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→Informações sobre o medicamento
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' antimalárico antimaláricos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351411910201983/1348469?substancia=8518&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Plaquinol ® - Registro ANVISA] Acesso 15/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510047670249/?substanciasubstanciaDescricao=8518SULFATO%20DE%20HIDROXICLOROQUINA&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Reuquinol Plaquinol ® - Registro ANVISA] Acesso 15/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351220466201999/?substancia=8518&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Papilup ® - Registro ANVISA] Acesso 15/04/2020</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Antiprotozoário <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 15/04/2020</ref> - P01BA02 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=P01BA02 Código ATC] Acesso 15/04/2020</ref>
== Nomes comerciais ==
Papilup ®, Plaquinol ®, Reuquinol Reumaki ®, Reuplaq ®, Papilup Reuquinol ®
== Indicações ==
O medicamento '''sulfato de hidroxicloroquina''' é indicado para o tratamento de<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260379 Bula do medicamento Plaquinol ® - Bula do profissional]</ref>:*Afecções reumáticas e dermatológicas; *Artrite reumatoide; *Artrite reumatoide juvenil; *Lúpus eritematoso sistêmico; *Lúpus eritematoso discoide; *Condições dermatológicas provocadas ou agravadas pela luz solar;*Crises agudas e tratamento supressivo de malária por ''Plasmodium vivax, P. ovale, P. malariae'' e cepas sensíveis de ''P. falciparum'', assim como para o tratamento radical da malária provocada por cepas sensíveis de ''P. falciparum''.
[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais -artrite reumatoide; RENAME 2024]
[https://www.gov.br/conitec/pt- artrite reumatoide juvenil; br/midias/relatorios/portaria/2021/20210910_portaria_conjunta_16.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 16, de 03 de setembro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211112_portaria_conjunta_16_pcdt_ar.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]
[https://www.gov.br/conitec/pt- lúpus eritematoso sistêmico; br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-9-de-1-de-julho-de-2025.pdf Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 09, de 02 de julho de 2025] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/relatorio_pcdt_doenca-de-miopatias-inflamatorias.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Miopatias Inflamatórias]
[https://www.gov.br/conitec/pt- lúpus eritematoso discoide; br/midias/relatorios/portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n21.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 21, de 1º de novembro de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_lupus.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico]
''*Conforme [httphttps://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pt/legislacao/Renamelegislacao-2020por-final.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais assunto/diaf/notas-tecnicas-ceaf- RENAME 20202022?start=0 Nota Técnica 23/2022 DIAF/SPS/SES/SC], <span style="color:red"> o medicamento hidroxicloroquina na apresentação de 200 mg será dispensando via CEAF apenas para o tratamento de lúpus e artrite reumatoide.
== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
<span style="color:red">'''O medicamento [[hidroxicloroquina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de''' Artrite Reumatoide – CID10 M050, M053, M058, M060 e M068, M080, Dermatomiosite e Polimiosite - CID10 M330 e M331 e Lúpus Eritematoso Sistêmico - CID10 L930, L931, M321 e M328''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]],'''na apresentação de 400 mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. pertence ao [https://www.saude.sc.gov.br/index.phpsaude/documentospt-br/informacoes-geraiscomposicao/vigilancia-em-saudesctie/assistencia-farmaceuticadaf/componente-especializadocomponentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/relacao-estadualgrupos-de-medicamentos-Grupo 2] do-ceafComponente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</14317-relacao-estadual-de-span> O financiamento e distribuição dos medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se que compõem o medicamento compõe a Relação Estadual grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Medicamentos do CEAF/SCEstado da Saúde.
<span style="color:blue">'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES</SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>