Alterações

Hidroxicloroquina

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==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Antimalárico; Antirreumático'''SIM'''

==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' antimaláricos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1348469?substancia=8518&substanciaDescricao=SULFATO%20DE%20HIDROXICLOROQUINA&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Plaquinol, Reuquinol® - Registro ANVISA]</ref>

==Principais informaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Antiprotozoário <ref>[[Hidroxicloroquinahttps://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC]] está indicado em: </ref> -Afecções reumáticas e dermatológicasP01BA02 <ref>[https: Artrite reumatóide Artrite reumatóide juvenil Lupus eritematoso sistêmico Lupus eritematoso discóide Condições dermatológicas provocadas ou agravadas pela luz solar//atcddd.fhi. no/atc_ddd_index/?code=P01BA02 Código ATC]</ref>

== Nomes comerciais ==

-Malária:Papilup ®, Plaquinol ®, Reumaki ®, Reuplaq ®, Reuquinol ®

Tratamento das crises == Indicações == O medicamento '''sulfato de hidroxicloroquina''' é indicado para o tratamento de <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260379 Bula do medicamento Plaquinol ® - Bula do profissional]</ref>:*Afecções reumáticas e dermatológicas; *Artrite reumatoide; *Artrite reumatoide juvenil; *Lúpus eritematoso sistêmico; *Lúpus eritematoso discoide; *Condições dermatológicas provocadas ou agravadas pela luz solar;*Crises agudas e tratamento supressivo de malária por ''Plasmodium vivax, P.ovale, P.malariae '' e cepas sensíveis de ''P.falciparum. Tratamento '', assim como para o tratamento radical da malária provocada por cepas sensíveis de ''P.falciparum''.

== Padronização no SUS ==

[httphttps://portalbvsms.saude.gov.br/portalbvs/arquivospublicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdfRelação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-33-de-19-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 33, de 23 de janeiro de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-de-recomendacao-no-1-021-pcdt-da-artrite-reumatoide Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide] [https://pt_gm_ms_1554_2013www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-9-de-1-de-julho-de-2025.pdf Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 1554 09, de 30 02 de julho de 20132025] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/relatorio_pcdt_doenca-de-miopatias-inflamatorias.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Miopatias Inflamatórias]  [https://www.gov.br/conitec/pt- Dispõe sobre as regras br/midias/relatorios/portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n21.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 21, de 1º de novembro de financiamento 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_lupus.pdf Protocolo Clínico e execuçãoDiretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico] == Informações sobre o medicamento == O medicamento [[hidroxicloroquina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Artrite Reumatoide - CID10 M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8; Dermatomiosite e Polimiosite - CID10 M33.0, M33.1, M33.2; e Lúpus Eritematoso Sistêmico - CID10 L93.0, L93.1, M32.1, M32.8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único (CEAF)]], '''na apresentação de Saúde 400 mg (comprimido) e 200* mg (SUScomprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

''*Conforme [httphttps://portalwww.saude.sc.gov.br/portalindex.php/pt/legislacao/legislacao-por-assunto/diaf/notas-tecnicas-ceaf-2022?start=0 Nota Técnica 23/2022 DIAF/arquivosSPS/pdfSES/anexos_i_ii_iii_iv_v_vi_pt_gm_ms_1554_2013.pdf Anexos da Portaria nº 1554 SC], <span style="color:red"> o medicamento hidroxicloroquina na apresentação de 30 200 mg será dispensando via CEAF apenas para o tratamento de julho de 2013]lúpus e artrite reumatoide.

==Informações sobre o medicamento/alternativas==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].

A [[hidroxicloroquina]] é padronizada pelo Ministerio da Saúde, através '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do Componente Especializado da Assistência FarmacêuticaCEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, para o tratamento do Lúpus eritematoso (L93.0documentos, L93.1receita, M321termo de consentimento e laudo médico, M328entre outros), . Os documentos serão analisados por técnicos da artrite reumatóide (CID 10 M05.0SES/SC e, M05.3, M05.8, M06.0estando de acordo com o protocolo, M06.8, M08.0) os medicamentos serão disponibilizados e Dermatopolimiosite (CID M330entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, M33.1), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúdeconforme o tempo previsto para cada tratamento.

==Informações sobre o financiamento do medicamento== <span style="color:red">'''O acesso medicamento hidroxicloroquina pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de abertura Estado da Saúde.  Independentemente do Grupo, o fornecimento de processo medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de solicitação diagnóstico, indicação de medicamentotratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, devendo o paciente oumonitoramento, na sua impossibilidadeacompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), o seu cuidadorestabelecidos pelo Ministério da Saúde, dirigir-se ao Centro de Custo para este Programa, ao qual abrangência nacional. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o município onde reside está vinculadofinanciamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.

==Referências==

 

<references/>

'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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