Alterações

Ranitidina, cloridrato

577 bytes adicionados, 4 março

→‎Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Medicamentos para transtornos relacionados ao ácido '''NÃO''' <ref>[https://wwwconsultas.whoccanvisa.nogov.br/#/atc_ddd_indexmedicamentos/?code=A02 Grupo ATCRegistro do medicamento ranitidina] Acesso 08/04/2019</ref>

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química ''A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ATCANVISA)]] - A02BA02 <ref>publicou no Diário Oficial da União, de 27 de agosto de 2020, a [https://wwwcrf-pr.whoccorg.nobr/atc_ddd_indexuploads/?code=A02BA02 Código ATC] Acesso 08noticia/0440481/201962nXPmEnQqG7_edVs-qR-XkPMSOHvtwB.pdf Resolução-RE nº 3.259, de 26 de agosto de 2020], que determina a <span style="color:red">'''proibição da comercialização, distribuição, fabricação, importação, manipulação e propaganda do medicamento ranitidina, de forma definitiva.'''</refspan>O motivo apresentado foi a possibilidade de formação da substância N-nitrosodimetilamina (NDMA) nos medicamentos contendo o insumo farmacêutico ativo cloridrato de ranitidina, originada pela degradação da própria molécula, de forma espontânea, dentro das formulações, não sendo até o momento identificada uma possibilidade para a estabilização da molécula frente a essa degradação.''

Antiulcerosos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=3072 Classe = Classificação Anatômica Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 08/04/2019</ref>Química (ATC) ==

Medicamentos para transtornos relacionados à acidez <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A02&showdescription=Nomes comerciais=no Grupo ATC] </ref> - A02BA02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A02BA02 Código ATC] </ref>

Medicamentos para transtornos relacionados à acidez <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A02&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - A02BA07 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A02BA07 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Antagon ®, Antak ®, Antidin ®, Antrox ®, Aziliv ®, Bloculcer ®, Gastak ®, Gastrat ®, Helicid ®, Hynulin ®, Label ®, Logat ®, Lontac ®, Neosac ®, Nititom ®, Pep-Rani ®, Peptak ®, Prevulcer ®, Pylorid ®, Rabiodina ®, Radan ®, Radine ®, Raniblok ®, Ranicel ®, Raniclor ®, Ranidin ®, Ranidine ®, Ranidolim ®, Ranifabra ®, Raniflex ®, Ranitac ®, Ranitak ®, Ranitan ®, Ranitrat ®, Ranitheo ®, Ranitidil®, Ranitil®, Ranitimor ®, Ranitin ®, Ranitina ®, Ranitinol ®, Ranitzen ®, Ranium ®, Ranizol ®, Ranytisan ®, Rhanitak ®, Tazepin ®, Tekadin ®, Ulceran ®, Ulceridina ®, Ulcerocin ®, Ulcerodine ®, Ulcoren ®, Ultidin®, Urak ®, Zadine ®, Zylium ®,

==Indicações==

O medicamento [[ranitidinaRanitidina, cloridrato|ranitidina]] é indicado para o :*No tratamento de úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna, incluindo aquelas associadas a agentes anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs); e para a *Na prevenção de úlceras duodenais associadas a AINEsagentes anti-inflamatórios não esteroidais, incluindo ácido acetilsalicílico, especialmente em pacientes com história de doença ulcerosa péptica, úlcera duodenal relacionada à infecção por '' H. Helicobacter pylori'', úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo, alívio dos sintomas de refluxo gastroesofágico, síndrome de ''Zollinger-Ellison '' e dispepsia episódica crônica, caracterizada por dor (epigástrica ou retroesternal) que está associada às ás refeições ou distúrbios do sono, mas não associada às condições citadas anteriormente. Além disso, a [[ranitidina, cloridrato|ranitidina]] é indicada nas ;*Nas situações em que é desejável a redução da produção de ácido, tais como na : profilaxia da úlcera de estresse em pacientes gravemente enfermos, profilaxia da hemorragia recorrente em pacientes com úlcera péptica e prevenção da síndrome de aspiração ácida (síndrome de Mendelson). <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulamedicamentos/frmVisualizarBula.asp1029788?pNuTransacaonomeProduto=1334332019Antidin&pIdAnexosubstancia=11021976 3072 Bula do medicamento Antidin ® - Bula do profissional] Acesso 08/04/2019</ref>

== Padronização no SUS Informações sobre o medicamento==

O medicamento '''ranitidina, cloridrato não pertence''' ao elenco da [httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2018(2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

'''Considerando a manutenção da situação sanitária das apresentações de ranitidina no Brasil, proibidas por determinação da ANVISA, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[httpCONITEC]] publicou o [https://bvsmswww.saudegov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2021/20211230_relatorio_695_exclusao_ranitidina_final.pdf Relatório de Recomendação nº 695], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/gmmidias/2017relatorios/prc0006_03_10_2017portaria/2021/20211230_portaria_76.html pdf Portaria de Consolidação SCTIE/MS nº 676, de 28 29 de setembro dezembro de 20172021] - Consolidação das normas sobre , com <span style="color:red">a decisão final de excluir o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações cloridrato de ranitidina solução injetável 25mg/mL, cloridrato de ranitidina xarope 15mg/mL e os serviços cloridrato de saúde ranitidina comprimido 150mg, no âmbito do Sistema Único de Saúde- SUS </span>.'''

[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica Alternativas terapêuticas disponíveis no âmbito do Sistema Único de Saúde [http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?dataSUS =10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde

Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) '''<ref>[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gmpublicacoes/2017/prc0002_03_10_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017pdf RENAME 2024] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde</ref>''':

== Informações sobre o medicamento==*[[Hidróxido de alumínio]]

O Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) é constituído por uma relação de medicamentos e insumos farmacêuticos, voltados aos agravos prevalentes e prioritários da Atenção Básica, presentes nos anexos I e IV da RENAME. Atualmente, é regulamentado pela *[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017[Omeprazol]], que consolida as normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde (SUS). ''O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente''.

O medicamento [[ranitidina, cloridrato|ranitidina]], '''na apresentação de 150 mg (comprimido)''Importante:', faz parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME e do ''Anexo A'' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://portalses.saudewww.scplanalto.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501ccivil_03/_ato2011-2014/2011/CIBdecreto/13D7508.htm Decreto nº 7.508, de 27 28 de novembro junho de 20132011], sendo a '''disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de responsabilidade dos municípios'''saúde pública o justifiquem.

A disponibilização desse medicamento '''nas apresentações de 15 mg/mL (xarope) e 25 mg/mL (solução injetável)''' dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidReferências=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]. '''Portanto, cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – REMUME selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional. Cabe salientar que além desta seleção, é OBRIGATÓRIO constar na REMUME, os medicamentos descritos no ''Anexo A'' desta CIB vigente.'''

==Referências==

<references/>

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

• ← Edição anterior

Lorenzoniaa

Editor, leitor

13 169

edições