==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Análogo da prostaglandina'''SIM'''
==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento
Glamigan, Lumigan, Latisse'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/935502?substancia=23061&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Bimagan ® - Registro ANVISA] </ref>
'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso miotico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/687118?substancia=23061&situacaoRegistro=Principais informações==V Classe terapêutica do medicamento Latisse ® - Registro ANVISA] </ref>
O '''bimatoprosta''' é indicado para casos de aumento da pressão intra-ocular no glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular <ref> [http://www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico/ ANVISA, Bulário Eletrônico online, 2012] </ref>.== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
A terapia inicial da hipertensão ocular é feita com beta-bloqueadores tópicos (exemplo: [[timolol, maleato|timolol]]) e está associada à cerca de 30 a 40% de falha terapêutica após dois anos de tratamento regular Oftamológicos <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma[https: results from France and the United Kingdom//www. International Journal of Technology Assessment in Health Care , vwhocc. 15, n.1, p. 207-219, 1999 no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] </ref>. Nestes casos, e quando a cirurgia não está indicada, um segundo medicamento pode ser associado ou optar-se pela monoterapia, trocando-se por um agente tópico de segunda linha. Dentre as alternativas a serem utilizadas como monoterapia de segunda linha para o tratamento do Glaucoma, destacam-se as protaglandinas ([[latanoprosta]], [[bimatoprosta]] e [[travoprosta]]) e a [[brimonidina]], um agonista alfa-adrenérgico S01EE03 <ref> Maier P C, Funk J, Schwarzer G, Antes G, Falck-Ytter Y T. Treatment of ocular hypertension and open angle glaucoma[https: meta-analysis of randomised controlled trials//www. BMJ, vwhocc.331, p. 134, 2005 no/atc_ddd_index/?code=S01EE03 Código ATC] </ref>.
É importante ressaltar que == Nomes comerciais == Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Latisse ®, Lumigan ®, Ocubin ® == Indicações == O medicamento '''bimatoprosta''' é indicado para a taxa de prevalência de Hipertensão Ocular é de aproximadamente 2% redução da população acima pressão intraocular elevada em pacientes com glaucoma de 45 anosângulo aberto, destes uma parcela menor ainda irá necessitar glaucoma de modificação do tratamento inicial para controle da pressão intra-ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma[https: results from France and the United Kingdom//consultas. International Journal of Technology Assessment in Health Care , vanvisa. 15, ngov.1, p. 207br/#/bulario/q/?numeroRegistro=154230208 Bula dos medicamentos Bimagan ® -219, 1999 Bula do profissional] </ref>. Considerando as razões apresentadas anteriormente, O medicamento ''' bimatoprosta''' também é indicado para o tratamento de segunda linha para hipertensão ocular não possui caráter essencialhipotricose palpebral <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101470177 Bula do medicamento Latisse ® - Bula do profissional] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://dtr2001bvsms.saude.gov.br/sasbvs/PORTARIASpublicacoes/Port2008/PT-288.htm Portaria nrelacao_nacional_medicamentos_2024.º 288/MS/SAS, pdf Relação Nacional de 19 de maio de 2008Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
[httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/indexconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2023/portaria-conjunta-saes-sectics-no-28.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 pdf Portaria Conjunta SAES/SECTIS/MS nº 1554 28, de 30 06 de julho dezembro de 20132023] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-no âmbito -28-pcdt-do Sistema Único de Saúde (SUS)-glaucoma.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma]
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento =7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]
O medicamento [http[bimatoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de solução oftálmica a 0,3 mg/mL,''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://portalsaudewww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2014servicos/dezembroassistencia-farmaceutica-diaf/15componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/GlaucomaSC.pdf Portaria SAS/MS nº 1.279], de 19 de novembro de 2013, retificada em 23 dejaneiro de 2014 - PCDT - Glaucoma
==Informações sobre o medicamento==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
O medicamento '''bimatoprostaCabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' é disponibilizado através do CEAF para pacientes com glaucoma CID10 H40.1(exames, H40.2documentos, H40.3receita, H40.4termo de consentimento e laudo médico, H40entre outros).5, H40.6, H40.8, Q15.0.OOs documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o Protocolo Clínico protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e Diretrizes Terapêuticas do Glaucomaentregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, estabelecido pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1279_19_11_2013.html Portaria SAS/MS nº 1.279, de 19 de novembro de 2013]conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==<span style="color:red">'''A O medicamento bimatoprosta pertence ao [httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/index.php?option=com_docman&task=cat_view&gid=542&Itemid=82 Nota Técnica nº02saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/2016ceaf/DIAFgrupos-de-medicamentos Grupo 1A] dá as orientações sobre o acesso aos medicamentos para tratamento do glaucoma. Nela é informado que o cadastro do processo deverá ser realizado no SISMEDEX. Os processos deverão ser encaminhados para avalização técnica por meio físico Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (envio do processoCEAF), via malote ou correio, conforme os processos das demais patologias do CEAF. '''</span> A análise dos processos será realizada por ordem cronológica a data de entrada e autorizados conforme disponibilidade de estoque aquisição dos medicamentos, sendo que não haverá mais estoque estratégico compõem o grupo 1A é de medicamentos nas Regionais de Saúde. Esta Nota técnica atualiza a [http://portalses.saude.sc.govresponsabilidade exclusiva da União.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=8896&Itemid=82 Nota Técnica nº05/2014/DIAF].'''
'''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.
[[Bimatoprosta]] 0A responsabilidade pelo armazenamento,3mg/mL suspensão oftálmica distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (frasco 1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de 3mLmedicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) é contemplada , estabelecidos pelo CEAFMinistério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.
Consultar como <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o paciente pode ter financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Acesso ao Componente Especializado de da Assistência Farmacêutica - (CEAF)|clique aqui]] e quais os documentos necessários'''</span>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''