==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Análogo da prostaglandina'''SIM'''
==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento
Glamigan, Lumigan, Latisse'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/935502?substancia=23061&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Bimagan ® - Registro ANVISA] </ref>
'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso miotico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/687118?substancia=23061&situacaoRegistro=Principais informações==V Classe terapêutica do medicamento Latisse ® - Registro ANVISA] </ref>
O '''bimatoprosta''' é indicado para casos de aumento da pressão intra-ocular no glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular <ref> [http://www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico/ ANVISA, Bulário Eletrônico online, 2012] </ref>.== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
A terapia inicial da hipertensão ocular é feita com beta-bloqueadores tópicos (exemplo: [[timolol, maleato|timolol]]) e está associada à cerca de 30 a 40% de falha terapêutica após dois anos de tratamento regular Oftamológicos <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma[https: results from France and the United Kingdom//www. International Journal of Technology Assessment in Health Care , vwhocc. 15, n.1, p. 207-219, 1999 no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] </ref>. Nestes casos, e quando a cirurgia não está indicada, um segundo medicamento pode ser associado ou optar-se pela monoterapia, trocando-se por um agente tópico de segunda linha. Dentre as alternativas a serem utilizadas como monoterapia de segunda linha para o tratamento do Glaucoma, destacam-se as protaglandinas ([[latanoprosta]], [[bimatoprosta]] e [[travoprosta]]) e a [[brimonidina]], um agonista alfa-adrenérgico S01EE03 <ref> Maier P C, Funk J, Schwarzer G, Antes G, Falck-Ytter Y T. Treatment of ocular hypertension and open angle glaucoma[https: meta-analysis of randomised controlled trials//www. BMJ, vwhocc.331, p. 134, 2005 no/atc_ddd_index/?code=S01EE03 Código ATC] </ref>.
É importante ressaltar que a taxa de prevalência de Hipertensão Ocular é de aproximadamente 2% da população acima de 45 anos, destes uma parcela menor ainda irá necessitar de modificação do tratamento inicial para controle da pressão intra-ocular <ref> Kobelt G, Jonsson L Modeling cost of treatment with new topical treatments for glaucoma: results from France and the United Kingdom. International Journal of Technology Assessment in Health Care , v. 15, n.1, p. 207-219, 1999 </ref>. Considerando as razões apresentadas anteriormente, o tratamento de segunda linha para hipertensão ocular não possui caráter essencial.== Nomes comerciais ==
== Padronização no SUS ==Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Latisse ®, Lumigan ®, Ocubin ®
[http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2008/PT-288.htm Portaria n.º 288/MS/SAS, de 19 de maio de 2008]== Indicações ==
O medicamento '''bimatoprosta''' é indicado para a redução da pressão intraocular elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular <ref>[httphttps://portalsesconsultas.saude.scanvisa.gov.br/index.php#/bulario/q/?optionnumeroRegistro=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013154230208 Bula dos medicamentos Bimagan ® - Bula do profissional] - Dispõe sobre as regras </ref>. O medicamento ''' bimatoprosta''' também é indicado para o tratamento de financiamento e execuçãohipotricose palpebral <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101470177 Bula do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito medicamento Latisse ® - Bula do Sistema Único de Saúde (SUS)profissional] </ref>.
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] =Padronização no SUS =Informações sobre o medicamento/alternativas== O medicamento '''bimatoprosta''' é disponibilizado na farmácia do Hospital Regional de São José – Dr. Homero de Miranda Gomes, após atendimento e acompanhamento do paciente no Ambulatório de Glaucoma do referido Hospital. O medicamento é disponibilizado conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Atenção ao Portador de Glaucoma ([http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2008/PT-288.htm Port. 288/08]).
[[Bimatoprosta]] também está padronizado pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, conforme Portaria nº 1https://bvsms.554 de 30 de julho de 2013 e Anexos da Portaria nº 1saude.554 de 30 de julho de 2013, para o tratamento do Glaucoma (CID 10 H40gov.1; H40.2; H40.3; H40.4; H40.5; H40.6; H40.8; Q15.0), segundo critérios estabelecidos no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúdebr/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
O acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2023/portaria-conjunta-saes-sectics-no-28.pdf Portaria Conjunta SAES/SECTIS/MS nº 28, de abertura 06 de processo dezembro de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir2023] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-no-28-pcdt-do-se ao Centro de Custo para este Programa, ao qual o município onde reside está vinculadoglaucoma.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma]
== Informações sobre o medicamento ==
O medicamento [[bimatoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0'Rede de Atenção em Oftalmologia no âmbito '', por meio do Sistema Único [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de Saúdesolução oftálmica a 0,3 mg/mL,'''sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
Considerando a Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2008/PT[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica -288CEAF]].htm Portaria n.º 288/MS/SAS, de 19 de maio de 2008], que regulamenta a atenção em oftalmologia e cria mecanismos para organização, hierarquização e implantação da Rede de Atenção em Oftalmologia, no âmbito do Sistema Único de Saúde;
Considerando o [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto Federal 7.508'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de 28 de junho de 2011]consentimento e laudo médico, que regulamenta a [http://wwwentre outros).planalto.gov.brOs documentos serão analisados por técnicos da SES/ccivil_03/leis/l8080.htm Lei no 8.080SC e, estando de 19 de setembro de 1990]acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para dispor sobre a organização do Sistema Único o paciente na sua respectiva unidade de Saúde - SUSsaúde, conforme o planejamento da saúde, a assistência à saúde e a articulação interfederativa;tempo previsto para cada tratamento.
