==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Vitaminas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A11 Grupo ATC] Acesso 02/03/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - A11CC03 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A11CC03 Código ATC] Acesso 02/03/2018</ref>''' medicamento
Análogo '''Classe terapêutica:''' análogo sintético da Vitamina vitamina D<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510146960148/69928?substancia=562 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Sigmacalcidol ® - Registro ANVISA] Acesso 03/07/2018</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Vitaminas <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A11&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - A11CC03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=A11CC03 Código ATC] </ref> ==Nomes comerciais==
Sigmacalcidol ®
== Indicações ==
[[Alfacalcidol]] O medicamento '''alfacalcidol''' é um medicamento indicado no tratamento de doenças relacionadas com a disfunção do metabolismo de cálciodevido à diminuição da 1-alfa-hidroxilação, como ocorre na insuficiência renal, em outros distúrbios associados com a resistência à vitamina D e na má absorção de cálcio da osteoporose, osteodistrofia . As indicações são: *Osteoporose; *Osteodistrofia renal (doença óssea renal ou raquitismo renal), hipoparatireoidismo, hiperparatireoidismo ; *Hipoparatireoidismo; *Hiperparatireoidismo (com doença óssea), raquitismo ; *Raquitismo e osteomalácia nutricional e má absortiva, raquitismo ; *Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmica resistente à vitamina, raquitismo ; *Raquitismo e osteomalácia pseudo-deficiente (tipo I, D-dependente). <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=5619012014&pIdAnexo=2122521 135690020 Bula do medicamento Sigmacalcidol ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso em: 03/07/2018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024]
[httphttps://bvsmspesquisa.saudein.gov.br/bvsimprensa/saudelegisjsp/gmvisualiza/2017index.jsp?jornal=1&data=02/05/prc0006_03_10_2017.html 2016&pagina=53 Portaria de Consolidação Conjunta SAS/MS nº 6450, de 28 29 de setembro abril de 20172016] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_hipoparatireoidismo_29-04-2016.pdf Protocolo Clínico e os serviços de saúde Diretrizes Terapêuticas do Sistema Único de SaúdeHipoparatireoidismo]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas == Informações sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúdeo medicamento ==
O medicamento [[http://bvsmsalfacalcidol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Hipoparatireoidismo - E20.saude0, E20.gov1, E20.br/bvs/saudelegis/sas/2016/prt0450_29_04_20168, E89.html Portaria MS/SAS nº 4502''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 29 de abril 0,25 mcg e 1 mcg (cápsulas)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de 2016] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/02/MINUTA-Portaria-SAS-PCDT-Hipoparatireoidismo-28-04-2016-ATUALIZA----O.pdf Aprova o inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Hipoparatireoidismo] – PCDT da doença. ''
'''<span style==Informações sobre "color:red">Atualização: O [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2024/20241203_Relatorio_937_exclusao_hidroxido_aluminio_alfacalcidol.pdf Relatório Técnico n 937] aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2024/PORTARIASECTICSMSN56.pdf Portaria SECTICS/MS nº 56, de 03 de dezembro de 2024] tornou pública a decisão de excluir, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS, o alfacalcidol para o medicamento==tratamento de distúrbio mineral ósseo na doença renal crônica e hipoparatireoidismo</span>'''.
O medicamento [[alfacalcidol]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Hipoparatireodismo - CID10 E20.0, E20.1, E20.8 e E89.2.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação 1 mcg (cápsula),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.== Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS ==
Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento do Hipoparatireoidismo ''' <ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf RENAME 2024] </ref><ref>[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_hipoparatireoidismo_29-04-2016.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Hipoparatireoidismo]</ref>:
Consultar como o paciente pode ter *[[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAFCarbonato de Cálcio]] e quais os documentos necessários.(CBAF)
*[[Cálcio, carbonato + Vitamina D]] (CBAF)
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do *[[Calcitriol]] (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
'''''Importante:''''' As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
*'''Considerações'''==Informações sobre o financiamento do medicamento==
<span style="color:red">'''O medicamento alfacalcidiol pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
RecentementeIndependentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, com a aprovação do [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/abril/27/MINUTA%20de%20Portaria%20SAS_PCDT%20Distrbio%20Mineral%20sseo_27_04_2017.pdf Protocolo Clínico acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica (DMO-DRCPCDT)] através , estabelecidos pelo Ministério da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2017/prt0801_27_04_2017.html Portaria MS/SAS nº 801Saúde, de 25 de abril de 2017], o medicamento abrangência nacional. <span style="color:blue">'''alfacalcidolPara mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]''' foi retirado do tratamento dos DMO-DRC, devido à baixa utilização deste medicamento no Brasil e a disponibilização de calcitriol e, mais recentemente, do paricalcitol, ambos efetivos no tratamento dos DMO</span>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''