Editor, leitor
13 532
edições
Alterações
m
Glicocorticoide sintético com as propriedades gerais dos corticosteroides (anti-inflamatória)<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2580742015&pIdAnexo=2530661 Bula do medicamento] Acesso em: 26/10/2016</ref>'''SIM'''
Prelone, RedizolConiso ®, EMS-Pred®, PrenisolPercoide ®, Pred-Gran ®, Predsigma ®, Predsim®, Prelone ®, Preni ®, PredipedProsolin ®, OralpredZastat ® ==Indicações==
== Indicações ==O medicamento '''fosfato sódico de prednisolona''' é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes, para o tratamento de condições endócrinas e em composição de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias:
[[prednisolona*'''Distúrbios endócrinos:''' insuficiência adrenocortical primária ou secundária (sendo que cortisona ou hidrocortisona são primeira escolha de tratamento), em associação aos mineralocorticoides para hiperplasia adrenal congênita, tireoidite não-supurativa, fosfato sódico|Prednisolona]] é destinado hipercalcemia associada ao tratamento de: câncer;
- Desordens Endócrinas*'''Distúrbios reumáticos: insuficiência adrenocortical primária ou secundária ''' como terapia adjuvante para administração a curto prazo na artrite psoriática, artrite reumatoide (hidrocortisona ou cortisona na primeira escolhaincluindo artrite reumatoide juvenil), espondilite anquilosante, bursite aguda e subaguda, tenossinovite aguda inespecífica, artrite gotosa aguda, osteoartrite pós-traumática, os análogos sintéticos poderão ser utilizados em associação com mineralocorticoides quando necessáriosinovites osteoartríticas, em lactentes a suplementação mineralocorticoide é de particular importância): hiperplasia adrenal congênita; hipercalcemia associada ao câncerepicondilites; tireoidite não supurativa.
- Desordens reumáticas: como terapia auxiliar para administração a curto prazo (para o paciente superar um episódio agudo ou exacerbação) em: artrite psoriásica; artrite reumatoide, inclusive artrite reumatoide juvenil (casos selecionados poderão necessitar de terapia de manutenção em doses baixas); espondilite ancilosante; bursite aguda e subaguda; tenosinovite inespecífica aguda; artrite gotosa aguda; osteoartrite pós-traumática; sinovite osteoartrítica; epicondilite. *'''Colagenoses: ''' durante uma exacerbação ou como terapia de manutenção em casos selecionados particulares de lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite (polimiosite) sistêmica; e cardite reumática aguda.;
- *'''Doenças dermatológicas: ''' pênfigo; , dermatite herpetiforme bolhosa; , eritema multiforme severo grave (Síndrome de ''Stevens-Johnson''); , dermatite esfoliativa; micose fungoide; , micoses fungoides, psoríase severa; grave, dermatite seborreica severa. grave;
- Condições alérgicas*'''Estados alérgicos: ''' controle de condições alérgicas severas graves ou incapacitantes não responsivas refratárias aos meios adequados de tratamentos convencionais de tratamento em: , rinite alérgica perene ou sazonal ou perene; asma brônquica; , dermatite de contato; , dermatite atópica; doença , doenças do soro; , reações de hipersensibilidade a fármacos. medicamentos;
- *'''Doenças ocularesoftálmicas: graves ''' processos inflamatórios e alérgicos, agudos ou e crônicos graves envolvendo o olho e seus anexos, tais como: conjuntivite alérgica; ceratite; úlceras marginais alérgicas da córnea; , herpes zoster oftálmico; irite e iridociclite; corioretinite; , inflamação do segmento anterior; , coroidite e uveite uveíte posterior difusa; neurite ótica, oftalmia simpática. , conjuntivite alérgica, ceratite, coriorretinite, neurite óptica, irites e iridociclites;
- *'''Doenças respiratórias: ''' sarcoidose sintomática; , Síndrome de Loëffler ''Löefler'' não controlável -tratável por outros meios; , beriliose; , tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada quando utilizado comcomitantemente usado concomitantemente à quimioterapia antituberculosa adequada; antituberculose apropriada, pneumonite por aspiração. - Desordens hematológicas: púrpura trombocitopênica idiopática em adultos; trombocitopenia secundária em adultos, anemia hemolítica adquirida (autoimune)asma brônquica; eritroblastopenia (anemia eritrocítica), anemia hipoplásica (eritroide) congênita.