Considerando ==Informações sobre o paciente ser portador financiamento do medicamento==<span style="color:red">'''O medicamento bimatoprosta pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de glaucoma -medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CID10 H40CEAF);.'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.
Esclarecemos que, de posse de laudo bem como de exames recentes pertinentes à patologia '''O Grupo 1 (campimetria, retinografia 1A e paquimetria1B)é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, o paciente deve encaminhar-se à Secretaria de Saúde de seu município (SMS) por aqueles indicados para dar entrada ao processo doenças mais complexas, para atendimento no serviço os casos de oftalmologia especializado em glaucoma. A SMS encaminhará o processo para refratariedade ou intolerância a Gerência primeira e/ou segunda linha de Saúde da Secretaria de Desenvolvimento Regional, tratamento e por aqueles que a encaminhará para o Centro se incluem em ações de Referência em Oftalmologia, onde será atendida desenvolvimento produtivo no Ambulatório de Glaucoma e contra-referenciada para acompanhamento pelo seu médico assistente com orientações pertinentes ao seu casocomplexo industrial da saúde'''.
O Centro A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de Referência medicamentos padronizados no Estado de Santa Catarina é o Hospital Regional CEAF deve obedecer aos critérios de São José – Drdiagnóstico, Homero indicação de Miranda Gomes que através de sua farmácia dispensará os medicamentos pertinentes ao tratamento da patologia, inclusão e exclusão de acordo com o Protocolo Clínico pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de Atenção ao Portador de Glaucoma (abrangência nacional <ref>[httphttps://dtr2001.saudewww.gov.br/sassaude/PORTARIASpt-br/Port2008composicao/PT-288.htm Port. 288sctie/daf/08ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica])</ref>.
Salientamos que a [http://dtr2001.saude.gov.br/sas/PORTARIAS/Port2008/PT-288.htm Portaria n.º 288/MS/SAS, de 19 de maio de 2008] em seu anexo IV define o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Atenção ao Portador de Glaucoma, e traz as linhas de cuidado. Os fármacos dispensados para cada linha conforme as manifestações da doença em cada paciente são: - Primeira linha: [[timolol, maleato|Timolol]] - Segunda linha: [[Dorzolamida]], [[Brinzolamida]], [[Brimonidina]] ou [[Pilocarpina]] podendo ser associado ao uso de [[timolol, maleato|Timolol]] - Terceira linha: [[Latanoprosta]], [[Travoprosta]] ou [[Bimatoprosta]] podendo ser associado ao uso de [[timolol, maleato|Timolol]]. Também poderá ser associado o uso de um medicamento de 2ª Linha a um dos medicamentos de 3ª Linha. - Situações especiais<span style="color: [[Acetazolamida]]. '''Mudanças na forma de acesso aos medicamentos para tratamento do Glaucomablue">''' A Nota Técnica nº 02/2014/DAF/SCTIE/MS e DAET/SAS/MS, publicada em maio de 2014, informa Para mais informações sobre '''modificações ocorridas no âmbito da atenção à saúde ocular, alterando a forma de acesso o financiamento e financiamento fornecimento dos medicamentos para tratamento de glaucoma''', que passaram a integrar o do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), regulamentado pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria GM/MS 1.554, de 30 de julho de 2013]. A [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2014/prt0799_05_05_2014.html Portaria nº799, de 5 de maio de 2014], '''alterou o prazo para disponibilização dos colírios para glaucoma''' pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF para até 31 de dezembro de 2014. À medida que os Estados e o Distrito Federal finalizarem os respectivos processos de aquisição, deverão iniciar a disponibilização dos medicamentos. Os medicamentos serão disponibilizados através do CEAF para pacientes com glaucoma CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0.O, de acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma, estabelecido pela [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1279_19_11_2013.html Portaria SAS/MS nº 1.279, de 19 de novembro de 2013)|clique aqui]. A [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=8896&Itemid=82 Nota Técnica nº05/2014/DIAF] '''dá as orientações sobre o acesso aos medicamentos para tratamento do glaucoma'''. Nela consta que o paciente deverá abrir processo a partir do mês de setembro de 2014, porém a dispensação dos medicamentos somente poderá ocorrer em dezembro de 2014. Nesse período, pacientes que já são atendidos em Clínicas Especializadas credenciadas pelo SUS poderão realizar o trâmite de cadastro nas Unidades de Assistência Farmacêutica do Estado de Santa Catarina para continuação do recebimento do medicamento. Assim como novos pacientes também terão acesso aos medicamentos disponíveis no SUS. O acesso ao CEAF se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, que deverá ocorrer nos 295 municípios do Estado, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica para este Componente, a qual o município onde reside está vinculado. Os processos serão encaminhados para DIAF, avaliados, autorizados e haverá liberação de estoque. A dispensação também ocorrerá nos 295 municípios, seguindo as regras de execução do CEAF. [[Bimatoprosta]] 0,3mg</mL suspensão oftálmica (frasco de 3mL) é contemplada pelo CEAF. Sua aquisição é feita pelas Secretarias de Estado da Saúde e seu financiamento é feito pelo Ministério da Saúdespan>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''