==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Análogos e Hormônios Hipotalâmicos e Pituitários<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H01 Grupo ATC] Acesso 26/02/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - H01BA02 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H01BA02 Código ATC] Acesso 26/02/2018</ref>''' medicamento
Hormônios da Hipófise'''Classe terapêutica:''' outros hormônios mediadores e produtos equivalentes <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/505521?substancia=73 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica - DDAVP ® – Registro ANVISA] Acesso 26</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Análogos e Hormônios Hipotalâmicos e Pituitários <ref>[https:/02/218atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - H01BA02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H01BA02 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
DDAVP ®, D; Dosyx ®; Eponim ®; Furp-Void ®Desmopressina
==Indicações==
O *'''Comprimido''': ao tratamento de diabetes insipidus central, enurese noturna primária em pacientes com cinco anos ou mais com capacidade normal de concentrar a urina e tratamento de noctúria em adultos (acima de 18 anos);*'''Solução injetável''': é destinado ao tratamento de diabetes insipidus central, teste de capacidade da concentração renal, para o tratamento de hemofilia A (leve a moderada), doença de Von Willebrand tipo I e outras desordens hemorrágicas <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=128760015 Bula do medicamento [[desmopressina]DDAVP ® - Bula do profissional] </ref>;*'''Spray nasal''': é indicado destinado ao tratamento de diabetes ''insipidus'' central e para o tratamento teste de capacidade deconcentração renal <ref>[https: //consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=106460172 Bula do medicamento acetato de desmopressina - Bula do Profissional]</ref>.
- diabetes insipidus central (doença em que o paciente excreta grandes quantidades de urina muito diluída, mesmo com a diminuição da ingestão de líquidos, pois, o rim é incapaz de concentrar a urina devido a deficiência do hormônio antidiurético, que é a vasopressina, ou pela falta de sensibilidade dos rins a este hormônio);== Padronização no SUS ==
[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - enurese noturna primária (perda involuntária da urina durante o sono, numa idade em que já deveria estar presente o controle urinário, sem ter um período prolongado de interrupção) em pacientes com cinco anos ou mais com capacidade normal de concentrar a urina; eRENAME 2024]
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-17- noctúria (eliminação de volume normal -5-de-agosto-de urina durante o sono-2025 Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 17, quando a produção de urina excede a capacidade da bexiga) em adultos. <ref>05 de agosto de 2025] - [httphttps://www.anvisa.gov.br/datavisaconitec/fila_bulapt-br/midias/protocolos/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2805832017&pIdAnexo=5053112 Bula pcdt-diabete-insipido Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do medicamento do profissionalDiabete Insípido] Acesso 26/02/2018</ref>
== Padronização no SUS Informações sobre o medicamento==
O medicamento '''desmopressina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de '''Diabete Insípido - CID10 E23.2''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 0,1mg/mL (spray nasal)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/pt/servicos/publicacoesassistencia-farmaceutica-diaf/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Nacional Estadual de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]do CEAF/SC.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as ações e os serviços solicitações de saúde medicamentos do Sistema Único de SaúdeCEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
[http://bvsms.saude'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros).gov.brOs documentos serão analisados por técnicos da SES/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria SC e, estando de Consolidação nº 2acordo com o protocolo, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde do Sistema Único de Saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
*'''Considerações:''' de acordo com a [httphttps://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/saudelegispt/saslegislacao/2018legislacao-geral/poc0002_16_01_2018.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE notas-tecnicas?start=320 Nota Técnica nº 2, de 10 de janeiro de 2018] - [http:29/2022 DIAF/portalarquivos2.saude.gov.brSPS/imagesSES/pdfSC], houve desabastecimento do referido medicamento. Nesse limiar, o Ministério da Saúde enviou às Secretarias Estaduais desmopressina 0,1 mg/2018/janeiro/16/Portaria-Conjunta-PCDT-Diabete-Insipido.16mL solução nasal em substituição às apresentações de 0,1 e 0,2 mg (comprimido).01.2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas '''Cabe salientar que não há previsão para abastecimento do Diabete Insípido] ==Informações sobre o medicamento==na apresentação de comprimido.'''
O medicamento '''desmopressina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Diabete Insípido - CID10 E23.2'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 0,1mg/mL (solução e/ou spray),''' sendo necessário ==Informações sobre o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.financiamento==
<span style="color:red">'''O medicamento desmopressina pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.
Consultar como '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado , por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessáriossaúde'''.
A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional
<ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica]</ref>.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''