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→Registro na Anvisa
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciais==
== Indicações ==
O medicamento [[Pancreatinapancreatina]] é uma mistura de enzimas, que ajuda na digestão destinado ao tratamento da comida. É indicada para crianças e adultos com insuficiência exócrina do pâncreas (quando as glândulas pancreáticas não produzem enzimas em quantidade suficiente para a digestão dos alimentos)de adultos e crianças, condição que costuma estar normalmente associada, mas não exclusivamente, à às seguintes situações: - fibrose cística, uma rara doença genética; - pancreatite crônica, cirurgia pancreática, gastrectomia, câncer pancreático, cirurgia de ''bypass'' gastrointestinal (por exemplo: gastroenterostomia de Billroth II), obstrução dos tubos do pâncreas ou da vesícula biliar (ductos pancreáticos e ou ducto biliar comum); - inflamação crônica do pâncreas (pancreatite crônicapor exemplo: por neoplasia); - retirada de parte ou de todo o pâncreas (pancreatectomia parcial ou total); - retirada de parte ou de todo o estômago (gastrectomia parcial ou total); - câncer no pâncreas; - cirurgia de bypass gastrointestinal; - e síndrome de ShwachmanSchwachman-Diamond, uma doença hereditária rara. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/medicamentos/fila_bula25351260931201141/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaosubstancia=17624582016&pIdAnexo=3484821 7295 Bula do medicamento Creon ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso em: 14/03/2018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20172024/prc0006_03_10_2017.html portaria-conjunta-saes-sectics-no-5-de-30-de-abril-de-2024 Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SECTICS nº 65, de 28 30 de setembro abril de 20172024] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211230_portal-portaria-conjunta-no-25_pcdt_fibrose-cistica.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de SaúdeDiretrizes Terapêuticas da Fibrose Cística]
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gmsas/20172016/prc0002_03_10_2017prt0112_04_02_2016.html Portaria de Consolidação SAS/MS nº 2112, de 28 4 de setembro fevereiro de 20172016] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_insuficienciapancreaticaexocrina-fev2016.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Pancreática Exócrina]
O medicamento [http://bvsms[pancreatina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Fibrose Cística - CID10 E84.1, E84.saude8 e Insuficiência Pancreática Exócrina - CID10 K86.gov0, K86.br/bvs/saudelegis/sas/2016/prt0112_04_02_20161, K90.html Portaria MS/SAS nº 1123''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 4 10.000 UI e 25.000 UI (cápsula)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de fevereiro de 2016] - inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://portalarquivos2www.saude.sc.gov.br/images/pdf/2016index.php/marcopt/04servicos/MINUTAassistencia-defarmaceutica-Portariadiaf/componente-SASespecializado-PCDTda-Insufassistencia-Pancfarmaceutica-Ex--crina-01-02-2016ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Pancreática Exócrina]
==Informações sobre o financiamento==
<span style="color:red">'''O medicamento pancreatina (10.000 UI e 25.000 UI) pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1B] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento dos medicamentos que compõem o grupo 1B é de responsabilidade exclusiva da União, mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados.
A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional
<ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>