'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' antilipêmicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351693308201419/1016787?substancia=7726 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Pravastatina sódica - Registro ANVISA] Acesso 18/05/2020</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Agentes modificadores de lipídeos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=C10&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 18/05/2020</ref> - C10AA03 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=C10AA03 Código ATC] Acesso 18/05/2020</ref>
==Nomes comerciais==
== Indicações ==
O tratamento com '''pravastatina sódica''' deve ser feito junto com uma dieta com restrição de gorduras saturadas e colesterol (geralmente presentes em alimentos de origem animal). Seu uso é recomendado quando a resposta à dieta e a outras medidas não medicamentosas falharem ou se mostrarem insuficientes no controle do colesterol. O Está indicado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260106 Bula do medicamento '''pravastatina Pravastatina sódica''' está indicado para® – Bula do profissional] </ref>:
- prevenção * '''Prevenção da doença arterial coronariana: em pacientes com aumento do colesterol (hipercolesterolemia) sem doença do coração, '''pravastatina sódica''' é indicada associada indicado em associação à dieta para reduzir risco de infarto do miocárdio (infarto em pacientes com aumento do colesterol sem doença do coração); o medicamento também é indicado em associação aos procedimentos de revascularização do miocárdio (cirurgia de ponte do coração ou cateterismo), quando necessário, assim como na melhora da sobrevida destes pacientes por proporcionar uma redução do risco de morte;
- doença * '''Doença arterial coronariana: em pacientes com histórico de infarto do miocárdio ou angina pectoris instável (dor no coração), o medicamento ''' é indicado para diminuir o risco de morte, tanto pela doença arterial coronariana quanto pela repetição de evento anterior (inclusive infarto do miocárdio)em pacientes com histórico de infarto do miocárdio ou angina pectoris instável; para diminuir a necessidade de procedimentos de revascularização (por cirurgia ou cateterismo) e para diminuir a necessidade de hospitalização;
- hipercolesterolemia * '''Hipercolesterolemia e dislipidemia: o medicamento é ''' indicado para a redução dos níveis elevados de diversas gorduras prejudiciais do sangue (LDL-colesterol, colesterol total, apolipoproteína B e triglicérides) e para aumentar o HDLcolesterol em pessoas com hipercolesterolemia primária e dislipidemia mista (classificação de ''Frederickson'' tipo IIa, IIb, III e IV), como adjuvante da dieta, quando a resposta à dieta e a outros tratamentos não farmacológicos (por exemplo, exercício, redução de peso) é insuficiente. Antes de se iniciar o tratamento com '''pravastatina sódica''', as outras causas de aumento do colesterol deverão ser excluídas, entre essas destacam-se: a obesidade, o diabete mal controlado, hipotireoidismo, síndrome nefrótica, desproteinemias, doença do fígado, tratamento com outros medicamentos, o alcoolismo;
- progressão * '''Progressão da doença aterosclerótica e eventos cardiovasculares: em pacientes com colesterol alto com doença cardiovascular, o medicamento ''' está indicado como adjuvante à dieta para reduzir a velocidade de progressão da aterosclerose e para reduzir a incidência de ataques cardiovasculares, em pacientes com colesterol alto com doença cardiovascular. Redução da mortalidade e morbilidade cardiovascular em pacientes com hipercolesterolemia moderada ou grave e em alto risco de um primeiro evento cardiovascular, como adjuvante da dieta;
- transplantes: após o transplante de órgãos sólidos (coração e rins), * '''pravastatina sódicaTransplantes:''' é indicada indicado para aumentar a sobrevida e para reduzir o risco de rejeição aguda em pacientes com transplante renal, após o transplante de órgãos sólidos (coração e rins); e redução da hiperlipidemia pós-transplante em pacientes recebendo terapia imunossupressora após o transplante de órgãos sólidos <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula do medicamento Pravastatina sódica ® – Bula do profissional] Acesso 18/05/2020</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/publicacoes/Rename-2020-finalrelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20202024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_20172019/portariasconjuntas_sctie_sas_8e9_2019.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAS/MS nº 68, de 28 30 de setembro julho de 20172019] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_dislipidemia.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúdepancreatite]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas == Informações sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúdeo medicamento ==
O medicamento [http://conitec[pravastatina sódica]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Dislipidemia - CID10 E78.0, E78.1, E78.2, E78.3, E78.4, E78.gov5, E78.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariasConjuntas_SCTIE_SAS_8e9_20196, E78.pdf Portaria Conjunta MS/SAS nº 8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 30 10 mg, 20 mg e 40 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de julho de 2019] inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/Protocolospt/PCDT_Dislipidemia.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da Dislipidemia -assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a prevenção Relação Estadual de eventos cardiovasculares Medicamentos do CEAF/SC e pancreatite]se o seu fornecimento está estabelecido no momento.
== Informações sobre Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]]. '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o medicamento ==protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
O ==Informações sobre o financiamento do medicamento [[Pravastatina sódica]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Dislipidemia - CID10 E780, E781, E782, E783, E784, E785, E786 e E78.8'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 10 mg, 20 mg e 40 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.==
Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento pravastatina pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] ).'''</span> O financiamento e quais os documentos necessáriosdistribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e atender as exigências preconizadas no PCDT (examesexclusão de pacientes, documentosesquemas terapêuticos, receitamonitoramento, termo de consentimento acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e laudo médicoDiretrizes Terapêuticas (PCDT), entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos estabelecidos pelo Ministério da SES/SC, e estando de acordo com o protocoloSaúde, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentoabrangência nacional.
<span style="color:blue">''''' ''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>