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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
'''Classe terapêutica:''' glicocorticoides tópicos simples, exceto uso oftalmológico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1392505?substancia=39&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe Terapêutica do medicamento Advantam ® - Registro ANVISA] </ref>
Corticosteroides para uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H02&showdescription=Indicações=no Grupo ATC] </ref> - H02AB04 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H02AB04 Código ATC] </ref>
Advantan ®, Depo- '''distúrbios reumáticos''': como terapia adjuvante para administração a curto prazo em episódios agudos ou de exacerbação de bursite aguda e subaguda, epicondilite, tenossinovite aguda não específicaMedrol ®, artrite gotosa aguda, artrite psoriática, espondilite anquilosante, osteoartrite pósPredi-traumática, sinovite de osteoartriteMedrol ®, artrite reumatoideSolupren ®, incluindo artrite reumatoide juvenil.Unimedrol ®
'''4. Forma farmacêutica em suspensão injetável''':*'''Distúrbios endócrinos''': insuficiência adrenocortical primária ou secundária (uso de análogos sintéticos associados a mineralocorticoides, quando aplicável); insuficiência adrenocortical aguda, pode ser necessária a suplementação com mineralocorticoides; Hiperplasia adrenal congênita; Hipercalcemia associada ao câncer; Tiroidite não supurativa;*'''Distúrbios reumáticos''': como terapia adjuvante para administração a curto prazo em episódios agudos ou de exacerbação de bursite aguda e subaguda, epicondilite, tenossinovite aguda não específica, artrite gotosa aguda, artrite psoriática, espondilite anquilosante, osteoartrite pós-traumática, sinovite de osteoartrite, artrite reumatoide, incluindo artrite reumatoide juvenil;*'''Doenças do colágeno''': durante períodos de exacerbação ou como terapia de manutenção em casos selecionados de lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite sistêmica (polimiosite), cardite reumática aguda;*'''Doenças dermatológicas''': pênfigo, dermatite herpetiforme bolhosa, eritema multiforme grave (síndrome de Stevens-Johnson), dermatite seborreica grave, dermatite esfoliativa, micose fungoide, psoríase grave;*'''Estados alérgicos''': controle de condições alérgicas graves ou incapacitantes, não responsivas ao tratamento convencional, em casos de: asma brônquica, reações de hipersensibilidade a medicamentos, dermatite de contato, reações de pós- transfusões (tipo urticária), dermatite atópica, edema agudo não infeccioso de laringe, doença do soro;*'''Doenças oftálmicas''': processos inflamatórios e alérgicos crônicos e agudos graves, envolvendo os olhos, tais como: herpes zoster oftálmico, reações de hipersensibilidade a medicamentos, irite, iridociclite, inflamação da câmara anterior; coriorretinite, conjuntivite alérgica, uveíte posterior difusa, úlceras marginais da córnea de origem alérgica, neurite óptica, queratite;*'''doenças Doenças gastrintestinais''': para auxiliar o paciente durante um período crítico da doença em casos de colite ulcerativa e enterite regional;*'''Doenças respiratórias''': tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada (quando usado concomitantemente com quimioterapia antituberculose apropriada), sarcoidose sintomática, beriliose, síndrome de Loeffler que não pode ser controlada por outros meios, pneumonite por aspiração;*'''Distúrbios hematológicos''': anemia hemolítica adquirida (autoimune), eritroblastopenia, trombocitopenia secundária em adultos, anemia hipoplástica congênita (eritroide);*'''Doenças neoplásicas''': no tratamento paliativo de leucemias e linfomas, leucemia aguda da infância;*'''Estados edematosos''': para induzir a diurese ou remissão de proteinúria na síndrome nefrótica, sem uremia, do tipo idiopático ou aquela devido ao lúpus eritematoso;*'''Outras indicações''': meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide ou bloqueio iminente (quando usado conjuntamente com quimioterapia antituberculose apropriada); triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=121100428 Bula do medicamento Depo-Medrol ® - Bula do profissional]</ref>.
