Editor, leitor
12 221
edições
Alterações
m
Usado <span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal. As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso uma vez que apresentam ação no tratamento sistema nervoso central com capacidade de adultos com problemas comportamentais severos associados com distúrbios psicóticos que demonstram comportamento explosivocausar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, combativo em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e hiperexcitado que está fora psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes. == Registro na Anvisa == '''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' neurolépticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1349680?substancia=2589&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Amplictil ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Psicolépticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - N05AA01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05AA01 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Amplictil ®, Clorpromaz ®, Longactil ® == Indicações == O medicamento [[Clorpromazina, cloridrato|cloridrato de proporção à provocação imediata. Também clorpromazina]], na neuropsiquiatria, é usado destinado ao tratamento de quadros psiquiátricos agudos, ou então no controle de psicoses de longa evolução; na clínica geral, para o mesmo fim tratamento de manifestação de ansiedade e agitação, soluços incoercíveis, náuseas e vômitos e neurotoxicoses infantis; também pode ser associado aos barbitúricos no tratamento do tétano; e na obstetrícia, para analgesia obstétrica e no tratamento da eclampsia. Esse medicamento também é indicado nos casos em criançasque haja necessidade de uma ação neuroléptica, nas quais outras terapias falharam vagolítica, simpatolítica, sedativa ou antiemética <ref> USP DI[https://consultas. Drug information for the health care professionalanvisa. 24th ed. Thomson, volgov. 1 br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260385 Bula do medicamento Amplictil ® - Bula do Profissional] </ref>.
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/anexos_rename_2012_pt_533_11_06_2012.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2012 (Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica)]
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento =4895&Itemid=128 Deliberação 192/CIB/11 de 22 de julho de 2011]
[http://www.brasilsus.com.br/legislacoes/gm/106246-3439.html?q= Portaria GM n° 3.439O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de 11 identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de novembro de 2010]uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
==Informações sobre o medicamento/alternativas==O medicamento clorpromazina 25 mg e 100 mg (comprimido)'''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, 40 mg/ml (solução oral) e 5 mg/ml (solução injetável)armazenamento, está disponível nas unidades locais controle de saúde (postos estoque e prazos de saúde)validade, pois faz parte do Componente Básico da Assistência Farmacêuticadistribuição e dispensação dos medicamentos, conforme considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[httphttps://www.brasilsus.com.br/legislacoes/gm/106972-4217.html Portaria GM nº. 4.217 de 28 de dezembro de 2010], [http://portalsaude.saudesc.gov.br/portal/arquivos/pdf/portaria_gm_2981_3439_ceaf.pdf Portaria GM n° 2index.981, de 26 de novembro de 2009] e [http:php/pt/www.brasilsus.com.brlegislacao/legislacoeslegislacao-geral/gmdeliberacoes/106246deliberacoes-3439.html2025?qstart= Portaria GM n° 3.439, de 11 de novembro de 2010100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>.De acordo com estas Portarias, a aquisição e distribuição deste == Informações sobre o financiamento do medicamento são de responsabilidade dos municípios, os quais utilizam recursos financeiros das três esferas de gestão. ==
Ressalta-se que a disponibilização deste medicamento O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é obrigatóriaresponsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), de acordo com a sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://portalsesbvsms.saude.scgov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.phpjsp?optiondata=com_docman10/12/2019&taskjornal=doc_download515&gidpagina=4895112&ItemidtotalArquivos=128 Deliberação 192/CIB/11 181 Portaria nº 3.193, de 22 9 de julho dezembro de 20112019]. Assim, visando garantir as linhas '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de cuidado das doenças contempladas neste Componenterecursos financeiros aos municípios ou estados''', indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (PCDTIDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica. '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF ''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de acordo com a necessidade localAtenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017] </regionalref>.
Substituição de texto - "O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. '''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>
<span style==Classe terapêutica==Antiemético; Agente Antipsicótico, Fenotiazina"font-size:small; Agente Antipsicóticocolor:blue"> Medicamento Sujeito a Controle Especial - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, Fenotiazinade 12 de maio de 1998 <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html Portaria nº 344, Alifáticode 12 de maio de 1998]</ref>.
<span style==Nomes comerciais==Amplictil, Clopsina, Clorpromaz, Longactil"font-size:small;color:blue">Validade da receita: 30 dias.
<span style==Principais informações==A clorpromazina é um antipsicótico convencional, indicado no tratamento de manifestações de condições psicóticas<ref"font-size:small;color:blue"> [httpPrescrição máxima://www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico/ ANVISA, Bulário Eletrônico online, 2012] </ref>.Tem efeito comprovado no tratamento da esquizofrenia, e produz um efeito calmante em pacientes psicóticos hiperativos ou excitados. Indicado também quantidade para o tratamento das manifestações da fase maníaca da doença maníaco-depressiva <ref> LACY, C. F.; ARMSTRONG, L. L.; GOLDMAN, M. P. Drug information Handbook, 12 ed. Lexi Comp: EUA, 2004 </ref>.correspondente a no máximo 60 dias
== Padronização no SUS ==
[httphttps://wwwbvsms.brasilsussaude.comgov.br/legislacoesbvs/gmpublicacoes/106972-4217.html Portaria GM nº. 4relacao_nacional_medicamentos_2024.217, pdf Relação Nacional de 28 de dezembro de 2010Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
O medicamento '''cloridrato de clorpromazina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[http:Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 5 mg/mL (solução injetável), 40 mg/portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/portaria_gm_2981_3439_ceafmL (solução oral), 25 mg e 100 mg (comprimido).pdf Portaria GM n° 2.981, de 26 de novembro de 2009] '''
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
