Editor, leitor
11 707
edições
Alterações
→Ampliação de uso
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' antifibrinoliticosantifibrinolíticos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351670133201074/739631?substancia=428&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do Medicamento Hemoblock ® - Registro ANVISA] Acesso 05/01/2021</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Anti-hemorrágicos
<ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=B02&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 05/01/2021</ref> - B02AA02 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=B02AA02 Código ATC] Acesso 05/01/2021</ref>
== Nomes comerciais ==
Hemoblock ®, Ryvka ®, Traneger ®, Transamin ®, Trexacont ®
== Indicações ==
O medicamento '''ácido tranexâmico''' é indicado no controle e prevenção de hemorragias provocadas por hiperfibrinólise e ligadas a várias áreas como cirurgias cardíacas, ortopédicas, ginecológicas, otorrinolaringológicas, urológicas, neurológicas, em pacientes hemofílicos,
hemorragias digestivas e das vias aéreas e também no tratamento do angioedema hereditário. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentosbulario/25351323698201362q/?substancianumeroRegistro=428 135690606 Bula do profissionalmedicamento Hemoblock ® - Bula do Profissional] Acesso 05/01/2021</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/Rename-2020-finalrelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20202024]
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento [[Ácido ácido tranexâmico]], está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de coagulopatias, nas '''apresentações 250 mg e 500 mgcoagulopatias''', por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), nas '''apresentações 250 mg e 500 mg (comprimidos),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a da doença.
O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://ceosinfosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].
'''Apesar Os medicamentos e insumos destinados ao tratamento de fazer coagulopatias e doença falciforme que fazem parte do CESAFsão geridos pelo HEMOSC, que é o Centro de Hematologia e Hemoterapia de Santa Catarina, responsável pelo fornecimento de serviços hemoterápicos e hematológicos no estado. Para maiores informações sobre as rotinas de dispensação, a distribuição do medicamento consultar diretamente no [http://www.hemosc.org.br/assistencia-ambulatorial.html HEMOSC].''' ==Ampliação de uso== A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[ácido tranexâmicoCONITEC]] ocorre diretamente aos centros de tratamentos vinculados à , por meio do [httphttps://www.saude.gov.br/saudeconitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-final/relatorio-de-arecomendacao-no-1066-acido-tranexamico-e-dispositivo-intrauterino-z/doacaoliberador-de-sanguelevonorgestrel-diu-lng Relatório de Recomendação nº 1066], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https:/rede/www.gov.br/conitec/pt-nacionalbr/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-101-de-servicos8-de-hematologiajaneiro-de-2026 Portaria SCTIE/MS nº 101, de 8 de janeiro de 2026], tornou pública a decisão de '''incorporar o medicamento ácido tranexâmico para o tratamento de pessoas em idade reprodutiva com leiomioma de útero que apresentam sangramento uterino intenso, inelegíveis ou refratárias ao tratamento hormonal, no âmbito do SUS'''. Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento eoitenta dias (180 dias) a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais: -hemoterapiapactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição; -hemorrede Rede Nacional elaboração ou atualização pela CONITEC de Serviços de Hematologia Protocolo Clínico e Hemoterapia Diretrizes Terapêuticas (HemorredePCDT)]. Maiores informações sobre as rotinas para orientação de uso racional; - publicação de dispensação devem ser buscadas junto código na tabela SIGTAP/SIA/SUS para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF; - processo licitatório para aquisição; - envio efetivo da tecnologia ao Estado. <span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação da [httphttps://www.hemosc.orggov.br/assistenciaconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-101-de-8-de-janeiro-de-ambulatorial2026 Portaria SCTIE/MS nº 101, de 8 de janeiro de 2026], o medicamento ácido tranexâmico para o tratamento de pessoas em idade reprodutiva com leiomioma de útero que apresentam sangramento uterino intenso, inelegíveis ou refratárias ao tratamento hormonal, ainda não se encontra disponível para a população por meio do SUS.html HEMOSC]'''.</span>
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
O medicamento [[Ácido ácido tranexâmico]] pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União'''. O Ministério da Saúde o adquire e distribui diretamente aos centros de tratamentos vinculados à [httphttps://www.saude.gov.br/saude/pt-de-a-zbr/composicao/saes/doacao-de-sangue/rede-nacionalarquivos/lista-de-servicos-de-hematologia-e-hemoterapia-hemorrede hemocentros.pdf Rede Nacional de Serviços de Hematologia e Hemoterapia (Hemorrede)].
==Referências==
<references/>