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→Avaliação desfavorável da CONITEC
== Indicações==
O medicamento '''satralizumabe''' é indicado em monoterapia ou em combinação com terapia imunossupressora para o tratamento de doenças do espectro da neuromielite óptica (ENMO) em pacientes adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade soropositivos para anti-aquaporina-4-IgG (IgG-AQP4). Satralizumabe Este medicamento não é destinado ao tratamento do surto da doença na fase de recidiva aguda <ref> [https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101000671 Bula do medicamento Enspryng ® - Bula do profissional] </ref>.
==Informações sobre o medicamento==
== Avaliação desfavorável da CONITEC ==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]], por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/20250513_Relatorio_990_Satralizumabe_DENMO.pdf Relatório de Recomendação n° 990], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-32-de-9-de-maio-de-2025 Portaria SECTICS/MS nº 32, de 09 de maio de 2025], tornou pública a decisão de '''não incorporar o medicamento satralizumabe para o tratamento de pacientes com distúrbio do espectro da neuromielite óptica, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.''' ''Considerou-se o alto impacto orçamentário e a incerteza sobre a população beneficiada, além de sugerir ainda avaliar as tecnologias de forma conjunta na elaboração do PCDT, para otimizar negociações e embasar futuras decisões.''
==Referências==