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→Ampliação de uso
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' antifibrinoliticosantifibrinolíticos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351670133201074/739631?substancia=428&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do Medicamento Hemoblock ® - Registro ANVISA] Acesso 20/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351644714201489/?substancia=428&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do Medicamento Traneger ® - Registro ANVISA] Acesso 20/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351526479201170/?substancia=428&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do Medicamento Transamin ® - Registro ANVISA] Acesso 20/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351124811200910/?substancia=428&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do Medicamento Trexacont ® - Registro ANVISA] Acesso 20/04/2020</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Anti-hemorrágicos
<ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=B02&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 20/04/2020</ref> - B02AA02 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=B02AA02 Código ATC] Acesso 20/04/2020</ref>
== Nomes comerciais ==
Hemoblock ®, Ryvka ®, Traneger ®, Transamin ®, Trexacont ®
== Indicações ==
O medicamento '''ácido tranexâmico''' é indicado no controle e prevenção de sangramento provocado hemorragias provocadas por hiperfibrinólise e ligadas a várias áreas como cirurgiascardíacas, ortopédicas, traumatismos ginecológicas, otorrinolaringológicas, urológicas, neurológicas, em pacientes hemofílicos,hemorragias digestivas e das vias aéreas e doenças com tendência a sangramentos. E, também, para o no tratamento do angioedema hereditário<ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/index.asp ?numeroRegistro=135690606 Bula dos medicamentos do medicamento Hemoblock ®, Traneger ®, Transamin ®, Trexacont® - Bula do profissionalProfissional] Acesso 20/04/2020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/Rename-2020-finalrelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20202024]
== Informações sobre o medicamento == O medicamento [[ácido tranexâmico]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de '''coagulopatias''', por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), nas '''apresentações 250 mg e 500 mg (comprimidos),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas da doença. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://bvsmsinfosus.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/saudelegisComponente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui]. '''Os medicamentos e insumos destinados ao tratamento de coagulopatias e doença falciforme que fazem parte do CESAF são geridos pelo HEMOSC, que é o Centro de Hematologia e Hemoterapia de Santa Catarina, responsável pelo fornecimento de serviços hemoterápicos e hematológicos no estado. Para maiores informações sobre as rotinas de dispensação, consultar diretamente no [http:/gm/2017www.hemosc.org.br/prc0006_03_10_2017assistencia-ambulatorial.html HEMOSC].''' ==Ampliação de uso== A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]], por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2026/relatorio-final/relatorio-de-recomendacao-no-1066-acido-tranexamico-e-dispositivo-intrauterino-liberador-de-levonorgestrel-diu-lng Relatório de Recomendação nº 1066], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-101-de-8-de-janeiro-de-2026 Portaria de Consolidação SCTIE/MS nº 6101, de 28 8 de setembro janeiro de 20172026] , tornou pública a decisão de '''incorporar o medicamento ácido tranexâmico para o tratamento de pessoas em idade reprodutiva com leiomioma de útero que apresentam sangramento uterino intenso, inelegíveis ou refratárias ao tratamento hormonal, no âmbito do SUS'''. Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011- Consolidação das normas sobre 2014/2011/decreto/d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.646/2011], o financiamento prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias (180 dias) a transferência dos recursos federais partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais: - pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para as ações definir qual ente vai custear a aquisição; - elaboração ou atualização pela CONITEC de Protocolo Clínico e os serviços Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para orientação de saúde do Sistema Único uso racional; - publicação de Saúdecódigo na tabela SIGTAP/SIA/SUS para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF;
- envio efetivo da tecnologia ao Estado. <span style== Informações sobre "color:blue">Portanto, apesar da publicação da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-sctie-ms-no-101-de-8-de-janeiro-de-2026 Portaria SCTIE/MS nº 101, de 8 de janeiro de 2026], o medicamento ==ácido tranexâmico para o tratamento de pessoas em idade reprodutiva com leiomioma de útero que apresentam sangramento uterino intenso, inelegíveis ou refratárias ao tratamento hormonal, ainda não se encontra disponível para a população por meio do SUS.'''</span>
==Referências==
<references/>