Alterações

Hidroxicloroquina

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'''Categoria:''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' antimalárico antimaláricos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351411910201983/1348469?substancia=8518&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Plaquinol ® - Registro ANVISA] Acesso 15/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510047670249/?substanciasubstanciaDescricao=8518SULFATO%20DE%20HIDROXICLOROQUINA&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Reuquinol Plaquinol ® - Registro ANVISA] Acesso 15/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351220466201999/?substancia=8518&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Papilup ® - Registro ANVISA] Acesso 15/04/2020</ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Antiprotozoário <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 15/04/2020</ref> - P01BA02 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=P01BA02 Código ATC] Acesso 15/04/2020</ref>

== Nomes comerciais ==

Papilup ®, Plaquinol ®, Reuquinol Reumaki ®, Reuplaq ®, Papilup Reuquinol ®

== Indicações ==

O medicamento '''sulfato de hidroxicloroquina''' é indicado para o tratamento de<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260379 Bula do medicamento Plaquinol ® - Bula do profissional]</ref>:*Afecções reumáticas e dermatológicas; *Artrite reumatoide; *Artrite reumatoide juvenil; *Lúpus eritematoso sistêmico; *Lúpus eritematoso discoide; *Condições dermatológicas provocadas ou agravadas pela luz solar;*Crises agudas e tratamento supressivo de malária por ''Plasmodium vivax, P. ovale, P. malariae'' e cepas sensíveis de ''P. falciparum'', assim como para o tratamento radical da malária provocada por cepas sensíveis de ''P. falciparum''.

- afecções reumáticas e dermatológicas; == Padronização no SUS ==

[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais -artrite reumatoide; RENAME 2024]

[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-33-de-19-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 33, de 23 de janeiro de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-021-pcdt-da- artrite -reumatoide juvenil; Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]

[https://www.gov.br/conitec/pt- lúpus eritematoso sistêmico; br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-9-de-1-de-julho-de-2025.pdf Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 09, de 02 de julho de 2025] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/relatorio_pcdt_doenca-de-miopatias-inflamatorias.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Miopatias Inflamatórias]

[https://www.gov.br/conitec/pt- lúpus eritematoso discoide; br/midias/relatorios/portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n21.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 21, de 1º de novembro de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_lupus.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico]

- condições dermatológicas provocadas ou agravadas pela luz solar;== Informações sobre o medicamento ==

- crises agudas e O medicamento [[hidroxicloroquina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento supressivo de malária por da '''Plasmodium vivaxArtrite Reumatoide - CID10 M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8; Dermatomiosite e Polimiosite - CID10 M33.0, M33.1, PM33. ovale2; e Lúpus Eritematoso Sistêmico - CID10 L93.0, PL93. malariae1, M32.1, M32.8'' ', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 400 mg (comprimido) e cepas sensíveis de '200* mg (comprimido)'P. falciparum'', assim como para sendo necessário o tratamento radical preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da malária provocada por cepas sensíveis de ''Pdoença. falciparum'' <ref>[httphttps://www.anvisasaude.sc.gov.br/datavisaindex.php/pt/servicos/fila_bulaassistencia-farmaceutica-diaf/index.asp Bula dos medicamentos Plaquinol ®, Reuquinol ®, Papilup ® componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica- Bula ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do profissional] Acesso 24/08/2020<CEAF/ref>SC.

''*Conforme [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-por-assunto/diaf/notas-tecnicas-ceaf-2022?start=0 Nota Técnica 23/2022 DIAF/SPS/SES/SC], <span style= Padronização no SUS =="color:red"> o medicamento hidroxicloroquina na apresentação de 200 mg será dispensando via CEAF apenas para o tratamento de lúpus e artrite reumatoide.

Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [http://conitec.gov.br/images/Rename[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica -2020-finalCEAF]].pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020]

[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2020/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_05_2020.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE nº 05'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de 16 de março de 2020] – [http://conitecconsentimento e laudo médico, entre outros).gov.br/images/ProtocolosOs documentos serão analisados por técnicos da SES/PortariaConjunta_05_PCDT_ArtriteReumatoideJuvenil_2020.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide SC e Artrite Idiopática Juvenil] [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2016/PortariaSAS1692_22novembro2016.pdf Portaria SAS/MS nº 1.692, estando de 22 acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de novembro de 2016] – [http://conitecsaúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Dermatomiosite_Polimiosite.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dermatomiosite e Polimiosite]

[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2013/Portaria_SAS_100_2013.pdf Portaria GM/MS nº 100, de 07 de fevereiro de 2013] e [https://www.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/04/retificacao-pt-sas-ms-100-2013.pdf retificada em 22 de março de 2013] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/LupusEritematoso_Sistemico.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas ==Informações sobre o financiamento do Lúpus Eritematoso Sistêmico]medicamento==

<span style== Informações sobre "color:red">'''O medicamento hidroxicloroquina pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o medicamento ==grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.

O medicamento [[hidroxicloroquina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de''' Artrite Reumatoide – CID10 M050diagnóstico, M053indicação de tratamento, M058inclusão e exclusão de pacientes, M060 e M068esquemas terapêuticos, M080monitoramento, Dermatomiosite acompanhamento e Polimiosite - CID10 M330 demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e M331 e Lúpus Eritematoso Sistêmico - CID10 L930, L931, M321 e M328''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica Diretrizes Terapêuticas (CEAFPCDT)]],'''na apresentação de 400 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos estabelecidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT Ministério da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-Saúde, de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SCabrangência nacional.

<span style="color:blue">'''Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF clique em ) [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF)|clique aqui]]. '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES</SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.

==Referências==

<references/>

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''Conexão SES/PGE''

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