Editor, leitor
506
edições
Alterações
→Informações sobre o financiamento do medicamento
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
'''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' moduladores do metabolismo e da digestão<ref>[[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1405575?substancia=32219&situacaoRegistro=V Classe terapêutica - Registro ANVISA Willentine ®] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)==Outros produtos para o trato alimentar e metabolismo <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A16&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - A16AX12<ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A16AX12 Código ATC] Sem classificação</ref>
==Nomes comerciais==
Willentine ®
== Indicações ==
O medicamento '''trientina''' é indicado para tratamento de pacientes a partir dos 6 anos de idade portadores da Doença de Wilson, condição genética que leva o acúmulo de cobre no organismo (principalmente fígado e cérebro), causando danos. O medicamento também é utilizado em pacientes intolerantes à penicilamina <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=158320002 Bula do medicamento Willentine ®] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2024/portaria-conjunta-saes-sectics-no-15-de-1o-de-novembro-de-2024 Portaria Conjunta SAES/SECTICS/MS nº 15, de 01 de novembro de 2024] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/protocolo-clinico-e-diretrizes-terapeuticas-da-doenca-de-wilson Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Wilson]
== Informações sobre o medicamento ==
'''Este medicamento não possui registro na Anvisa.Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT'''(exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
<span style==Informações sobre "color:red"> '''O medicamento trientina, cloridrato de pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o medicamento==grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.
'''O medicamento [[trientinaGrupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, cloridrato para os casos de]] não pertence ao elenco refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de medicamentos tratamento e insumos da Relação Nacional por aqueles que se incluem em ações de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) desenvolvimento produtivo no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).complexo industrial da saúde'''.
A [[RENAME]] contempla os responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e insumos disponibilizados 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no SUS por meio dos Componentes BásicoCEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, Estratégico acompanhamento e Especializado demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Assistência FarmacêuticaSaúde, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do abrangência nacional <ref>[httphttps://www.planalto.gov.br/ccivil_03saude/_Ato2011pt-2014br/2013composicao/Decretosctie/D8065.htm Decreto nº 8.065daf/2013], a atualização componentes-da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias -assistencia-farmaceutica-no SUS – [[CONITEC-sus/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT</ref>.
==Referências==
<references/>'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''