==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
inibidor da protease'''O medicamento boceprevir não possui registro sanitário ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional''' <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/747537?substancia=25306&substanciaDescricao=boceprevir Registro ANVISA cancelado/caduco]</ref>. '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' antiviróticos (inibe a replicação virótica) <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/747537?substancia=25306&substanciaDescricao=boceprevir Classe Terapêutica do medicamento Victrelis ® - Registro ANVISA cancelado/caduco]</ref>
==Nomes comerciais==
Victrelis®
==Principais informaçõesIndicações==O medicamento '''boceprevir''' é indicado para o tratamento da infecção crônica do genótipo 1 da hepatite C (CHC), em combinação com peginterferon alfa e ribavirina, em pacientes adultos (≥18 anos de idade) com doença hepática compensada, incluindo cirrose, que não foram tratados anteriormente ou que falharam na terapia anterior com interferon e ribavirina. Este medicamento não deve ser usado como monoterapia <ref>[https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2011/202258lbl.pdf Bula do medicamento - ''Food and Drug Administration'' (FDA)]</ref>.
O medicamento boceprevir é um inibidor da protease. Bloqueia uma enzima denominada protease NS3 do vírus da hepatite C (VHC) e que está associada à replicação do vírus. Quando a enzima é bloqueada, o vírus não se replica normalmente, o que atrasa a taxa de replicação e ajuda a eliminar o vírus. == Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
É administrado por via oral, sendo usado em combinação com interferon alfa peguilado e ribavirina Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no tratamento de adultos com genótipo 1 âmbito do SUS pelo vírus Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) para o tratamento da hepatite C crônico (HCV)e coinfecções''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024]</ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_hepatitec_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Hepatite C e coinfecções] </ref>:
== Padronização no SUS ==*[[Alfapeguinterferona 2a]]
*[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2012/prt0020_25_07_2012.html Portaria nº 20, de 25 de julho de 2012[Daclatasvir]]
*[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/Rel_IP_Hepatite_C_final.pdf Relatório de Recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - CONITEC - sobre Inibidores da Protease para o tratamento da Hepatite Crônica C[Glecaprevir + pibrentasvir]]
==Informações sobre o medicamento/alternativas==*[[Sofosbuvir]]
O *[[Sofosbuvir + Velpatasvir]] '''boceprevirObservação:''' é padronizado pela SES''Os medicamentos [[Filgrastim]] e [[Alfaepoetina]] estão padronizados para pessoas com hepatite C, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêuticapelo CEAF, para o tratamento manejo de efeitos adversos, neutropenia e anemia, respectivamente''. '''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da hepatite viral crônica C (CID 10 B18plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS.2)Além dos medicamentos citados acima, para pacientes com GENÓTIPO VIRAL 1 com fibrose hepática avançada (F3 ou F4), sem tratamento prévio (virgens deverá ser consultada a Relação Municipal de tratamento) ou pacientes com falha ao tratamento prévio (recidivantes) e ausência Medicamentos Essenciais de tratamento prévio com Inibidores da Proteasecada município, pois conforme as Diretrizes de Uso publicadas no o Art. 27, §1º, do [http://portalwww.saudeplanalto.gov.br/portalccivil_03/_ato2011-2014/arquivos2011/pdfdecreto/Rel_IP_Hepatite_C_finalD7508.htm Decreto nº 7.pdf Relatório 508, de Recomendação da Comissão Nacional 28 de Incorporação junho de Tecnologias no SUS - CONITEC - sobre Inibidores da Protease para 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o tratamento da Hepatite Crônica C]justifiquem.
==Referências==
<references/>