==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antiinflamatório (corticosteróide)'''SIM'''
==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento
Unimedrol'''Classe terapêutica:''' glicocorticoides sistêmicos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1182345?numeroProcesso=25351097843201704 Classe Terapêutica do medicamento Depo-Medrol ® - Registro ANVISA] </ref>
'''Classe terapêutica:''' glicocorticoides tópicos simples, exceto uso oftalmológico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1392505?substancia=39&situacaoRegistro=Indicações==V Classe Terapêutica do medicamento Advantam ® - Registro ANVISA] </ref>
[[Metilprednisolona]] é indicada nas seguintes condições:== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Distúrbios endócrinosCorticosteroides para uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H02&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - H02AB04 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H02AB04 Código ATC] </ref>
Insuficiência adrenocortical primária ou secundária (uso de análogos sintéticos associados a mineralocorticoides, quando aplicável)Corticosteroides e preparações dermatológicas <ref>[https://atcddd. Insuficiência adrenocortical aguda; pode ser necessária a suplementação com mineralocorticoidesfhi. No préno/atc_ddd_index/?code=D07&showdescription=no Grupo ATC] </ref> -operatório ou em caso de trauma ou doença grave, em pacientes com insuficiência adrenal comprovada ou quando é duvidosa a reserva adrenocorticalD07AA01 <ref>[https://atcddd. Hiperplasia adrenal congênita. Tireoidite não supurativa. Hipercalcemia associada a câncerfhi.no/atc_ddd_index/?code=D07AA01 Código ATC] </ref>
Distúrbios reumáticos:==Nomes comerciais==
Como terapia adjuvante para administração em curto prazo em episódios agudos ou de exacerbação de bursite aguda e subagudaAdvantam ®, epicondilite, tenossinovite aguda não específica, artrite gotosa aguda, artrite psoriáticaDepo-Medrol ®, espondilite anquilosante, osteoartrite pósPredi-traumática, sinovite de osteoartriteMedrol ®, artrite reumatoideSolupren ®, incluindo artrite reumatoide juvenil. Unimedrol ®
Doenças do colágeno e do complexo imunológico: Durante períodos de exacerbação ou como terapia de manutenção em casos selecionados de lúpus eritematoso sistêmico (e nefrite lúpica), dermatomiosite sistêmica (polimiosite), cardite reumática aguda, poliarterite nodosa, síndrome de Goodpasture. ==Indicações==
Doenças dermatológicas'''Forma farmacêutica em creme''':para o tratamento de dermatite atópica (eczema endógeno, neurodermatite), eczema de contato, eczema vulgar, eczema degenerativo, eczema disidrótico, eczema em crianças (até 12 anos incompletos);
Pênfigo, '''Forma farmacêutica em loção''': para o tratamento de eczema exógeno agudo (dermatite esfoliativade contato alérgica, dermatite herpetiforme bolhosaeczema degenerativo tóxico, micose fungoideeczema seborreico, eritema multiforme grave eczema numular (síndrome microbiano), eczema disidrótico, eczema de Stevens-Johnsonestase, eczema vulgar)e dermatite atópica (eczema endógeno, psoríase graveneurodermatite), dermatite seborreica grave. eritema solar;
Estados alérgicos'''Forma farmacêutica em solução''':tratamento de dermatoses inflamatórias e pruriginosas do couro cabeludo como, por exemplo, dermatite atópica (eczema endógeno, neurodermatite), eczema seborreico, eczema de contato, eczema numular e eczema vulgar <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=185690010 Bula do medicamento Advantam ® - Bula do Profissional]</ref>;
Controle '''Forma farmacêutica em suspensão injetável''':*'''Distúrbios endócrinos''': insuficiência adrenocortical primária ou secundária (uso de análogos sintéticos associados a mineralocorticoides, quando aplicável); insuficiência adrenocortical aguda, pode ser necessária a suplementação com mineralocorticoides; Hiperplasia adrenal congênita; Hipercalcemia associada ao câncer; Tiroidite não supurativa;*'''Distúrbios reumáticos''': como terapia adjuvante para administração a curto prazo em episódios agudos ou de exacerbação de bursite aguda e subaguda, epicondilite, tenossinovite aguda não específica, artrite gotosa aguda, artrite psoriática, espondilite anquilosante, osteoartrite pós-traumática, sinovite de osteoartrite, artrite reumatoide, incluindo artrite reumatoide juvenil;*'''Doenças do colágeno''': durante períodos de exacerbação ou como terapia de manutenção em casos selecionados de lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite sistêmica (polimiosite), cardite reumática aguda;*'''Doenças dermatológicas''': pênfigo, dermatite herpetiforme bolhosa, eritema multiforme grave (síndrome de Stevens-Johnson), dermatite seborreica grave, dermatite esfoliativa, micose fungoide, psoríase grave;*'''Estados alérgicos''': controle de condições alérgicas graves ou incapacitantes, não responsivas ao tratamento convencional, em casos de: asma brônquica, reações de hipersensibilidade a medicamentos, dermatite atópicade contato, rinite alérgica sazonal ou perenereações de pós-transfusões (tipo