Alterações

Levomepromazina, maleato

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Psicolépticos <span style="font-size:small;color:blue"> '''Medicamento Sujeito a Controle Especial''' - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 <ref>[https://www.whoccgov.nobr/anvisa/pt-br/atc_ddd_indexassuntos/?code=N05 Grupo ATC] Acesso 03medicamentos/05controlados/2019lista-substancias Portaria n.344, de 12 de maio de 1998]</ref>. <span style="font-size:small;color:blue">'''Validade da receita:''' 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue">'''Prescrição máxima:''' quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias. <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N05AA02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N05AA02 Código ATC] Acesso 03/05/2019</ref>= Registro na Anvisa ==
Neurolépticos'''SIM''' '''Categoria:''' medicamento  '''Classe terapêutica:''' neurolépticos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/1323148?substancia=6088 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Neozine ® - Registro ANVISA] Acesso 03</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Psicolépticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - N05AA02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/05atc_ddd_index/2019?code=N05AA02 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
Levozine ®, Neozine ®
==Indicações== O medicamento '''levomepromazina''' é indicado nos casos em que haja necessidade de uma ação neuroléptica, sedativa em pacientes psicóticos e na terapia adjuvante para o alívio do delírio, agitação, inquietação, confusão, associados com a dor em pacientes terminais <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260316 Bula do medicamento Neozine ® – Bula do profissional] </ref>.
== Informações sobre o medicamento== O medicamento [[Levomepromazina'''levomepromazina, maleato não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de|levomepromazinaMedicamentos Essenciais - RENAME (2024)]] é indicado nos casos em , que haja necessidade de uma ação neuroléptica, sedativa em pacientes psicóticos contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na terapia adjuvante para o alívio do delírio, agitação, inquietação, confusão, associados com a dor em pacientes terminais. <ref>[http://wwwinfosus.saude.anvisasc.gov.br/datavisaindex.php/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=9715942018&pIdAnexo=10802126 Bula Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do medicamento do profissionalMinistério da Saúde] Acesso 03/05/2019</ref>, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
==Informações sobre o medicamentoAlternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
O seguinte medicamento ('''O clique no nome do medicamento [[Levocetirizina, dicloridrato de|levocetirizina]] não pertence para consultar como ter acesso ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]mesmo'') '''está disponível no âmbito do Sistema Único de Saúde SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (SUSCBAF)'''<ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024]</ref>:
A *[[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016]Clorpromazina, a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITECcloridrato|Clorpromazina]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
Sendo assim'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o referido medicamentoArt. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêuticaos entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, não é fornecido pelo Estadodesde que questões de saúde pública o justifiquem.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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