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→Padronização no SUS
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
'''Classe terapêutica:''' supressores da reabsorção óssea<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1188965?substancia=7286&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe Terapêutica do medicamento Melidronato ® - Registro ANVISA] </ref>
== Indicações ==
O medicamento [[Pamidronato dissódico|Pamidronatopamidronato]] está indicado no tratamento de condições associadas ao aumento da atividade osteoclástica, tais como: hipercalcemia * Hipercalcemia induzida por tumor (outros distúrbios do metabolismo mineral); metástases * Metástases ósseas (neoplasia maligna secundária dos ossos) predominantemente líticas e mieloma múltiplo; doença * Doença de Paget do osso (osteíte deformante) moderada a grave. <ref> [httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=16702019&pIdAnexo=10973172 102980310 Bula do medicamento Pamidrom ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso em: 24/04/2019</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_20172022/20220926_portaria_conjunta_n17.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 617, de 28 08 de setembro de 20172022] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20220926_pcdt_osteogenese_imperfeita.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de SaúdeDiretrizes Terapêuticas da Osteogênese Imperfeita]
[httphttps://pesquisa.inwww.gov.br/imprensaconitec/jsppt-br/visualizamidias/index.jsp?data=10relatorios/portaria/122025/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 portaria-conjunta-saes-sectics-no-22-de-22-de-outubro-de-2025.pdf Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 3.19322, de 9 22 de dezembro outubro de 20192025] Altera a Portaria de Consolidação nº 6- [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/GM2025/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico pcdt-osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde Osteoporose]
O medicamento [http://bvsms[pamidronato dissódico]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.saude0, M82.gov1, M82.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0451_09_06_20148, M85.html Portaria MS/SAS nº 4518''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 9 de junho de 201460 mg (frasco-ampola), republicado em 09 ''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de junho de 2014 inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e retificado em 18 de junho de 2014] - Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pt/servicos/Protocolosassistencia-farmaceutica-diaf/Osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas componente-especializado-da Osteoporose-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui]para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
<span style="color:red">'''Considerações:''' a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS ([[CONITEC]]) por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2019/relatrio_pamidronato_doena-de-paget_final_2019.pdf Relatório de Recomendação nº 444], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2019/portariasctie-20.pdf Portaria SCTIE/MS nº 20, de 17 de abril de 2019], tornou pública a decisão de '''excluir''' o [[pamidronato dissódico]] para o tratamento da '''doença de Paget - CID10 M88.0, M88.8''', no âmbito do SUS.
<span style="color:red">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio O medicamento pamidronato pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES'''</SC, span> O financiamento e estando distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade responsabilidade das Secretarias de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentoEstado da Saúde.
==Referências==
<references/>