==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Agentes modificadores de lipídeos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10 Grupo ATC] Acesso 05/02/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C10AA03 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10AA03 Código ATC] Acesso 05/02/2019</ref>''' medicamento
Antilipidemico'''Classe terapêutica:''' antilipêmicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/1016787?substancia=7726 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – do medicamento Pravastatina sódica - Registro ANVISA] Acesso 05</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Agentes modificadores de lipídeos <ref>[https:/02/2019atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C10&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - C10AA03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C10AA03 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
Pravastatina sódica
==Principais informaçõesIndicações == O tratamento com '''pravastatina sódica''' é recomendado quando a resposta à dieta e a outras medidas não medicamentosas falharem ou se mostrarem insuficientes no controle do colesterol. Está indicado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260106 Bula do medicamento Pravastatina sódica ® – Bula do profissional] </ref>:
O tratamento com [[Pravastatina sódica]] deve ser feito junto com uma * '''Prevenção da doença arterial coronariana:''' é indicado em associação à dieta para reduzir risco de infarto do miocárdio em pacientes com restrição de gorduras saturadas e aumento do colesterol (geralmente presentes sem doença do coração; também é indicado em alimentos associação aos procedimentos de origem animal). Seu uso é recomendado quando a resposta à dieta e a outras medidas não medicamentosas falharem ou se mostrarem insuficientes no controle revascularização do colesterol. O medicamento [[Pravastatina sódica]]miocárdio, adjuvante a tratamentos não farmacológicos (ex.: dieta, exercícios físicosquando necessário, assim como na melhora da sobrevida destes pacientes por proporcionar uma redução do risco de peso), está indicado para:morte;
- prevenção e tratamento da * '''Doença arterial coronariana:''' é indicado para diminuir o risco de morte, tanto pela doença arterial coronarianaquanto pela repetição de evento anterior (inclusive infarto do miocárdio) em pacientes com histórico de infarto do miocárdio ou angina pectoris instável; para diminuir a necessidade de procedimentos de revascularização e para diminuir a necessidade de hospitalização;
* '''Hipercolesterolemia e dislipidemia:''' indicado para a redução dos níveis elevados de diversas gorduras prejudiciais do sangue (LDL- tratamento da colesterol, colesterol total, apolipoproteína B e triglicérides) e para aumentar o HDLcolesterol em pessoas com hipercolesterolemia primária e dislipidemiamista (classificação de ''Frederickson'' tipo IIa, IIb, III e IV), como adjuvante da dieta, quando a resposta à dieta e a outros tratamentos não farmacológicos é insuficiente. Antes de se iniciar o tratamento, as outras causas de aumento do colesterol deverão ser excluídas, entre essas destacam-se: a obesidade, o diabete mal controlado, hipotireoidismo, síndrome nefrótica, desproteinemias, doença do fígado, tratamento com outros medicamentos, o alcoolismo;
- redução * '''Progressão da doença aterosclerótica e eventos cardiovasculares:''' está indicado como adjuvante à dieta para reduzir a velocidade de progressão da aterosclerose e para reduzir a incidência de ataques cardiovasculares, em pacientes com colesterol alto com doença aterosclerótica cardiovascular. Redução da mortalidade e morbilidade cardiovascular em pacientes com hipercolesterolemia moderada ou grave e eventos cardiovascularesem alto risco de um primeiro evento cardiovascular, como adjuvante da dieta;
- redução do * '''Transplantes:''' é indicado para aumentar a sobrevida e para reduzir o risco de rejeição aguda em pacientes com transplante renal, após o transplante de órgãos sólidos (coração e rins); e redução da hiperlipidemia pós-transplante em pacientes recebendo terapia imunossupressora após o transplante de órgãos sólidos. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=22248392016&pIdAnexo=3842736 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 14/03/2018</ref>
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_20172019/portariasconjuntas_sctie_sas_8e9_2019.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAS/MS nº 68, de 28 30 de setembro julho de 20172019] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_dislipidemia.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúdepancreatite]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas == Informações sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúdeo medicamento ==
O medicamento [http://bvsms[pravastatina sódica]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Dislipidemia - CID10 E78.0, E78.1, E78.2, E78.3, E78.saude4, E78.gov5, E78.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt0200_25_02_20136, E78.html Portaria MS/SAS nº 2008''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 25 10 mg, 20 mg e 40 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de fevereiro de 2013] - inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://portalarquivos2www.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2014assistencia-farmaceutica/abril/02/pcdtcomponente-especializado-da-dislipidemiaassistencia-livrofarmaceutica-2013.pdf Aprova ceaf Clique aqui] para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia para medicamento compõe a prevenção Relação Estadual de eventos cardiovasculares Medicamentos do CEAF/SC e pancreatite]se o seu fornecimento está estabelecido no momento.
==Informações sobre o medicamento==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
O medicamento [[pravastatina sódica]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores Cabe ao paciente a responsabilidade de Dislipidemia - CID10 E78.0buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, E78.1documentos, E78.2receita, E78.3termo de consentimento e laudo médico, E78entre outros).4, E78.5, E78.6 e E78.8'''. Encontra-se disponível pela Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCe, via [[Componente Especializado estando de Assistência Farmacêutica (CEAF)]]acordo com o protocolo, '''nas apresentações os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de 10 mgsaúde, 20 mg e 40 mg (comprimido)''', sendo necessário conforme o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençatempo previsto para cada tratamento.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento pravastatina pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] ).'''</span> O financiamento e quais os documentos necessáriosdistribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''