Alterações

Deferasirox

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→‎Informações sobre o financiamento do medicamento

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Quelante de ferro'''SIM'''

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - V03AC03'''Categoria:''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' agente quelante de ferro<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1002517?substancia=23251&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe terapêutica do medicamento Exjade ® - Registro ANVISA] </ref>

== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Outros produtos terapêuticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=V03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - V03AC03 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=V03AC03 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Desairon ®, Exjade®

== Indicações ==

[[Deferasirox]] O medicamento '''deferasirox''' é indicado o para o tratamento de sobrecarga crônica de ferro devido à a transfusões de sangue (hemossiderose transfusional) em pacientes adultos e pediátricos (com 2 anos de idade ou mais).<ref>[https://portalconsultas.novartisanvisa.comgov.br/upload#/imgconteudosbulario/1177.pdf q/?numeroRegistro=102351222 Bula do medicamentoDesairon ® - Bula do profissional] Acesso em: 23/11/2016 </ref> .

== Padronização no SUS - Legislações Relacionadas ==

[httphttps://portalsaudebvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdfpublicacoes/2015/janeiro/13/Rename-2014relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20142024]

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gmsas/20132018/prt1554_30_07_2013poc0007_01_03_2018.html Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 1.554 07, de 23 de 30 fevereiro de julho 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_sobrecarga_ferro.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Sobrecarga de 2013Ferro]

[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento =7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]

O medicamento '''deferasirox''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Sobrecarga de Ferro - CID10 T45.4 e E83.1''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 125 mg, 250 mg e 500 mg (comprimido),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/saudelegispt/sasservicos/2013assistencia-farmaceutica-diaf/prt1324_25_11_2013.html Portaria nº 1.324, de 25 de novembro de 2013componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] - Aprova para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Sobrecarga medicamento compõe a Relação Estadual de FerroMedicamentos do CEAF/SC.

==Informações sobre o medicamento==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].

O medicamento [[deferasirox]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores Cabe ao paciente a responsabilidade de Sobrecarga de Ferro - CID10 T45.4 buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e E83.1.atender as exigências preconizadas no PCDT''' Encontra-se disponível pela (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCe, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações estando de 125 mgacordo com o protocolo, 250 mg os medicamentos serão disponibilizados e 500 mg (comprimido)entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde,''' sendo necessário conforme o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençatempo previsto para cada tratamento.

==Informações sobre o financiamento do medicamento==

<span style="color:red">'''O medicamento deferasirox pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A], do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.

Consultar como '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado , por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessáriossaúde'''.

A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica]</ref>.

<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.

==Referências==

<references/>

'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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