urticária), dermatite atópica, edema agudo não infeccioso de contatolaringe, doença do soro;*'''Doenças oftálmicas''': processos inflamatórios e alérgicos crônicos e agudos graves, envolvendo os olhos, tais como: herpes zoster oftálmico, reações de hipersensibilidade a medicamentos, reações tipo urticária pós-transfusõesirite, iridociclite, inflamação da câmara anterior; coriorretinite, conjuntivite alérgica, uveíte posterior difusa, úlceras marginais da córnea de origem alérgica, neurite óptica, queratite;*'''Doenças gastrintestinais''': para auxiliar o paciente durante um período crítico da doença em casos de colite ulcerativa e enterite regional;*'''Doenças respiratórias''': tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada (quando usado concomitantemente com quimioterapia antituberculose apropriada), sarcoidose sintomática, beriliose, edema agudo síndrome de Loeffler que não infeccioso pode ser controlada por outros meios, pneumonite por aspiração;*'''Distúrbios hematológicos''': anemia hemolítica adquirida (autoimune), eritroblastopenia, trombocitopenia secundária em adultos, anemia hipoplástica congênita (eritroide);*'''Doenças neoplásicas''': no tratamento paliativo de leucemias e linfomas, leucemia aguda da infância;*'''Estados edematosos''': para induzir a diurese ou remissão de laringeproteinúria na síndrome nefrótica, sem uremia, do tipo idiopático ou aquela devido ao lúpus eritematoso;*'''Outras indicações''': meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide ou bloqueio iminente (quando usado conjuntamente com quimioterapia antituberculose apropriada); triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=121100428 Bula do medicamento Depo-Medrol ® - Bula do profissional]</ref>.
Doenças oftálmicas: Processos inflamatórios e alérgicos crônicos e agudos graves, envolvendo os olhos, tais como: herpes zoster oftálmico, coriorretinite, neurite óptica, oftalmia simpática, conjuntivite alérgica, irite, iridociclite, uveíte difusa posterior e coroidite, inflamação da câmara anterior, úlceras marginais da córnea de origem alérgica e queratite. == Padronização no SUS ==
Doenças gastrintestinais[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
Para auxiliar o paciente durante um período crítico [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-9-de-1-de-julho-de-2025.pdf Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 09, de 02 de julho de 2025] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/relatorio_pcdt_doenca-de-miopatias-inflamatorias.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da doença em casos Doença de colite ulcerativa e enterite regional. Miopatias Inflamatórias]
Doenças respiratórias[https: Sarcoidose sintomática//www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portariasctie_27_2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 27, tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada (quando usado concomitantemente com quimioterapia antituberculose apropriada), pneumonite por aspiração, beriliose, síndrome de Loeffler que não pode ser controlada por outros meios26 de novembro de 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_anemia_hemolitica_autoimune_2018. pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Hemolítica Autoimune]
Distúrbios hematológicos[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-33-de-19-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 33, de 23 de janeiro de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-021-pcdt-da-artrite-reumatoide Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]
Anemia hemolítica adquirida (autoimune)[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-34-de-19-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 34, trombocitopenia secundária em adultos, anemia hipoplástica congênita (eritroide), púrpura trombocitopênica idiopática em adultos de 19 de janeiro de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-022-pcdt-da-artrite-idiopatica-juvenil Protocolo Clínico e eritroblastopenia. Diretrizes Terapêuticas da Artrite Idiopática Juvenil]
Doenças neoplásicas[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/legislacao/dou_08dez17_portarias_conjuntas_sas-sctie_13-14_aprovam_pcdts.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 14, de 28 de novembro de 2017] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria_conjunta_14_pcdt_doenca_de_crohn_28_11_2017-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn]
No tratamento paliativo [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_02-1.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 2, de leucemia 5 de janeiro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210121_portaria_conjunta_pcdt_imunossupressao_transplante_cardiaco.pdf Protocolo Clínico e linfomas em adultos, leucemia aguda da infância. Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Cardíaco]