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-9- '''doenças neoplásicas'''de-1-de-julho-de-2025.pdf Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 09, de 02 de julho de 2025] - [https: no tratamento paliativo //www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/relatorio_pcdt_doenca-de leucemia -miopatias-inflamatorias.pdf Protocolo Clínico e linfomas em adultos, leucemia aguda Diretrizes Terapêuticas da infância.Doença de Miopatias Inflamatórias]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portariasctie_27_2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 27, de 26 de novembro de 2018] - '''estados edematosos'''[https: para induzir a diurese ou remissão de proteinúria na síndrome nefrótica, sem uremia//www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_anemia_hemolitica_autoimune_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Hemolítica Autoimune]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-33-de-19-de-janeiro- '''sistema nervoso''': edema cerebral de origem tumoral-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 33, primária ou metastática ede 23 de janeiro de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/ou associada à terapia cirúrgica ou radioterapia; exacerbações agudas relatorio-de esclerose múltipla.-recomendacao-no-1-021-pcdt-da-artrite-reumatoide Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-34-de-19-de-janeiro-de- '''outras indicações''': meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide ou bloqueio iminente (quando usado conjuntamente com quimioterapia antituberculose apropriada); triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdico; prevenção 2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 34, de náuseas e vômitos associados à quimioterapia 19 de câncer; transplante janeiro de órgãos. <ref>2026] - [httphttps://www.anvisa.gov.br/datavisaconitec/fila_bulapt-br/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=173702019&pIdAnexo=10977485 Bula do medicamento do profissional] Acesso 23midias/04relatorios/2019<2026/ref>relatorio-de-recomendacao-no-1-022-pcdt-da-artrite-idiopatica-juvenil Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Idiopática Juvenil]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Renamept-2020br/midias/relatorios/portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_02-final1.pdf Relação Nacional Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 2, de 5 de Medicamentos Essenciais janeiro de 2021] - RENAME 2020[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210121_portaria_conjunta_pcdt_imunossupressao_transplante_cardiaco.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Cardíaco]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/2017/prc0006_03_10_2017portariaconjuntasas-sctie4e5-23062017.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 65, de 28 22 de setembro junho de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_imunossupressao-pos-transplante-hepatico.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de SaúdeDiretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
[httphttps://pesquisa.inwww.gov.br/imprensaconitec/jsppt-br/visualizamidias/index.jsp?data=10relatorios/12portaria/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 /portariasconjuntas_sctie_sas_1a4_2019-1.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 3.1934, de 9 10 de dezembro janeiro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6- [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/GMprotocolos/MS, de 28 de setembro de 2017, pcdt_imunossupressonotransplantehepaticoempediatria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica Imunossupressão no âmbito do Sistema Único de Saúde Transplante Hepático em Pediatria]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0002_03_10_20172021/20210111_portaria_conjunta_01.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 21, de 28 05 de setembro janeiro de 20172021] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210113_pcdt_imunossupressao_transplante-renal.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão em Transplante Renal]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/sasmidias/2017relatorios/poc0014_08_12_2017portaria/2018/portariasconjuntas-01e02_2018.html pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE /MS nº 1401, de 28 10 de novembro janeiro de 20172018] - [httphttps://portalms.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdf/2017pt-br/dezembromidias/08protocolos/420112-17-61-MINUTA-depcdt_sindromenefroticaprimaria_criancasadolescentes-Portaria-Conjunta-PCDT-Doenca-de-Crohn-27-11-2017---COMPLETA1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de CrohnSíndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/sasportaria/20142019/prt0712_13_08_2014portariasconjuntas_sctie_sas_8e9_2019.html pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS/SAS n° 712nº 9, de 13 31 de agosto julho de 20142019] - [httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2014midias/agostoprotocolos/14/IMUNOSSUPRESSAO-TRANSPLANTE-RENAL-MIN-SAS-PCDT-pcdt_purpuratrombocitopenicaidiopatica.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante RenalPúrpura Trombocitopênica Idiopática]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/sasportaria/20132026/prt1322_25_11_2013portaria-conjunta-saes-sctie-no-41-de-25-de-fevereiro-de-2026.html pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS/SAS nº 1.32246, de 25 27 de novembro fevereiro de 20132026] - [httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2014midias/abrilrelatorios/022026/pcdtrelatorio-de-recomendacao-imunosno-tx1049-heppcdt-pedtrombocitopenia-retificadoimune-2013.pdf primaria Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatriada Trombocitopenia Imune Primária]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/sasportaria/20172019/poc0005_23_06_2017portariasctie_11_12_13_2019.html pdf Portaria Conjunta SASSAES/SCTIE /MS nº 513, de 27 11 de junho setembro de 20172019] - [httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2017midias/julhoprotocolos/13/MINUTAportaria-deconjunta-Portaria_PCDTpcdt-Imunossupressao-pos-transplante-hepatico_12_06_2017uveites_saes.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultosde Uveítes não Infecciosas]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[metilprednisolona]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para , por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''portadores na apresentação de Doença 500 mg (ampola)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de Crohn - CID10 K50inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT das doenças.0Entretanto, K50.1 e K50.8 e para Imunossupressão nos Transplantes Renal e Hepático (adulto e pediátrico) - CID10 Z94o medicamento não consta na [https://www.0, T86saude.1, Z94sc.4 e T86gov.4'''br/index. Porém, apesar php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de constar na lista -medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de -medicamentos fornecidos pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (-do-ceaf/file Relação Estadual de Medicamentos do CEAF)/SC] e, portanto, '''''o medicamento metilprednisolona não é padronizado no Estado de Santa Catarinano âmbito do CEAF''' (dispensação ao paciente).'' == Informações sobre o financiamento do medicamento == <span style="color:red">'''O medicamento metilprednisolona pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
<span style="color:blue">'''Importante''': O medicamento Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[metilprednisolonaComponente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]], na apresentação 500 mg (ampola) também encontra-se padronizado para púrpura trombocitopênica, porém como procedimento hospitalar nos casos de situação de emergência, ou seja, pertence a modalidade de atendimento hospitalar'''</span>.
==Referências==
<references/>