Alterações

Sulfassalazina

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→‎Indicações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Anti-inflamatório<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A07 Grupo ATC] Acesso 06/12/2018</ref>'''SIM'''

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A07EC01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A07EC01 Código ATC] Acesso 06/12/2018</ref>''' medicamento

Anti-inflamatórios'''Classe terapêutica:''' antinflamatórios<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/7587?substancia=8453 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Azulfin ® - Registro ANVISA] Acesso 06/12/2018</ref>

==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Azulfin ®Antidiarreicos, agentes antinflamatórios/agentes anti-infecciosos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A07&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - A07EC01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A07EC01 Código ATC] </ref>

==IndicaçõesNomes comerciais ==

Azulfin ®, Salazoprin ® == Indicações == O medicamento [[Sulfassalazina]] '''sulfassalazina''' é indicado no para: *tratamento da retocolite ulcerativa inespecífica, da colite ulcerativa de gravidade leve a moderada, e como terapia adjuvante na para colite ulcerativa grave e na doença ;*para prolongar o intervalo de remissão entre ataques agudos de Crohn. O medicamento [[Sulfassalazina]] também é indicado no tratamento da colite ulcerativa;*pacientes com artrite reumatoide que responderam inadequadamente a salicilatos ou outros antiinflamatórios não esteroidais;*pacientes pediátricos com artrite reumatoide e espondilite anquilosantejuvenil de curso poliarticular que responderam a salicilatos ou outros anti-inflamatórios não esteroidais. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2120472018&pIdAnexonumeroRegistro=10510344 101180124 Bula dos medicamento Azulfin ® - Bula do profissional] Acesso em 06/12/2018</ref>.

== Padronização no SUS ==

[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – - RENAME 20182024]

[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_2017.html 2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-37-de-21-de-janeiro-de-2026 Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 637, de 28 21 de setembro janeiro de 20172026] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-023-pcdt-da-artrite-psoriasica Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de SaúdeDiretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca]

[httphttps://pesquisa.inwww.gov.br/imprensaconitec/jsppt-br/visualizamidias/index.jsp?data=10relatorios/portaria/122021/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 320210426_portaria_conjunta_06.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a pdf Portaria de Consolidação nº 6Conjunta SAES/GMSCTIE/MSnº 6, de 28 22 de setembro abril de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde 2021] - [httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/gmmidias/2017protocolos/prc0002_03_10_201720210428_pcdt_artrite_reativa.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reativa] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/20182026/DOU_05_11_18_PortariaSASportaria-conjunta-saes-sctie-SCTIE_24_PCDT_Artrite_Psoriaca.pdf no-33-de-19-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 2433, de 22 23 de outubro janeiro de 20182026] - [httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2018midias/novembrorelatorios/092026/PCDTrelatorio-Artritede-recomendacao-no-1-021-Psoriacapcdt-22da-10artrite-2018.pdf reumatoide Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite PsoriáticaReumatoide]

[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosrelatorios/PCDT_ArtriteReativa.pdf portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-34-de-19-de-janeiro-de-2026 Portaria nº1.150Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 34, de 11 19 de novembro janeiro de 20152026] - [httphttps://portalsaude.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2016midias/fevereirorelatorios/052026/Artriterelatorio-Reativade-recomendacao-no-PCDT1-Formatado022-pcdt-da-1150--de-11-deartrite-novembroidiopatica-de-2015.pdf Aprova o juvenil Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite ReativaIdiopática Juvenil]

[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/2019legislacao/Portaria_N_dou_08dez17_portarias_conjuntas_sas-16_Aprova_PCDT_Artrite_Reumatoidesctie_13-14_aprovam_pcdts.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE /MS nº 1614, de 05 28 de novembro de 20192017] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/2019midias/Relatrio_PCDT_Artrite_Reumatoide_FINAL_460_2019protocolos/portaria_conjunta_14_pcdt_doenca_de_crohn_28_11_2017-1.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite ReumatoideDoença de Crohn]

[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017diretrizes/portaria_conjunta_pcdt_espondilite_ancilosante.pdf /view Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 1425, de 28 22 de novembro outubro de 20172018] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_201720210428_pcdt-espondilite-ancilosante-1.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de CrohnEspondilite Ancilosante]

[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/20182024/PortariaConjuntaportaria-conjunta-saes-sectics-no-9-de-12-25_2018.pdf de-setembro-de-2024 Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 259, de 22 12 de outubro setembro de 20182024] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/2018midias/Recomendacaoprotocolos/PCDT_EspondiliteAncilosante.pdf Aprova o pcdt-de-retocolite-ulcerativa Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Espondilite AncilosanteRetocolite Ulcerativa]

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/protocolo_clinico_diretrizes_terapeuticas_retocolite_ulcerativa.pdf Portaria nº 861, de 04 de novembro de 2002] - [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-retocolite-ulcerativa-livro-2002.pdf Aprova == Informações sobre o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa]medicamento ==

==Informações sobre O medicamento [[sulfassalazina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Artrite Psoríaca - CID10 M07.0, M07.2, M07.3, Artrite Reativa - CID10 M02.1, M02.3, M03.2, M03.6, Artrite Reumatoide - CID10 M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8, Artrite Idiopática Juvenil - CID10 M08.0, M08.1, M08.2, M08.3, M08.4, M08.8, M08.9, Doença de Crohn - CID10 K50.0, K50.1, K50.8, Espondilite Ancilosante - CID10 M45, M46.8, Retocolite Ulcerativa - CID10 K51.0, K51.2, K51.3, K51.5, K51.8, Gastroenterite e Colite Alérgicas ou Ligadas à Dieta - CID10 K52.2 e Artropatias Enteropáticas - CID10 M07.4, M07.5, M07.6''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 500 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento==compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

O medicamento [[sulfassalazina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para '''portadores as solicitações de Artrite Psoríaca - CID10 M07.0 e M07.3, portadores de Artrite Reativa - CID10 M02.3, portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M05.0, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8 e M08.0, portadores da doença de Crohn - CID10 K50.0, K50.1 e K50.8, portadores de Espondilite Ancilosante - CID10 M45 e M46.8, portadores de Retocolite Ulcerativa - CID10 K51.0, K51.1, K51.2, K51.3, K51.4, K51.5, K51.8 e para portadores de Gastroenterite e Colite Alérgicas ou Ligadas à Dieta CID 10 K52.2'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado de da Assistência Farmacêutica (- CEAF)]], '''na apresentação de 500 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Consultar como ==Informações sobre o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado de Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.financiamento do medicamento==

<span style="color:red">'''O medicamento sulfassalazina pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.

'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINSTRATIVA''' por meio Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e atender as exigências preconizadas no PCDT (examesexclusão de pacientes, documentosesquemas terapêuticos, receitamonitoramento, termo de consentimento acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e laudo médicoDiretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamentoabrangência nacional<ref>[https://www.gov. Os documentos serão analisados por técnicos br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da SES-assistencia-farmaceutica-no-sus/SC, e estando de acordo com ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o protocolo, serão liberados financiamento e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentofornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.

==Referências==

<references/>

 *'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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Joesasilveira

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