== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento '''<span style="color:red">A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/relatorio-de-recomendacao-no-1059-ledipasvir + sofosbuvir''' está padronizado -sofosbuvir_elbasvir-grazoprevir Relatório de Recomendação nº 1059], aprovado pelo Ministério da Saúde para o tratamento por meio da ''' Hepatite C - CID10 B17[https://www.1 e B18gov.2 '''br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sctie-ms-no-93-de-26-de-dezembro-de-2025 Portaria SECTICS/MS nº 93, por meio do [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]de 26 de dezembro de 2025], tornou pública a decisão de '''na apresentação de 400 mg (EXCLUIR o medicamento em associação ledipasvir + sofosbuvir) + 90 mg (Ledispavir) (comprimido)para o tratamento da hepatite C,no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. </span>
Conforme pactuação acordada na [https://www.gov.br/saude/pt-br/acesso-a-informacao/gestao-do-sus/articulacao-interfederativa/cit/pautas-de-reunioes-e-resumos/2019/julho/resumo-cit-julho.pdf/view 6ª Reunião Ordinária da Comissão Intergestores Tripartite (CIT) de 25 de julho de 2019] e [http://www.in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-n-1.537-de-12-de-junho-de-2020-261498866 Portaria GM/MS nº 1.537, de 12 de junho de 2020], os medicamentos do Programa Nacional para a Prevenção e o Controle das Hepatites Virais passam a pertencer ao [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]].== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
A Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) para o tratamento da hepatite C e coinfecções''' <ref>[https://wwwbvsms.saude.sc.gov.br/index.phpbvs/documentospublicacoes/informacoes-geraisrelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024]</assistencia-farmaceuticaref><ref>[https:/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceafwww.gov.br/informes-2021conitec/19082pt-nota-tecnica-n-37-2021-diaf-sps-ses-scbr/file Nota Técnica nº 37midias/2021 da DIAFprotocolos/SPS/SES/SC] dispõe sobre a migração dos pacientes de pcdt_hepatitec_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Hepatite C do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAFe coinfecções]] para o [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]] e das solicitações para o atendimento das Hepatites Virais (HV) em Santa Catarina. </ref>:
Para consultar a lista completa das unidades homologadas pelo Ministério da Saúde para o atendimento do Programa de Hepatites Virais nos municípios *[https://siclomhepatites.aids.gov.br clique aqui[Alfapeguinterferona 2a]] e acesse → Geral → Consulta Serviços HV → SC.
* '''Considerações'''[[Daclatasvir]]
*[[Glecaprevir + pibrentasvir]] *[[Sofosbuvir]] *[[Sofosbuvir + Velpatasvir]] '''Observação:''' ''Os medicamentos utilizados [[Filgrastim]] e [[Alfaepoetina]] estão padronizados para o tratamento da pessoas com hepatite C aguda , pelo CEAF, para o manejo de efeitos adversos, neutropenia e crônica são teratogênicos ou não possuem dados que comprovem segurança anemia, respectivamente''. '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na gestação; por issobula do medicamento, são contraindicados durante esse período. A gravidez deverá ser evitada durante todo o tratamento antiviral e até têm como propósito nortear os seis meses seguintes ao seu términousuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Se for confirmada a gestação durante o tratamento da hepatite CAlém dos medicamentos citados acima, este deverá ser suspensoconsultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. Para mais informações27, §1º, orienta-se consultar o do [httpshttp://www.planalto.gov.br/conitecccivil_03/pt_ato2011-br2014/midias2011/protocolosdecreto/20201113_pcdt_para_ptv_hiv_finalD7508.htm Decreto nº 7.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Prevenção da Transmissão Vertical 508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do HIVusuário à assistência farmacêutica, Sífilis e Hepatites Virais]desde que questões de saúde pública o justifiquem.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''