==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G03 Grupo ATC] Acesso 19/02/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - G03XA01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=G03XA01 Código ATC] Acesso 19/02/2019</ref>''' medicamento
Outros '''Classe terapêutica:''' outros produtos não enquadrados em classe terapêutica específica<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/3625640?substancia=3461 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – terapêutica do medicamento Ladogal ® - Registro ANVISA] Acesso 19/02/2019</ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - G03XA01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G03XA01 Código ATC] </ref>
== Nomes comerciais ==
Ladogal ®
==Indicações== O medicamento '''danazol''' é destinado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100431475 Bula do medicamento Ladogal ® - Bula do profissional] </ref>: *Tratamento da '''endometriose''', como terapia isolada ou em associação a medidas cirúrgicas;*Tratamento da '''mastalgia cíclica grave''' (displasia mamária benigna, doença fibrocística da mama), com ou sem nódulos, resistente a analgésicos simples;*Tratamento da '''mastite cística crônica''' (cistos benignos múltiplos ou recorrentes), permitindo redução da necessidade da aspiração cirúrgica;*Ainda está indicado como medida prévia à ablação endometrial histeroscópica a fim de reduzir o endométrio e facilitar a cirurgia. == Padronização no SUS==
O medicamento [[Danazol]] é indicado para o tratamento da endometriose, como terapia isolada ou em associação a medidas cirúrgicas; da mastalgia cíclica grave (displasia mamária benigna, doença fibrocística da mama), com ou sem nódulos, resistente a analgésicos simples; da mastite cística crônica (cistos benignos múltiplos ou recorrentes), permitindo redução da necessidade da aspiração cirúrgica; e como medida prévia à ablação endometrial histeroscópica a fim de reduzir o endométrio e facilitar a cirurgia. <ref> [httphttps://wwwbvsms.anvisasaude.gov.br/datavisabvs/fila_bulapublicacoes/frmVisualizarBularelacao_nacional_medicamentos_2024.asp?pNuTransacao=4299462017&pIdAnexo=5383171 Bula do medicamento do profissionalpdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] Acesso em 19/02/2019</ref>
== Padronização no SUS ==[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2016/portaria_sas_880_2016.pdf Portaria SAS/MS nº 880, de 12 de julho de 2016] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_angioedema-deficincia-c1esterase_2016.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Angioedema associado à deficiência de C1 esterase (C1-INH)]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/relatorios/Artigos_Publicacoesportaria/Rename2016/Rename_2018_Novembroportaria_sas_879_2016.pdf Relação Nacional Portaria SAS/MS nº 879, de 12 de julho de Medicamentos Essenciais 2016] - [https://www.gov.br/conitec/pt- RENAME 2018br/midias/protocolos/pcdt_endometriose_2016-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Endometriose]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_20172022/20221109_portaria_conjunta_n21.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 621, de 28 1º de setembro novembro de 20172022] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_lupus.pdf Protocolo Clínico e os serviços de saúde Diretrizes Terapêuticas do Sistema Único de SaúdeLúpus Eritematoso Sistêmico]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0002_03_10_20172019/portariasconjuntas_sctie_sas_8e9_2019.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 29, de 28 31 de setembro julho de 20172019] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_purpuratrombocitopenicaidiopatica.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Púrpura Trombocitopênica Idiopática]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/sasportaria/20162026/prt0880_12_07_2016portaria-conjunta-saes-sctie-no-41-de-25-de-fevereiro-de-2026.html pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS/SAS nº 88046, de 12 27 de julho fevereiro de 20162026] – -[httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2016midias/julhorelatorios/152026/MINUTArelatorio-de-Portariarecomendacao-SASno-PCDT1049-Angioedemapcdt-05trombocitopenia-07imune-2016-ATUALIZA----O.pdf Aprova o primaria Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Angioedema associado à deficiência de C1 esterase (C1-INH)da Trombocitopenia Imune Primária]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2016/prt0879_15_07_2016.html Portaria MS/SAS nº 879, de 12 de julho de 2016] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2016/julho/15/MINUTA-de-Portaria-SAS-PCDT-Endometriose-05-07-2016-ATUALIZA----O.pdf Aprova == Informações sobre o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Endometriose]medicamento ==
O medicamento [http://bvsms[danazol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de '''Angioedema Hereditário Associado à Deficiência de C1 Esterase – CID10 D84.1; Endometriose – CID10 N80.0, N80.1, N80.2, N80.3, N80.4, N80.5, N80.8; Lúpus Eritematoso Sistêmico – CID10 L93.0, L93.saude1, M32.gov1, M32.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt0100_07_02_20138; e Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D69.html Portaria MS/SAS nº 3''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 100mg (cápsula)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de 7 de fevereiro de 2013] - inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://portalarquivoswww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2014servicos/dezembroassistencia-farmaceutica-diaf/15/Lcomponente-especializado-pusda-Eritematosoassistencia-Sistfarmaceutica--micoceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico]
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1316_22_11_2013.html Portaria MS/SAS nº 1.316, de 22 de novembro de 2013] - [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/outubro/03/RetificaAcesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica ----o-purpura-tromboc-idiop-Portaria-1316-de-2013CEAF]].pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Púrpura Trombocitopênica Idiopática]
==Informações sobre '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o medicamento==protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
O ==Informações sobre o financiamento do medicamento [[danazol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para ==<span style="color:red">'''portadores de Defeitos no sistema complemento – CID10 D84O medicamento danazol pertence ao [https://www.1, Endometriose – CID10 N80gov.0, N80.1, N80.2, N80.3, N80.4, N80.5 e N80.8, Lúpus Eritematoso Sistêmico – CID10 L93.0, L93.1, M32.1 e M32.8 e Púrpura Trombocitopênica Idiopática – CID10 D69.3'''. Encontrabr/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-se disponível pela SESsus/SC, via [[ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1B] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], .'''na apresentação </span> O financiamento dos medicamentos que compõem o grupo 1B é de 100 mg (cápsula)'''responsabilidade exclusiva da União, sendo necessário o preenchimento mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençaEstados.
'''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.
Consultar como A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o paciente pode ter fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários</ref>.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''