:blue"> '''Medicamento Sujeito a Controle Especial''' - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 <ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998] </ref>. <span style=Classe terapêutica"font-size:small;color:blue">'''Validade da receita:''' 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue">'''Prescrição máxima:''' quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias. <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
Antidepressivo multimodal== Registro na Anvisa == '''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' antidepressivos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/903404?substancia=25961&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Brintellix ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Psicoanalépticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N06&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - N06AX26 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N06AX26 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
Brintellix®, Evortia ®, Môdulix ®, Voextor ®, Vognus ®, Vorpro ®, Vurtuoso ®
==Principais informaçõesIndicações ==
[[Vortioxetina, O medicamento '''bromidrato de|Vortioxetina]] vortioxetina''' é indicada indicado para o tratamento de do transtorno depressivo maior (TDM) em adultos<ref> [httphttps://wwwconsultas.emaanvisa.europagov.eu/docs/pt_PTbr/document_library/EPAR_-_Product_Information#/humanbulario/002717q/WC500159449.pdf Resumo das características ?numeroRegistro=104750052 Bula do medicamento Brintellix® - Bula do Profissional]</ref>.
A [[Vortioxetina, bromidrato de|vortioxetina]] é considerada um antidepressivo multimodal pois combina ações em um único sistema de neurotransmissores. É um inibidor de recaptação de serotonina (SSRI) que é também um agonista de 5-HT1A, um agonista parcial dos receptores 5-HT1B e um antagonista de receptores 5-HT1D, 5-HT3 and 5-HT7<ref> [http://img.medscape.com/images/822/471/822471_reprint_por.pdf Reconhecendo e gerenciando a disfunção cognitiva no transtorno depressivo maior]</ref>.== Informações sobre o medicamento==
O transtorno depressivo maior medicamento '''bromidrato de vortioxetina não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (TDM2024)], comumente referido como depressão, é um transtorno mental caracterizado por alterações de humor e outros sintomas que interferem com a capacidade da pessoa trabalhar, dormir, estudar, comer contempla os medicamentos e desfrutar de atividades outrora prazerosasinsumos disponíveis no SUS. Os episódios de depressão muitas vezes Também não se repetem ao longo da vida de uma pessoa, embora alguns possam experimentar uma única ocorrência<ref>encontra na [http://wwwinfosus.newssaude.medsc.gov.br/pindex.php/pharmaElenco_de_Medicamentos_-news/501184/fda+aprova+nova+droga+para+o+tratamento+_CEAF lista de medicamentos padronizados do+transtorno+depressivo+maior.htm FDA aprova nova droga Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para o tratamento do transtorno depressivo maior]</ref>sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
Outros sinais e sintomas do TDM incluem perda de interesse em atividades usuais, mudança significativa == Alternativas terapêuticas disponíveis no peso ou apetite, insônia ou sono excessivo (hipersonia), agitação psicomotora, aumento da fadiga, sentimentos de culpa ou inutilidade, raciocínio lento ou com deficiência de concentração, tentativas de suicídio ou pensamentos suicidas. Nem todas as pessoas com TDM apresentam os mesmos sintomas<ref>[[http://www.news.med.br/p/pharma-news/501184/fda+aprova+nova+droga+para+o+tratamento+do+transtorno+depressivo+maior.htm FDA aprova nova droga para o tratamento do transtorno depressivo maior]]</ref>.SUS ==
==Informações sobre o Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamentopara consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''' <ref>[https:/alternativas==/bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024] </ref>:
O medicamento *[[VortioxetinaAmitriptilina, bromidrato decloridrato|vortioxetinaAmitriptilina]] não está padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Por esse motivo, não poderá ser fornecido no momento.
Alternativamente, o SUS disponibiliza os medicamentos: *[[carbonato Carbonato de lítio]] (estabilizador de humor), [[valproato de sódio]] ou [[ácido valpróico]] e [[carbamazepina]] (anticonvulsivantes), [[Amitriptilina, cloridrato|amitriptilina]], [[Clomipramina, cloridrato|clomipramina]], [[Nortriptilina, cloridrato|nortriptilina]] e [[Fluoxetina, cloridrato|fluoxetina]] (antidepressivos); [[haloperidol]], [[biperideno]] e [[Clorpromazina, cloridrato|clorpromazina]] (antipsicótico), [[clonazepam]] e [[diazepam]] (ansiolíticos), que são integrantes da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2014. A aquisição e distribuição destes medicamento é responsabilidade dos municípios, os quais recebem recursos financeiros das três esferas em gestão.
*[[Clomipramina, cloridrato|Clomipramina]]
*[[Fluoxetina, cloridrato|Fluoxetina]]
*[[Nortriptilina, cloridrato|Nortriptilina]]
'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
==Referências==
<references/>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''