==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Outros produtos terapêuticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03 Grupo ATC] Acesso em: 05/03/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – V03AC01 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03AC03 Código ATC] Acesso em: 05/03/2018</ref>''' medicamento
Outros '''Classe terapêutica:''' outros produtos não enquadrados em classe terapêutica específica<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351698565200820/5735?substancia=6295 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Desferal ® - Registro ANVISA] Acesso 05/03/2018</ref>.
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Outros produtos terapêuticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=V03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - V03AC03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=V03AC03 Código ATC] </ref> ==Nomes comerciais==
Desferal ®
== Indicações ==
*O medicamento [['''desferroxamina]] está indicado para o tratamento de acúmulo crônico de ferro''' possui diversas indicações, por exemplo, devido a transfusões de sangue frequentes em talassemia maior; intoxicação aguda por ferro; e acúmulo crônico de alumínio em pacientes com doença grave nos rins que necessitam de diálise regularmente, visto que sob certas circunstâncias, a diálise pode levar a um acúmulo de alumínio em excesso. Além disso, a [[desferroxamina]] pode ser usado no diagnóstico do acúmulo de ferro ou alumínio.conforme segue <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=11152492014&pIdAnexo=2360824 100680053 Bula do medicamento Desferal ® - Bula do pacienteprofissional] Acesso em 05</03/2018ref>: <span style="color:blue">'''Para fins terapêuticos:'''</refspan> '''1. Tratamento monoterápico de quelação de ferro para acúmulo crônico de ferro''', como por exemplo:
== Padronização no SUS =='''a)''' Hemossiderose transfusional, como observado na talassemia maior, anemia sideroblástica, anemia hemolítica autoimune e outras anemias crônicas;
[http'''b)''' Hemocromatose idiopática (primária) em pacientes nos quais transtornos concomitantes (ex.://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]anemia severa, doença cardíaca, hipoproteinemia) impedem a flebotomia;
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria '''c)''' Acúmulo de Consolidação nº 6, ferro associado à porfiria cutânea tardia em pacientes incapazes de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.tolerar flebotomia;
[http://bvsms'''2.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único Tratamento de Saúdeintoxicação aguda por ferro''';
[http://bvsms'''3.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2018/poc0007_01_03_2018.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 7Tratamento do acúmulo crônico de alumínio, em pacientes com insuficiência renal terminal (em diálise de 23 de fevereiro manutenção)''', portadores de 2018] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/marco/01/SITE-de-Portaria-Conjunta-PCDT-Sobrecarga-de-ferro.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Sobrecarga de Ferro]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/prt0801_27_04_2017.html Portaria MS/SAS nº 801, de 25 de abril de 2017] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/abril/27/MINUTA%20de%20Portaria%20SAS_PCDT%20Distrbio%20Mineral%20sseo_27_04_2017.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Distúrbio Mineral Ósseo na '''a)''' Doença Renal Crônica]óssea relacionada ao alumínio;
==Informações sobre o medicamento=='''b)''' Encefalopatia por diálise;
O medicamento [[desferroxamina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal - CID10 N25.0 e portadores de Sobrecarga de Ferro - CID10 T45.4 e E83.1.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 500mg (injetávelc),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.Anemia relacionada ao alumínio;
<span style="color:blue">'''Para fins diagnósticos:'''</span> No diagnóstico do acúmulo de ferro ou alumínio.
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.== Padronização no SUS==
[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20220830_Portaria_conjunta_15.pdf Portaria SAES/SCTIE/MS nº 15, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade 04 de agosto de deferimento do medicamento2022] - [https://www.gov. Os documentos serão analisados por técnicos da SESbr/SC, conitec/pt-br/midias/protocolos/copy_of_DistrbioMineralsseonaDoenaRenalCrnica.pdf Protocolo Clínico e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente Diretrizes Terapêuticas do Distúrbio Mineral Ósseo na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.Doença Renal Crônica]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-38-de-21-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 38, de 21 de janeiro de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-024-pcdt-sobrecarga-de-ferro Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Sobrecarga de Ferro]
*'''Considerações'''== Informações sobre o medicamento ==
Conforme O medicamento [[desferroxamina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica - CID10 N18.2, N18.3, N18.4, N18.5, N25.0; eSobrecarga de Ferro -mail encaminhado pela Gerência Técnica da Diretoria CID10 E83.1, T45.4,''' por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica foi comunicado que com a publicação da Portaria nº 801 (CEAF)]], '''na apresentação de 25 de abril 500 mg (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de 2017 que aprovou o inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (– PCDT) da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o tratamento medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica, foram revogadas CEAF/SC. Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as Portarias SAS/MS nº 69 solicitações de 11 fevereiro medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]]. '''Cabe ao paciente a responsabilidade de 2010 – buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ''' (exames, documentos, receita, termo de Osteodistrofia Renal consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e nº 225 , estando de 10 acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de maio saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento. ==Informações sobre o financiamento do medicamento==<span style="color:red"> '''O medicamento desferroxamina pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de 2010 - PCDT medicamentos Grupo 1B] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento dos medicamentos que compõem o grupo 1B é de responsabilidade exclusiva da União, mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Hiperfosfatemia na Insuficiência Renal CrônicaSaúde dos Estados. Ainda '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, informaram que todas as solicitações cadastradas para os casos de refratariedade ou intolerância a partir primeira e/ou segunda linha de 1º tratamento e por aqueles que se incluem em ações de setembro desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de 2017Saúde. Independentemente do Grupo, para essas patologias deverão atender o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos novos critérios do de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT vigente ), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica]</ref>. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e ter anexados os Formulários Médicos, visto que serão anexos obrigatóriosfornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''