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Acitretina

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<span style="font-size:small;color:blue"> '''Medicamento Sujeito a Controle Especial''' - Este medicamento pertence à '''lista C2''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998<ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias Portaria n.344, de 12 de maio de 1998] </ref>. <span style="font-size:small;color:blue">'''Validade da receita:''' 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue">'''Prescrição máxima:''' quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
<span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] = Registro na página principal.Anvisa ==
==Classe terapêutica=='''SIM'''
Antipsoriático <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D05 Grupo ATC] Acesso 02/03/2018</ref>''' medicamento
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - D05BB02 '''Classe terapêutica:''' ceratoliticos e ceratoplasticos<ref>[https://wwwconsultas.whoccanvisa.nogov.br/atc_ddd_index#/medicamentos/1265347?codesubstancia=444&substanciaDescricao=ACITRETINA&situacaoRegistro=D05BB02 Código ATCV Classe terapêutica do Medicamento Neotigason ® - Registro ANVISA] Acesso 02/03/2018 </ref>
Ceratolíticos e Ceratoplásticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=444 Classe = Classificação Anatômica Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 02/03/2018</ref>Química (ATC) ==
Antipsoriáticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - D05BB02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D05BB02 Código ATC] </ref> ==Nomes comerciais==
Neotigason ®
==Indicações==
O medicamento [['''acitretina]] ''' é indicado para nas formas graves de psoríase, incluindo : psoríase eritrodérmica, psoríase pustular localizada ou generalizada. Também é Além disso, ainda está indicado para distúrbios graves de ceratinização como : ictiose congênita, pitiríase rubra pilar, doença de ''Darier e '', outros distúrbios de ceratinização resistentes a outras terapias. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=12038222017&pIdAnexonumeroRegistro=7469582 155730046 Bula do medicamento do Neotigason ® - Bula profissional] Acesso em 02/03/2018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220726_portaria-conjunta-n-12-1.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 12, de 13 de junho de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portalportariaconjuntano12pcdtictioseshereditarias-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Ictioses Hereditárias]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_20172021/20211020_portaria_conjunta_18.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS 618, de 28 14 de setembro outubro de 20172021] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211021_portaria_conjunta_pcdt_psoriase.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.Diretrizes Terapêuticas da Psoríase]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas == Informações sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúdeo medicamento ==
O medicamento [http://bvsms[acitretina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de '''Ictioses hereditárias - CID10 Q80.0, Q80.1, Q80.2, Q80.3, Q80.8, Q80.saude9, Outras malformações congênitas específicas na pele - CID10 Q82.gov8, Psoríase - CID10 L40.br/bvs/saudelegis/sas/2015/prt1162_18_11_20150, L40.html Portaria MS/SAS nº 1, L40.1624, L40.8 e Pitiríase Rubra Pilar - CID10 L44.0''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 18 10 mg e 25 mg (cápsula)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de novembro de 2015] inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas PCDT da doença. [httphttps://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pt/Protocolosservicos/pcdt_ictiosesassistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-hereditarias_2015assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Ictioses Hereditárias]
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1229_05_11_2013.html Portaria MS/SAS nº 1.229, de 5 de novembro de 2013] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Psoriase.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Acesso ao Componente Especializado da PsoríaseAssistência Farmacêutica - CEAF]].
==Informações sobre '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o medicamento==protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
O ==Informações sobre o financiamento do medicamento [[acitretina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Ictioses hereditárias CID10 Q80.0, Q80.1, Q80.2, Q80.3 e Q80.8 e portadores de Psoríase CID10 L40.0, L40.1, L40.4 e L40.8.’’’ Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 10 mg e 25 mg (cápsula)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.==
<span style="color:red">'''O medicamento acitretina pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1B] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento dos medicamentos que compõem o grupo 1B é de responsabilidade exclusiva da União, mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados.
Consultar como '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado , por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessáriossaúde'''.
A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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