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→Informações sobre o medicamento
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Principais informaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Terapia tireoideana <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - H03BA02 <ref>[Propiltiouracila]https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H03BA02 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Propilracil ® ==Indicações== O medicamento '''propiltiouracila''' é indicado para o tratamento clínico do hipertireoidismo. Pode também ser usado para melhorar o hipertireoidismo na preparação para a tireoidectomia subtotal ou terapia com iodo radioativo. Indicado Além disso, é indicado também quando a tireoidectomia for contraindicada ou não recomendável.<ref>[httphttps://www4consultas.anvisa.gov.br/base#/visadocbulario/BMq/BM[26043?numeroRegistro=109740013 Bula do medicamento Propilracil ® -1-0].PDFBula do Profissional]</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalbvsms.saude.gov.br/portalbvs/arquivospublicacoes/pdf/portaria_cbaf_novarelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Portaria nº 1.555, Relação Nacional de 30 de julho de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] - Dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)
O medicamento '''propiltiouracila''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/anexos_IComponente Básico da Assistência Farmacêutica -VI_pt_gm_ms_1554_2013_CBAF]], '''na apresentação de 100 mg (comprimido).pdf Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]'''
'''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>.
==Informações sobre o financiamento do medicamento/alternativas==
O medicamento financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [Propiltiouracilahttps://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]] 50mg e 100mg é integrante da Relação Nacional . Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Medicamentos Essenciais Desenvolvimento Humano Municipal (RENAMEIDHM) 2012. A aquisição e distribuição deste medicamento é responsabilidade dos Os municípios, os quais recebem devem destinar recursos financeiros das três esferas em gestãopróprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF ''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017] </ref>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''