Estados edematosos[https: Para induzir a diurese ou remissão //www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2017/portariaconjuntasas-sctie4e5-23062017.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 5, de 22 de junho de proteinúria na síndrome nefrótica, sem uremia2017] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_imunossupressao-pos-transplante-hepatico. pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
Sistema nervoso[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasconjuntas_sctie_sas_1a4_2019-1.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 4, de 10 de janeiro de 2019] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_imunossupressonotransplantehepaticoempediatria.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria]
Edema cerebral [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210111_portaria_conjunta_01.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1, de 05 de janeiro de origem tumoral – primária ou metastática e2021] - [https://ou associada à terapia cirúrgica ou radioterapiawww. Exacerbações agudas de esclerose múltiplagov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210113_pcdt_imunossupressao_transplante-renal. pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão em Transplante Renal]
Outras indicações[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portariasconjuntas-01e02_2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 01, de 10 de janeiro de 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_sindromenefroticaprimaria_criancasadolescentes-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes]
Meningite tuberculosa com bloqueio subaracnoide ou bloqueio iminente (quando usado conjuntamente com quimioterapia antituberculose apropriada)[https://www.gov. Triquinose com envolvimento neurológico ou miocárdicobr/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasconjuntas_sctie_sas_8e9_2019. Prevenção pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 9, de náuseas e vômitos associados à quimioterapia 31 de câncer. Transplante julho de órgãos.<ref>2019] - [httphttps://www.anvisa.gov.br/datavisaconitec/pt-br/fila_bulamidias/frmVisualizarBulaprotocolos/pcdt_purpuratrombocitopenicaidiopatica.asp?pNuTransacao=17934392016&pIdAnexo=3507476 Bula do medicamentopdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Púrpura Trombocitopênica Idiopática]</ref>
== Padronização no SUS ==[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie_11_12_13_2019.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 13, de 11 de setembro de 2019] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-pcdt-uveites_saes.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Uveítes não Infecciosas]
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014]==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [http[metilprednisolona]] está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 500 mg (ampola)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT das doenças. Entretanto, o medicamento não consta na [https://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/documentos/informacoes-gerais/saudelegisvigilancia-em-saude/gmassistencia-farmaceutica/2013componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 relacao-estadual-de 30 -medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de julho -medicamentos-do-ceaf/file Relação Estadual de 2013Medicamentos do CEAF/SC] e, portanto, '''''não é padronizado no Estado de Santa Catarina no âmbito do CEAF''' (dispensação ao paciente).''
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o financiamento do medicamento =7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
<span style="color:red">'''O medicamento metilprednisolona pertence ao [[httphttps://u.saudewww.gov.br/imagessaude/pdfpt-br/2014composicao/outubrosctie/06daf/Publicacomponentes-da-assistencia-farmaceutica-ono-out2014-Doen--a-Crhon-portaria-n-966sus/ceaf/grupos-de-02-out-2014medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).pdf Portaria nº 966, de '''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de outubro responsabilidade das Secretarias de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Estado da Doença de Crohn Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0712_13_08_2014.html Portaria n° 712Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de 13 diagnóstico, indicação de agosto tratamento, inclusão e exclusão de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Imunossupressão no Transplante Renal [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-imunos-tx-hep-ped-retificado-2013.pdf Portaria nº 1.322Saúde, de 25 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para imunossupressão no transplante hepático em Pediatria ==Informações sobre o medicamento==abrangência nacional.
O medicamento <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[metilprednisolona]], apesar de constar na lista de medicamentos fornecidos via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, não é fornecido no Estado de Santa Catarina. Portanto, o médico prescritor poderá avaliar as possibilidades de medicamentos que constam nos protocolos da Doença de Crohn e na Imunossupressão em Transplantes para o tratamento dos pacientes(CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''