==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Drogas para tratamento de doenças ósseas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05 Grupo ATC] Acesso 15/03/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - M05BA07 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05BA07 Código ATC] Acesso 15/03/2018</ref>''' medicamento
Supressores '''Classe terapêutica:''' supressores da reabsorção óssea <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351823545201007/1887689?substancia=22427 Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Actonel ® - Registro ANVISA] Acesso 15/03/2018</ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Medicamentos para tratamento de doenças ósseas<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - M05BA07 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05BA07 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Actonel ®, Osteoblock D’Orto ®, Fixenato ®, Indosso ®, Osteotrat Osteoblock ®, Risedronel ®, Risedross ®, Risonato ®
== Indicações ==
O medicamento [[Risedronato]] '''risedronato''' é indicado para prevenção : * Prevenção e tratamento da osteoporose (diminuição da quantidade de osso) em mulheres no período na pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais e não vertebrais, incluindo fraturas de quadril. Além disso, é indicado para o tratamento ; * Tratamento da osteoporose em homens com alto risco de fraturas. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=4567512017&pIdAnexo=5444821 Bula do medicamento do profissional] Acesso em 15/03/2018</ref>;
== Padronização no SUS ==* Tratamento da osteoporose causada pelo uso de corticoides;
* Preservação da densidade mineral óssea de pacientes em tratamento prolongado com corticoide <ref> [httphttps://bvsmsconsultas.saudeanvisa.gov.br/bvs#/publicacoesbulario/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais q/?numeroRegistro=174650009 Bula do medicamento Actonel ® - RENAME 2017Bula do Profissional]</ref>.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegispublicacoes/gm/2017/prc0002_03_10_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.html Portaria pdf Relação Nacional de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/sasportaria/20122020/prt0456_21_05_2012portariaconjunta_sctie_saes_02_2020.html pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS/SAS nº 4562, de 21 17 de maio janeiro de 20122020] - [httphttps://portalarquivos2.saudewww.gov.br/imagesconitec/pdfpt-br/2014midias/abril/02protocolos/pcdt-doenca-de-paget-livro-2013.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget – Osteíte Deformante]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/sasmidias/2014relatorios/prt0451_09_06_2014portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-22-de-22-de-outubro-de-2025.html pdf Portaria MSConjunta SAES/SAS SECTICS nº 451, de 9 de junho de 201422, republicado em 09 de junho de 2014 e retificado em 18 22 de junho outubro de 20142025] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/relatorios/Protocolos2025/Osteoporosepcdt-osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[risedronato]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''portadores de Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e , M82.8, M85.8; e Doença de Paget - CID10 M88.0, M88.8''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 35 mg (comprimido),''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
O medicamento [[risedronato]], '''na apresentação Cabe ao paciente a responsabilidade de 5mg (comprimido)buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT'''(exames, documentos, apesar receita, termo de constar nos Protocolos da Osteoporose consentimento e da Doença De Paget (Osteíte Deformantelaudo médico, entre outros) – CID10 M88.0 Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e M88.8, e na lista estando de acordo com o protocolo, os medicamentos fornecidos via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica serão disponibilizados e entregues para o paciente na página da Secretaria do Estado da Saúde do Estado sua respectiva unidade de Santa Catarinasaúde, encontra-se com seu fornecimento suspenso. Visto que, atualmente, ''a SES/SC não possui demanda representativa conforme o tempo previsto para o referido medicamento''cada tratamento.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento risedronato pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] ).'''</span> O financiamento e quais os documentos necessáriosdistribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''