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Acitretina

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<span style="font-size:small;color:blue"> '''Medicamento Sujeito a Controle Especial''' - Este medicamento pertence à '''lista C2''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998<ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias Portaria n.344, de 12 de maio de 1998] </ref>. <span style="font-size:small;color:blue">'''Validade da receita:''' 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue">'''Prescrição máxima:''' quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.

<span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] = Registro na página principal.Anvisa ==

==Classe terapêutica=='''SIM'''

Antipsoriático <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D05 Grupo ATC] Acesso 18/01/2019</ref>''' medicamento

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - D05BB02 '''Classe terapêutica:''' ceratoliticos e ceratoplasticos<ref>[https://wwwconsultas.whoccanvisa.nogov.br/atc_ddd_index#/medicamentos/1265347?codesubstancia=444&substanciaDescricao=ACITRETINA&situacaoRegistro=D05BB02 Código ATCV Classe terapêutica do Medicamento Neotigason ® - Registro ANVISA] Acesso 18/01/2019 </ref>

Ceratolíticos e Ceratoplásticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=444 Classe = Classificação Anatômica Terapêutica – Registro ANVISA] Acesso 18/01/2019</ref>Química (ATC) ==

Antipsoriáticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - D05BB02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D05BB02 Código ATC] </ref> ==Nomes comerciais==

Neotigason ®

==Indicações==

O medicamento [[Acitretina]] '''acitretina''' é indicado nas formas graves de psoríase incluindo: psoríase eritrodérmica, psoríase pustular localizada ou generalizada. O medicamento [[Acitretina]] também é Além disso, ainda está indicado nos para distúrbios graves de ceratinização como: ictiose congênita, pitiríase rubra pilar, doença de ''Darier'', outros distúrbios de ceratinização resistentes a outras terapias. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=12295102018&pIdAnexonumeroRegistro=10925474 155730046 Bula do medicamento do Neotigason ® - Bula profissional] Acesso em 18/01/2019</ref>.

== Padronização no SUS ==

[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182024]

[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20172022/prc0006_03_10_201720220726_portaria-conjunta-n-12-1.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 612, de 28 13 de setembro junho de 20172022] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portalportariaconjuntano12pcdtictioseshereditarias-1.pdf Protocolo Clínico e os serviços Diretrizes Terapêuticas de saúde do Sistema Único de Saúde.Ictioses Hereditárias]

[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0002_03_10_20172021/20211020_portaria_conjunta_18.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 218, de 28 14 de setembro outubro de 20172021] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211021_portaria_conjunta_pcdt_psoriase.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase]

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt1162_18_11_2015.html Portaria MS/SAS nº 1.162, de 18 de novembro de 2015] – [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/pcdt_ictioses-hereditarias_2015.pdf Aprova == Informações sobre o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Ictioses Hereditárias]medicamento ==

O medicamento [[acitretina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de '''Ictioses hereditárias - CID10 Q80.0, Q80.1, Q80.2, Q80.3, Q80.8, Q80.9, Outras malformações congênitas específicas na pele - CID10 Q82.8, Psoríase - CID10 L40.0, L40.1, L40.4, L40.8 e Pitiríase Rubra Pilar - CID10 L44.0''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 10 mg e 25 mg (cápsula)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://portalarquivos2www.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2019servicos/setembro/11/Portariaassistencia-Conjuntafarmaceutica-PCDTdiaf/componente-Psorespecializado-da-aseassistencia-2019.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 10, de 06 de setembro de 2019 farmaceutica- Aprova ceaf Clique aqui] para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase]medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

==Informações sobre o medicamento==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].

O medicamento [[acitretina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores Cabe ao paciente a responsabilidade de Ictioses hereditárias CID10 Q80.0buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, Q80.1documentos, Q80.2receita, Q80.3 termo de consentimento e Q80.8; Outras malformações congênitas específicas na pele CID10 Q82.8; psoríase CID10 L40.0laudo médico, L40entre outros).1, L40.4 e L40.8 e pitiríase rubra pilar CID10 L44.0. Encontra-se disponível pela Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCe, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]]estando de acordo com o protocolo, nas apresentações os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de 10 mg e 25 mg (cápsula)saúde, sendo necessário conforme o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença'''tempo previsto para cada tratamento.

==Informações sobre o financiamento do medicamento==

Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento acitretina pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1B] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] e quais os documentos necessários).'''</span> O financiamento dos medicamentos que compõem o grupo 1B é de responsabilidade exclusiva da União, mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados.

'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT O Grupo 1 (exames, documentos, receita, termo de consentimento 1A e laudo médico, entre outros1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados o Componente, por técnicos da SES/SCaqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e estando /ou segunda linha de acordo com o protocolo, serão liberados tratamento e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento'''.

==Informações sobre o financiamento==<span style="color:red">'''O medicamento [[acitretina]] (10 mg e 25 mg) pertence ao [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/janeiro/18/Grupo1-site-ceaf-atualizado-em-17.01.2019.pdf Grupo 1B], cujo o financiamento está sob a responsabilidade exclusiva da União, sendo adquiridos pelos Estados com transferência de recursos financeiros pelo Ministério da Saúde, na modalidade Fundo a Fundo.'''</span> '''O Grupo 1 é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou a segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[httphttps://www.saude.gov.br/assistenciasaude/pt-farmaceuticabr/composicao/sctie/medicamentos-renamedaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] Acesso 27/08/2019 </ref>.

<span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.

==Referências==

<references/>

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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Lorenzoniaa

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