Alterações

Omega 3

595 bytes removidos, 17h01min de 3 de novembro de 2025
Indicações
==Classe terapêutica==
Agentes modificadores de lipídeos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10 Grupo ATC] Acesso 09/08/2018</ref> [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C10AX06 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10AX06 Código ATC] Acesso 09/08/2018</ref> Este produto possui registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) como alimento<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/alimentos/q/?nomeProduto=%C3%B4mega Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 09/08/2018</ref>Suplemento alimentar
==Nomes comerciais==
==Indicações==
O produto [[Ômega suplemento alimentar '''ômega 3]] ''' é um suplemento alimentar de origem animal que contém gorduras poli-insaturadas.   '''Alegações em saúde autorizadas pela ANVISA''' Os ácidos graxos ômega 3 EPA e DHA auxiliam na redução de triglicerídeos. Esta alegação é restrita aos suplementos alimentares que forneçam no mínimo 1.500 mg de EPA e DHA. <ref>[httphttps://grupovilaervasapp.powerbi.com.br/produtos/1210/ Informações do produtoview?r=eyJrIjoiNDU4Y2UxNmEtZjc0Yi00ZTkyLTk3N2EtZTEyZTI5MjdkNzQ2IiwidCI6ImI2N2FmMjNmLWMzZjMtNGQzNS04MGM3LWI3MDg1ZjVlZGQ4MSJ9&pageName=ReportSection%20Power%20BI%20Report%20Report%20powered%20by%20Power%20BI] Acesso 09/08/2018ANVISA </ref>
==Informações sobre o produto==
'''O produto Ômega ômega 3 não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).''' A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o art. 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2015-2018/2016/Decreto/D8901.htm#art9 Decreto nº 8.901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.
O referido não está padronizado em nenhum dos programas do Ministério da Saúde, o qual é responsável pela seleção e definição dos medicamentos/insumos a serem fornecidos pelos referidos programas. Ainda, compete a esse órgão elaborar os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas para tratamento da patologia que acomete o paciente. Sendo assim, cumpre ser informado que, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado. Também não há outras alternativas disponibilizadas pelo SUS.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
738
edições