- Neoplasias*'''Distúrbios hematológicos: para o tratamento paliativo de leucemias e linfomas ''' púrpura trombocitopênica idiopática em adultos, trombocitopenia secundária em adultos, anemia hemolítica adquirida (autoimune), eritroblastopenia (anemia eritrocítica), anemia hipoplásica congênita (eritroide); leucemia aguda na infância.
- Estados edematosos*'''Doenças neoplásicas: ''' para induzir a diurese ou remissão da proteinúria da Síndrome Nefrótica Idiopática, sem uremia, ou aquela devida ao lúpus eritematoso. o tratamento paliativo de leucemia e linfomas em adultos e leucemia aguda infantil;
- Doenças gastrintestinais*'''Estados edematosos: ''' para auxiliar o paciente a superar um período crítico indução de diurese ou remissão da doença em colite ulcerativa e enterite regional. proteinúria na síndrome nefrótica idiopática ou devida ao lúpus eritematoso, sem uremia;
- Sistema nervoso*'''Doenças gastrintestinais: exacerbações agudas de esclerose múltipla. ''' manutenção do paciente após um período crítico da doença em colite ulcerativa e enterite regional;
- Miscelânea*'''Doenças neurológicas: meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide ou bloqueio eminente, quando utilizada concomitantemente à quimioterapia antituberculosa apropriada; triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdico''' exacerbações agudas da esclerose múltipla <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=2580742015&pIdAnexo=2530661 104971423 Bula dos medicamento Coniso ® - Bula do medicamentoprofissional] Acesso em: 26/10/2016 </ref>.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas ==Informações sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúdemedicamento==
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=15/08/2017&jornal=1&pagina=41&totalArquivos=64 Portaria n° 2.001O medicamento '''prednisolona''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, de 3 de agosto de 2017] - Altera a Portaria nº 1.555/GM/MS, de 30 de julho de 2013, que dispõe sobre as normas de financiamento e execução por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único - CBAF]], '''nas apresentações de Saúde 1 mg/mL e 3 mg/mL (SUSsolução oral)'''.
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13 O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de 27 receita médica, documento de novembro identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de 2013]uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
O medicamento [[prednisolona, fosfato sódico|prednisolona]], nas apresentações '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de 1atenção básica à saúde,34mg/mL (equivalente englobando a 1mg/mL de prednisolona – solução oral) aquisição e 4,02mg/mL (equivalente a 3mg/mL de prednisolona – solução oral), é disponibilizado nas unidades Básicas de Saúde, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS (exceto para o fornecimento dos medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUS). '''A disponibilização deste medicamento, presente na RENAME e no ANEXO A da pertencentes ao CBAF <ref>[httphttps://portalseswww.saude.scin.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501materia/-/asset_publisher/Kujrw0TZC2Mb/content/id/CIB19308123/13 do1-2017-09-22-portaria-n-2-436-de 27 -21-de novembro -setembro-de 2013]-2017-19308031 Política Nacional de Atenção Básica, Portaria Nº 2.436, é OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios, visando garantir as linhas 21 de cuidado das doenças contempladas no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), setembro de acordo com a necessidade local2017] </regionalref>.'''
Substituição de texto - "O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. '''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
'''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' glicocorticoides sistêmicos<ref>[[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/772451?substancia=4922&situacaoRegistro=V Terapêutica do medicamento Coniso ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)== Corticosteroides de uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H02&showdescription=no Grupo ATC]] – </ref> - H02AB06 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=H02AB06 Código ATC] Acesso em: 27/09/2017</ref>
== Nomes comerciais ==
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024]
'''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>.== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticosresponsabilidade dos três entes federados (União, voltados aos agravos prevalentes estados e prioritários da Atenção Básicamunicípios), presentes nos anexos I e IV sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela [httphttps://bvsmsportalsinan.saude.gov.br/bvs/saudelegisimages/gmdocumentos/2017Legislacoes/prc0006_03_10_2017Portaria_Consolidacao_6_28_SETEMBRO_2017.html pdf Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria Nº 3.193, de 9 de saúde do Sistema Único dezembro de Saúde2019]. Assim, que dispõe sobre as normas '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no âmbito do Sistema Único Índice de Saúde Desenvolvimento Humano Municipal (SUSIDHM). O acesso aos medicamentos do CBAF se dá através das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o pacientefinanciamento tripartite da atenção básica.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''