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→Informações sobre o medicamento
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Antiprotozoário <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01&showdescription=no Grupo ATC]</ref> - P01BA02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=P01BA02 Código ATC]</ref> == Nomes comerciais == Papilup ®, Plaquinol ®, Reumaki ®, Reuplaq ®, Reuquinol ®, Sulfato de Hidroxicloroquina
== Indicações ==
O medicamento [[Hidroxicloroquina]] '''sulfato de hidroxicloroquina''' é indicado para o tratamento de afecções <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260379 Bula do medicamento Plaquinol ® - Bula do profissional]</ref>:*Afecções reumáticas e dermatológicas; artrite *Artrite reumatoide; artrite *Artrite reumatoide juvenil; lúpus *Lúpus eritematoso sistêmico; lúpus *Lúpus eritematoso discoide; condições *Condições dermatológicas provocadas ou agravadas pela luz solar. O medicamento [[Hidroxicloroquina]] também é indicado no tratamento das crises ;*Crises agudas e tratamento supressivo de malária por ''Plasmodium vivax, P. ovale, P. malariae '' e cepas sensíveis de ''P. falciparum e no '', assim como para o tratamento radical da malária provocada por cepas sensíveis de ''P. falciparum. O medicamento [[Hidroxicloroquina]] não é eficaz contra cepas de Plasmodium falciparum resistentes à [[cloroquina]] e também não é ativa contra as formas exo-eritrocíticas de P. vivax, P. ovale e P. malariae. Consequentemente, [[Hidroxicloroquina]] não previne a infecção por esses plasmódios, nem as recaídas da doença <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Plaquinol® - Bula do profissional] Acesso em 20/11/2019</ref><ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Reuquinol® - Bula do profissional] Acesso em 20/11/2019</ref><ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Sulfato de hidroxicloroquina - Bula do profissional] Acesso em 20/11/2019</ref>''.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalarquivos2bvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdfRelação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https:/2018/novembrowww.gov.br/23conitec/17pt-0407Mbr/midias/relatorios/portaria/2021/20210910_portaria_conjunta_16.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 16, de 03 de setembro de 2021] -RENAME[https://www.gov.br/conitec/pt-2018br/midias/protocolos/20211112_portaria_conjunta_16_pcdt_ar.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – RENAME 2018Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20172025/prc0006_03_10_2017portaria-conjunta-saes-sectics-no-9-de-1-de-julho-de-2025.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SECTICS nº 609, de 28 02 de setembro julho de 20172025] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2022/relatorio_pcdt_doenca-de-miopatias-inflamatorias.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços Diretrizes Terapêuticas da Doença de saúde do Sistema Único de SaúdeMiopatias Inflamatórias]
[httphttps://pesquisa.inwww.gov.br/imprensaconitec/jsppt-br/visualizamidias/indexrelatorios/portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n21.jsp?data=10pdf Portaria Conjunta SAES/12SCTIE/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria MS nº 3.19321, de 9 1º de dezembro novembro de 20192022] Altera a Portaria de Consolidação nº 6- [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/GMprotocolos/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento 20221109_pcdt_lupus.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde Lúpus Eritematoso Sistêmico]
O medicamento [http://conitec[hidroxicloroquina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Artrite Reumatoide - CID10 M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8; Dermatomiosite e Polimiosite - CID10 M33.0, M33.1, M33.2; e Lúpus Eritematoso Sistêmico - CID10 L93.gov0, L93.br/images/Relatorios/Portaria/2016/PortariaSAS1692_22novembro20161, M32.pdf Portaria SAS/MS nº 1, M32.6928''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 22 400 mg (comprimido) e 200* mg (comprimido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de novembro de 2016] - inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/Protocolospt/PCDT_Dermatomiosite_Polimiositeservicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Dermatomiosite e Polimiosite]
''*Conforme [httphttps://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/Relatoriospt/Portarialegislacao/2013legislacao-por-assunto/Portaria_SAS_100_2013.pdf Portaria SASdiaf/MS nº 100, de 7 de fevereiro de 2013] notas-tecnicas-ceaf- [http:2022?start=0 Nota Técnica 23/2022 DIAF/conitec.gov.brSPS/imagesSES/Protocolos/LupusEritematoso_Sistemico.pdf Aprova SC], <span style="color:red"> o medicamento hidroxicloroquina na apresentação de 200 mg será dispensando via CEAF apenas para o Protocolo Clínico tratamento de lúpus e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico]artrite reumatoide.
<span style="color:red">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio O medicamento hidroxicloroquina pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES'''</SC, span> O financiamento e estando distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade responsabilidade das Secretarias de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentoEstado da Saúde.
<span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>