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Rivastigmina

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<span style="font-size:small;color:blue"> '''Medicamento Sujeito a Controle Especial''' - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 <ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias Portaria n.344, de 12 de maio de 1998] </ref>. <span style=Classe terapêutica"font-size:small;color:blue">'''Validade da receita:''' 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue">'''Prescrição máxima:''' quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias. <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.

Anti-demência == Registro na doença de AlzheimerAnvisa ==

==Nomes comerciais==Exelon, Prometax'''SIM'''

==Principais informações=='''Categoria:''' medicamento

[[Rivastigmina]] age aumentando a quantidade de acetilcolina no cérebro, substância '''Classe terapêutica:''' outros produtos que é necessária para um bom funcionamento cognitivo, como por exemplo, atuam sobre o aprendizado, a memória, a compreensão e a orientação, bem como a habilidade do paciente de lidar com situações do cotidianosistema nervoso<ref>[https://consultas.anvisa. Agindo dessa maneira, Rivastigmina ajuda a diminuir o declínio mental que ocorre em pacientes com a doença de Alzheimer ou com a doença de Parkinsongov. br/#/medicamentos/671752?substancia=22177&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Vastigma ® - Registro ANVISA] </ref>

[[Rivastigmina]] é indicado no tratamento de pacientes com demência leve a moderadamente grave do tipo Alzheimer, também conhecida como doença de Alzheimer provável ou doença de Alzheimer. E também em tratamento de pacientes com demência leve a moderadamente grave associada à doença de Parkinson.<ref>[http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/BM/BM[26120-1-0].PDF]</ref>== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Psiconalépticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N06&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - N06DA03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N06DA03 Código ATC] </ref>

'''Rivastigmina Patch (Adesivo Trandermico)''':== Nomes comerciais ==

Em relação à justificativa de que o fármaco Rivastigmina na forma de Patch (adesivo transdérmico) é menos agressivo para o estômago em relação ao comprimidoCogniva ®, Durivast ®, Exelon ®, Rivastelon ®, Vastigma ®, informamos que não é o contato direto do medicamento com a mucosa gástrica que pode causar úlcerasVivencia ®, mas sim a ação sistêmica do medicamento (após cair na corrente sanguínea sua estimulação colinérgica pode causar aumento da secreção gástrica). Vivencia ® Patch

Portanto, os efeitos colaterais que o paciente pode apresentar com os comprimidos de rivastigmina também poderão ocorrer com o uso do adesivo transdérmico - Patch,visto que esses efeitos ocorrem após o fármaco cair na corrente sanguínea (o que ocorre tanto com o comprimido como com o adesivo transdérmico – Patch).== Indicações ==

Segundo O medicamento '''rivastigmina''' é indicado para o tratamento de pacientes com demência leve a bula moderadamente grave do medicamento Exelon (rivastigmina)tipo Alzheimer, “a estimulação colinérgica da Rivastigmina pode causar aumento da secreção gástrica ácidatambém conhecida como doença de Alzheimer provável ou doença de Alzheimer. Embora os dados de estudos clínicos não tenham demonstrado aumento significativo nos sintomas sugestivos Também é indicado no tratamento de estados ulcerosos, recomenda-se precaução ao tratar pacientes predispostos com demência leve a moderadamente grave associada a essas patologias”doença de Parkinson <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=135690644 Bula dos medicamento Vastigma ®] </ref>.

== Padronização no SUS ==

[httphttps://portalbvsms.saude.gov.br/portalbvs/arquivospublicacoes/pdf/pt_gm_ms_1554_2013relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Portaria nº 1554 Relação Nacional de 30 de julho de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

[httphttps://portal.saudewww.gov.br/portalconitec/pt-br/midias/relatorios/arquivosportaria/pdf2025/anexos_i_ii_iii_iv_v_vi_pt_gm_ms_1554_2013.pdf Anexos da portaria-conjunta-saes-sctie-no-27-de-27-de-novembro-de-2025 Portaria Conjunta SAES/SCTIE nº 1554 27, de 27 de novembro de 2025] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/relatorio-de 30 -recomendacao-no-1-051-pcdt-da-doenca-de julho -alzheimer Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de 2013Alzheimer]

==Informações sobre o medicamento/alternativas==

O fármaco medicamento [[Rivastigminarivastigmina]] 1,5; 3,0; 4,5 e 6 mg e 2ml/mg em solução oral está padronizado pelo Ministério da Saúde, junto ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica para o tratamento da doença '''Doença de Alzheimer (CID 10 - CID10 G30.0, G30.1, G30.8, F00.0, F00.1, F00.2; e Doença de Parkinson - CID10 G20''' por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''1,5mg, 3,0mg, 4,5 mg e 6,0 mg (cápsula), segundo 2 mg/mL (solução oral), 9 mg e 18 mg (adesivo transdérmico),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios estabelecidos no de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do Ministério da SaúdeCEAF/SC.

O acesso Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se ao Centro de Custo para este Componente, ao qual o município onde reside está vinculadoCEAF]].

'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento. ==Informações sobre o fornecimento do medicamento==<span style="color:red">'''O fármaco medicamento rivastigmina (cápsulas de 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg e adesivos transdérmicos de 9 mg e 18 mg) pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União. <span style="color:red">'''O medicamento rivastigmina (2 mg/mL) pertence ao [Rivastigminahttps://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1B]do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento dos medicamentos que compõem o grupo 1B é de responsabilidade exclusiva da União, mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados. '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.  A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] na forma farmacêutica </ref>. <span style="Patchcolor:blue" não está incluído na lista de >'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica do SUS(CEAF)|clique aqui]]'''</span>.

==Referências==

 

<references/>

'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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Lorenzoniaa

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