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→Informações sobre o financiamento do medicamento
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
'''Classe terapêutica:''' prostaglandinas <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/716425?substancia=5474&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Ventavis® - Registro ANVISA] </ref>
==Principais informaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Agente antitrombótico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - B01AC11 <ref>[Iloprosta]https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=B01AC11 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Ventavis ® == Indicações == O medicamento '''iloprosta''' é indicado no Tratamento para o tratamento de doentes com hipertensão arterial pulmonar primária, classificada como (grupo I OMS) em pacientes com sintomas classe funcional III da ou IV (NYHA, para melhorar a capacidade de exercício e os sintomas) <ref>[httphttps://wwwconsultas.emaanvisa.europagov.eubr/docs#/pt_PTbulario/document_libraryq/EPAR_?numeroRegistro=170560076 Bula do medicamento Ventavis ® -_Product_Information/human/000474/WC500048691.pdfBula do profissional]</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalbvsms.saude.gov.br/portalbvs/arquivospublicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdfRelação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https://pt_gm_ms_1554_2013www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2023/20230721_PORTARIAConjunta__DOU_10.pdf Portaria SAES/SECTICS/MS nº 1554 10, de 30 18 de julho de 20132023] - Dispõe [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portariaconjuntano10pcdthipertensaopulmonar.pdf Protocolo Clínico Diretrizes Terapêuticas da Hipertensão Pulmonar] == Informações sobre as regras o medicamento == O medicamento [[iloprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Hipertensão Pulmonar - CID10 I27.0, I27.2, I27.8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 10 mcg/mL (solução para nebulização),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de financiamento inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e execuçãoDiretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC. Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]]. '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no âmbito do Sistema Único PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de Saúde (SUSconsentimento e laudo médico, entre outros).Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento. ==Informações sobre o financiamento do medicamento==
<span style="color:red">'''O medicamento iloprosta pertence ao [httphttps://portal.saudewww.gov.br/portalsaude/pt-br/composicao/sctie/daf/arquivoscomponentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/pdfceaf/anexos_i_ii_iii_iv_v_vi_pt_gm_ms_1554_2013grupos-de-medicamentos Grupo 1B] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).pdf Anexos '''</span> O financiamento dos medicamentos que compõem o grupo 1B é de responsabilidade exclusiva da Portaria nº 1554 União, mediante transferência de 30 recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de julho de 2013]Saúde dos Estados.
A [[Iloprosta]] 10 MCG/ML cápsulasresponsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é distribuída pela SES/SC a pacientes incluídos das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no Componente Especializado da Assistência FarmacêuticaCEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, para Hipertensão pulmonar primária (CID 10 I27.0)indicação de tratamento, para hipertensão pulmonar secundária (CID 10 I27.2) inclusão e para doenças pulmonares do coração especificadas (CID 10 I27.8)exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, segundo critérios estabalecidos no Protocolo Clínico acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica]</ref>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''