Alterações

Ácido zoledrônico

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Padronização no SUS
== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Medicamentos para o tratamento de doenças ósseas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05 Grupo ATC] Acesso 23/05/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - M05BA08 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=M05BA08 Código ATC] Acesso 23/05/2018</ref>''' medicamento
Supressores '''Classe terapêutica:''' supressores da reabsorção óssea<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351264883200467/1171536?substancia=438 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Blaztere ® - Registro ANVISA] Acesso 23/05/2018</ref>
'''Classe terapêutica:''' bifosfonatos, associações <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1350652?substancia=25398&situacaoRegistro= Nomes comerciais ==V Classe Terapêutica do medicamento Azentex ® - Registro ANVISA] </ref>
Aclasta ®, Blaztere ®, Zobone ®, Zodney ®, '''Classe terapêutica:''' antineoplásicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/676521?substancia=25398&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do Medicamento Zolibbs ®, Zometa ®, - Registro ANVISA] </ref>
== IndicaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
O medicamento [[ácido zoledrônico]], '''''na apresentação 4 mg''''', é indicado Medicamentos para o tratamento da hipercalcemia induzida por tumor (HIT), definida como cálcio sérico corrigido pela albumina (cCa) ≥ 12,0 mg/dL [3,0 mmol/L]; prevenção de eventos relacionados ao esqueleto (como fraturas patológicas, compressão medular, radioterapia e cirurgia ortopédica ou hipercalcemia induzida por tumor) em pacientes com câncer metastático no osso. Além disso, é indicado para prevenção da perda óssea decorrente do tratamento antineoplásico a base de hormônios em pacientes com câncer de próstata ou câncer de mama. doenças ósseas <ref> [httphttps://wwwatcddd.anvisafhi.gov.br/datavisano/fila_bulaatc_ddd_index/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaocode=4490312018M05&pIdAnexoshowdescription=10569103 Bula do medicamento do profissionalno Grupo ATC] Acesso 23</05ref> - M05BA08 <ref>[https:/2018/atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M05BA08 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==Acezo ®, Aclasta ®, Azentex ®, Blaztere ®, Densis ®, Dronik ®, Ledrozon ®, Zolibbs ®, Zometa ® == Indicações == O medicamento [[ácido zoledrônico]], ''''ácido zoledrônico'na apresentação 5 mg''''', é indicado para o tratamento da :*Tratamento de osteoporose em mulheres na pós-menopausa para reduzir a incidência de fraturas do quadril, vertebrais e não vertebrais e para aumentar a densidade mineral óssea; prevenção *Prevenção de osteoporose em mulheres com osteopenia na pós-menopausa; prevenção *Prevenção de fraturas clínicas após fratura de quadril em homens e mulheres na pós-menopausa; tratamento *Tratamento para aumentar a densidade óssea em homens com osteoporose; tratamento *Tratamento e prevenção de osteoporose induzida por glicocorticoides; tratamento *Tratamento da doença de Paget do osso. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=3439352018&pIdAnexo=10529544 100470654 Bula do medicamento do Aclasta ® – Bula profissional] Acesso 23</05ref>;*Tratamento de hipercalcemia induzida por tumor (HIT);*Prevenção de eventos relacionados ao esqueleto (como fraturas patológicas, compressão medular, radioterapia ou cirurgia ortopédica ou hipercalcemia (induzida por tumor) em pacientes com câncer metastático no osso;*Prevenção da perda óssea decorrente do tratamento antineoplásico a base de hormônios em pacientes com câncer de próstata ou câncer de mama <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/2018?numeroRegistro=100330157 Bula do medicamento Zolibbs®- Bula profissional] </ref>. == Padronização no SUS == [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2020/portariaconjunta_sctie_saes_02_2020.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 2, de 17 de janeiro de 2020] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-paget.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-22-de-22-de-outubro-de-2025.pdf Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 22, de 22 de outubro de 2025] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/pcdt-osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose]
== Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''O medicamento ácido zoledrônico''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1, M82.8, M85.8 e Doença de Paget - CID10 M88.0, M88.8''', por meio do [[ácido zoledrônicoComponente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] não pertence ao elenco , '''na apresentação de 5 mg/100 mL (solução injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de medicamentos inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e insumos Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Nacional Estadual de Medicamentos Essenciais (do CEAF/SC. Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[RENAMEAcesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]]. '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) . Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento. ==Informações sobre o financiamento do medicamento== <span style="color:red">'''O medicamento ácido zoledrônico pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no âmbito -sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Sistema Único de Saúde Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (SUSCEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes BásicoIndependentemente do Grupo, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além o fornecimento de determinados medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901diagnóstico, indicação de 10 de novembro de 2016]tratamento, a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação inclusão e exclusão de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]]pacientes, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporaçãoesquemas terapêuticos, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUSmonitoramento, bem como na constituição ou alteração de acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
Sendo assim, <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum financiamento e fornecimento dos Componentes medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado(CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
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