==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Agente modificador de lipídeo<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10 Grupo ATC] Acesso 18/12/2017</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - C10AA03 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C10AA03 Código ATC] Acesso 18/12/2017</ref>''' medicamento
Antilipidemico'''Classe terapêutica:''' antilipêmicos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351693308201419/1016787?substancia=7726 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Pravastatina sódica - Registro ANVISA] Acesso 18</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Agentes modificadores de lipídeos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C10&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - C10AA03 <ref>[https:/12/2017atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=C10AA03 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
Pravacol ®, Lenitral ®Pravastatina sódica
==Principais informaçõesIndicações ==
O tratamento com [['''pravastatina sódica]] deve ser feito junto com uma dieta com restrição de gorduras saturadas e colesterol (geralmente presentes em alimentos de origem animal). Seu uso ''' é recomendado quando a resposta à dieta e a outras medidas não medicamentosas falharem ou se mostrarem insuficientes no controle do colesterol. Está indicado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260106 Bula do medicamento Pravastatina sódica ® – Bula do profissional] </ref>:
- * '''Prevenção da doença arterial coronariana: ''' é indicado em pacientes com aumento do colesterol (hipercolesterolemia) sem doença do coração, [[pravastatina sódica]] é indicada associada associação à dieta para reduzir risco de infarto do miocárdio (infarto em pacientes com aumento do colesterol sem doença do coração). Também ; também é indicada associada indicado em associação aos procedimentos de revascularização do miocárdio (cirurgia de ponte do coração ou cateterismo), quando necessário, assim como na melhora da sobrevida destes pacientes por proporcionar uma redução do risco de morte. ;
- * '''Doença arterial coronariana: em pacientes com histórico de infarto do miocárdio ou angina pectoris instável (dor no coração), [[pravastatina sódica]] ''' é indicada: indicado para diminuir o risco de morte, tanto pela doença arterial coronariana quanto pela repetição de evento anterior (inclusive infarto do miocárdio)em pacientes com histórico de infarto do miocárdio ou angina pectoris instável; para diminuir a necessidade de procedimentos de revascularização (por cirurgia ou cateterismo) e para diminuir a necessidade de hospitalização. ;
- * '''Hipercolesterolemia e dislipidemia: é ''' indicado para a redução dos níveis elevados de diversas gorduras prejudiciais do sangue (LDL-colesterol, colesterol total, apolipoproteína B e triglicérides) e para aumentar o HDL-colesterol HDLcolesterol em pessoas com hipercolesterolemia primária e dislipidemia mista (classificação de ''Frederickson '' tipo IIa, IIb, III e IV), como adjuvante da dieta, quando a resposta à dieta e a outros tratamentos não farmacológicos (por exemplo, exercício, redução de peso) é insuficiente. Antes de se iniciar o tratamento com pravastatina sódica, as outras causas de aumento do colesterol deverão ser excluídas. Entre , entre essas outras causas destacam-se: a obesidade, o diabete mal controlado, hipotireoidismo, síndrome nefrótica, desproteinemias, doença do fígado, tratamento com outros medicamentos, o alcoolismo. ;
- * '''Progressão da doença aterosclerótica e eventos cardiovasculares: em pacientes com colesterol alto com doença cardiovascular, este medicamento ''' está indicado como adjuvante à dieta para reduzir a velocidade de progressão da aterosclerose e para reduzir a incidência de ataques cardiovasculares, em pacientes com colesterol alto com doença cardiovascular. Redução da mortalidade e morbilidade cardiovascular em pacientes com hipercolesterolemia moderada ou grave e em alto risco de um primeiro evento cardiovascular, como adjuvante da dieta.;
- * '''Transplantes: após o transplante de órgãos sólidos (coração e rins), [[pravastatina sódica]] ''' é indicada indicado para aumentar a sobrevida e para reduzir o risco de rejeição aguda em pacientes com transplante renal. Redução , após o transplante de órgãos sólidos (coração e rins); e redução da hiperlipidemia pós-transplante em pacientes recebendo terapia imunossupressora após o transplante de órgãos sólidos <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=11894212017&pIdAnexo=7435888 Bula do medicamento do profissional] Acesso em: 18/12/2017</ref>
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20132019/prt1554_30_07_2013portariasconjuntas_sctie_sas_8e9_2019.html pdf Portaria Conjunta SAS/MS nº 1.554 8, de 30 de julho de 20132019] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_dislipidemia.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia: prevenção de eventos cardiovasculares e pancreatite]
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento =7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
O medicamento [http://bvsms[pravastatina sódica]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Dislipidemia - CID10 E78.0, E78.1, E78.2, E78.3, E78.saude4, E78.gov5, E78.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt0200_25_02_20136, E78.html Portaria nº 2008''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 25 10 mg, 20 mg e 40 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de fevereiro de 2013] - inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://portalarquivoswww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2014assistencia-farmaceutica/abril/02/pcdtcomponente-especializado-da-dislipidemiaassistencia-livrofarmaceutica-2013.pdf Aprova ceaf Clique aqui] para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dislipidemia para medicamento compõe a prevenção Relação Estadual de eventos cardiovasculares Medicamentos do CEAF/SC e pancreatite]se o seu fornecimento está estabelecido no momento.
==Informações sobre o medicamento==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
O medicamento [[pravastatina sódica]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores Cabe ao paciente a responsabilidade de Dislipidemia CID10 E78.0buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, E78.1documentos, E78.2receita, E78.3, E78.4, E78.5, E78.6 termo de consentimento e E78.8, nas apresentações de 10mglaudo médico, 20mg e 40mg (comprimidoentre outros).''' Encontra-se disponível pela Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCe, via [[Componente Especializado estando de Assistência Farmacêutica (CEAF)]]acordo com o protocolo, sendo necessário os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o preenchimento dos critérios paciente na sua respectiva unidade de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençasaúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento pravastatina pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] ).'''</span> O financiamento e quais os documentos necessáriosdistribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''